Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Scandinavian Biopharma Distribution AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
diTekiBooster, injektionsvätska, suspension i förfylld spruta.
Vaccin mot difteri, stelkramp och kikhosta (acellulär komponent) (adsorberat, reducerat antigeninnehåll).
Injektionsvätska, suspension i förfylld spruta.
diTekiBooster är en färglös suspension med vita eller grå partiklar.
AJ Vaccines A/S 5, Artillerivej DK 2300 Köpenhamn S Danmark
48988
Första godkännandet: 2013-06-05
Förnyat godkännande: 2018-02-28
2024-08-23
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Vaccin mot difteri, stelkramp och kikhosta (acellulär komponent) (adsorberat, reducerat antigeninnehåll).
En dos (0,5 ml) innehåller:
Difteritoxoid, renad1 Inte mindre än 2 IE
Tetanustoxoid, renad1 Inte mindre än 20 IE
Pertussistoxoid, renad1 20 mikrogram
1Adsorberad på aluminiumhydroxid, hydrerad (Al(OH)3) motsvarande 0,5 mg aluminium (Al3+).
Difteri- och tetanustoxinerna framställs från odlingar av Corynebacterium diphtheriae och Clostridium tetani för att sedan renas och avgiftas. Pertussistoxinet framställs från odlingar av Bordetella pertussis för att sedan renas och avgiftas.
diTekiBooster kan innehålla spår av formaldehyd som används under tillverkningen (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Boostervaccination av vuxna mot stelkramp och difteri ska genomföras i enlighet med officiella rekommendationer, i regel i intervall om 10 år.
För närvarande finns det inga vetenskapliga data som kan utgöra grunden för officiella rekommendationer för ett optimalt tidsintervall mellan boostervaccinationer med diTekiBooster.
Särskilda populationer
• Säkerhet och effekt för diTekiBooster för personer över 55 år har ännu inte studerats.
• Det serologiska svaret kan vara nedsatt hos immunsuppressiva personer. Vaccination av personer som får immunosuppressiv behandling är möjlig, men kan leda till nedsatt serologiskt svar. Om möjligt ska vaccinationen skjutas upp tills den immunsuppressiva behandlingen har avslutats (se avsnitt 4.4).
Pediatrisk population
Barn ska få samma dos som vuxna.
Säkerhet och effekt för barn under 4 år har ännu inte fastställts (inga data finns tillgängliga).
Administreringssätt
Skakas före användning.
En enkel injektion av en dos (0,5 ml) ska administreras intramuskulärt, helst i deltoideusområdet
Får inte injiceras intravaskulärt.
Personer som löper risk för blödning efter intramuskulär injektion kan få diTekiBooster administrerat subkutant (se avsnitt 4.4).
Överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot formaldehyd som kan förekomma som spårmängder.
Personer med progressiva neurologiska sjukdomar bör inte vaccineras.
Vid fall av akut allvarlig febersjukdom ska vaccinationen skjutas upp.
diTekiBooster ska inte administreras till personer som har haft encefalopati av okänd etiologi inom 7 dagar efter tidigare vaccination med ett pertussisvaccin. Under dessa omständigheter ska pertussisvaccinationen avbrytas och vaccinationsprogrammet fortsätta med difteri- och stelkrampsvaccinen.
diTekiBooster är inte avsett för primär immunisering.
diTekiBooster får under inga omständigheter administreras intravaskulärt.
Det serologiska svaret kan vara nedsatt hos immunsuppressiva personer. Vaccination av personer som får immunosuppressiv behandling är möjlig, men kan leda till nedsatt serologiskt svar. Om möjligt ska vaccinationen skjutas upp tills den immunsuppressiva behandlingen har avslutats.
Vaccination av personer med kroniskt nedsatt immunförsvar, t.ex. hiv-infektion, rekommenderas även om det serologiska svaret kan vara nedsatt.
Nödvändiga förebyggande åtgärder för behandling av anafylaktiska reaktioner ska alltid vidtas.
Om någon av följande biverkningar uppkommer i samband med immunisering med pertussisvaccin måste beslut om ytterligare vaccindoser mot kikhosta övervägas noggrant:
• hypoton-hyporesponsiv episod (HHE) inom 48 timmar efter vaccinationen
• feber >40°C inom 48 timmar från vaccinationen som inte beror på någon annan känd anledning
• ihållande, otröstlig gråt som varar i minst 3 timmar inom 48 timmar efter vaccinationen
• kramper med eller utan feber inom 3 dagar efter vaccinationen
diTekiBooster ska administreras med försiktighet till personer som behandlas med antikoagulantia eller personer med koagulationssjukdomar eftersom intramuskulär administrering kan följas av blödningar. I sådana fall kan man överväga djup subkutan injektion, även om risken för lokala reaktioner ökar.
Formaldehyd används under tillverkningen och spårmängder kan förekomma i vaccinet. Försiktighet ska iakttas hos personer med känd överkänslighet mot formaldehyd.
Som med alla vacciner kan det hända att ett tillräckligt immunsvar inte erhålls hos alla vaccinerade personer.
Vaccinet innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos och är i princip natriumfritt.
Spårbarhet
För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.
Samtidig administrering av diTekiBooster med andra vacciner har inte studerats. Det är inte troligt att samtidig administrering påverkar immunsvaret. Vid behov kan diTekiBooster administreras samtidigt, före eller efter andra levande och inaktiverade vacciner. I sådana fall ska vaccinerna administreras på olika injektionsställen.
Tetanusimmunglobulin kan administreras samtidigt med diTekiBooster.
Inga interaktionsstudier har utförts.
Graviditet
Det finns begränsad mängd data från användningen av diTekiBooster i gravida kvinnor. Djurstudier är ofullständiga vad gäller reproduktionstoxikologiska effekter.
Som med andra inaktiverade vacciner förväntas inga fosterskador.
diTekiBooster ska endast användas under graviditet när det finns ett tydligt behov och de potentiella fördelarna överväger de potentiella riskerna för fostret.
Amning
Effekten på spädbarn som ammas vid administrering av diTekiBooster till deras mödrar har inte studerats. Risker och fördelar med vaccinationen ska vägas mot varandra innan man beslutar om en ammande kvinna ska vaccineras.
Fertilitet
Det finns inga indikationer på att vaccination har någon effekt på manlig eller kvinnlig fertilitet. Data från en studie med upprepade doser till råttor visade ingen effekt på reproduktionsorganen.
diTekiBooster har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Säkerhetsprofilen som visas nedan är baserad på data från kliniska prövningar på barn, ungdomar och vuxna samt från erfarenheter efter marknadsintroduktion.
De vanligaste biverkningarna är övergående klåda, rodnad, svullnad och smärta vid injektionsstället samt feber. Dessa reaktioner uppträder i regel inom 48 timmar efter vaccinationen.
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i mycket sällsynta fall. Nödvändiga förebyggande åtgärder för behandling av anafylaktiska reaktioner ska alltid vidtas (se avsnitt 4.4.).
Pediatrisk population
Biverkningarnas frekvens, typ och allvarlighetsgrad förväntas vara desamma hos barn som hos vuxna.
Andra särskilda populationer
Biverkningar hos personer över 55 år eller hos immunsuppressiva personer förväntas inte överstiga dem som observerats hos barn, ungdomar och vuxna.
Rapportering av misstänkta biverkningar Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via:
Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Ej relevant, eftersom vaccinet distribueras i en endosbehållare.
diTekiBooster är avsett för boostervaccination mot difteri, stelkramp och kikhosta av personer i åldern fyra år och uppåt (se avsnitt 4.2).
Kliniska studier har genomförts på barn, ungdomar och vuxna, från 4 år upp till 55 år (se avsnitt 5.1).
diTekiBooster ska användas enligt officiella rekommendationer.
Dosering
En enkel injektion av en dos (0,5 ml) rekommenderas till alla åldersgrupper.
Vaccination med diTekiBooster ska utföras i enlighet med officiella rekommendationer och/eller lokal praxis.
Personer med okänd vaccinationsstatus eller ofullständig primärvaccination kan vaccineras. Men boostersvar förväntas endast hos personer som har primärvaccinerats eller exponerats för en naturlig infektion.
Hos personer med stelkrampsorsakade skador kan diTekiBooster administreras när vaccination mot difteri och kikhosta också är relevant.
Boostervaccination av vuxna mot stelkramp och difteri ska genomföras i enlighet med officiella rekommendationer, i regel i intervall om 10 år.
För närvarande finns det inga vetenskapliga data som kan utgöra grunden för officiella rekommendationer för ett optimalt tidsintervall mellan boostervaccinationer med diTekiBooster.
Särskilda populationer
• Säkerhet och effekt för diTekiBooster för personer över 55 år har ännu inte studerats.
• Det serologiska svaret kan vara nedsatt hos immunsuppressiva personer. Vaccination av personer som får immunosuppressiv behandling är möjlig, men kan leda till nedsatt serologiskt svar. Om möjligt ska vaccinationen skjutas upp tills den immunsuppressiva behandlingen har avslutats (se avsnitt 4.4).
Pediatrisk population
Barn ska få samma dos som vuxna.
Säkerhet och effekt för barn under 4 år har ännu inte fastställts (inga data finns tillgängliga).
Administreringssätt
Skakas före användning.
En enkel injektion av en dos (0,5 ml) ska administreras intramuskulärt, helst i deltoideusområdet
Får inte injiceras intravaskulärt.
Personer som löper risk för blödning efter intramuskulär injektion kan få diTekiBooster administrerat subkutant (se avsnitt 4.4).
Överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot formaldehyd som kan förekomma som spårmängder.
Personer med progressiva neurologiska sjukdomar bör inte vaccineras.
Vid fall av akut allvarlig febersjukdom ska vaccinationen skjutas upp.
diTekiBooster ska inte administreras till personer som har haft encefalopati av okänd etiologi inom 7 dagar efter tidigare vaccination med ett pertussisvaccin. Under dessa omständigheter ska pertussisvaccinationen avbrytas och vaccinationsprogrammet fortsätta med difteri- och stelkrampsvaccinen.
diTekiBooster är inte avsett för primär immunisering.
diTekiBooster får under inga omständigheter administreras intravaskulärt.
Det serologiska svaret kan vara nedsatt hos immunsuppressiva personer. Vaccination av personer som får immunosuppressiv behandling är möjlig, men kan leda till nedsatt serologiskt svar. Om möjligt ska vaccinationen skjutas upp tills den immunsuppressiva behandlingen har avslutats.
Vaccination av personer med kroniskt nedsatt immunförsvar, t.ex. hiv-infektion, rekommenderas även om det serologiska svaret kan vara nedsatt.
Nödvändiga förebyggande åtgärder för behandling av anafylaktiska reaktioner ska alltid vidtas.
Om någon av följande biverkningar uppkommer i samband med immunisering med pertussisvaccin måste beslut om ytterligare vaccindoser mot kikhosta övervägas noggrant:
• hypoton-hyporesponsiv episod (HHE) inom 48 timmar efter vaccinationen
• feber >40°C inom 48 timmar från vaccinationen som inte beror på någon annan känd anledning
• ihållande, otröstlig gråt som varar i minst 3 timmar inom 48 timmar efter vaccinationen
• kramper med eller utan feber inom 3 dagar efter vaccinationen
diTekiBooster ska administreras med försiktighet till personer som behandlas med antikoagulantia eller personer med koagulationssjukdomar eftersom intramuskulär administrering kan följas av blödningar. I sådana fall kan man överväga djup subkutan injektion, även om risken för lokala reaktioner ökar.
Formaldehyd används under tillverkningen och spårmängder kan förekomma i vaccinet. Försiktighet ska iakttas hos personer med känd överkänslighet mot formaldehyd.
Som med alla vacciner kan det hända att ett tillräckligt immunsvar inte erhålls hos alla vaccinerade personer.
Vaccinet innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos och är i princip natriumfritt.
Spårbarhet
För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.
Samtidig administrering av diTekiBooster med andra vacciner har inte studerats. Det är inte troligt att samtidig administrering påverkar immunsvaret. Vid behov kan diTekiBooster administreras samtidigt, före eller efter andra levande och inaktiverade vacciner. I sådana fall ska vaccinerna administreras på olika injektionsställen.
Tetanusimmunglobulin kan administreras samtidigt med diTekiBooster.
Inga interaktionsstudier har utförts.
Graviditet
Det finns begränsad mängd data från användningen av diTekiBooster i gravida kvinnor. Djurstudier är ofullständiga vad gäller reproduktionstoxikologiska effekter.
Som med andra inaktiverade vacciner förväntas inga fosterskador.
diTekiBooster ska endast användas under graviditet när det finns ett tydligt behov och de potentiella fördelarna överväger de potentiella riskerna för fostret.
Amning
Effekten på spädbarn som ammas vid administrering av diTekiBooster till deras mödrar har inte studerats. Risker och fördelar med vaccinationen ska vägas mot varandra innan man beslutar om en ammande kvinna ska vaccineras.
Fertilitet
Det finns inga indikationer på att vaccination har någon effekt på manlig eller kvinnlig fertilitet. Data från en studie med upprepade doser till råttor visade ingen effekt på reproduktionsorganen.
diTekiBooster har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Säkerhetsprofilen som visas nedan är baserad på data från kliniska prövningar på barn, ungdomar och vuxna samt från erfarenheter efter marknadsintroduktion.
De vanligaste biverkningarna är övergående klåda, rodnad, svullnad och smärta vid injektionsstället samt feber. Dessa reaktioner uppträder i regel inom 48 timmar efter vaccinationen.
Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i mycket sällsynta fall. Nödvändiga förebyggande åtgärder för behandling av anafylaktiska reaktioner ska alltid vidtas (se avsnitt 4.4.).
Pediatrisk population
Biverkningarnas frekvens, typ och allvarlighetsgrad förväntas vara desamma hos barn som hos vuxna.
Andra särskilda populationer
Biverkningar hos personer över 55 år eller hos immunsuppressiva personer förväntas inte överstiga dem som observerats hos barn, ungdomar och vuxna.
Rapportering av misstänkta biverkningar Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via:
Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Rapportering av misstänkta biverkningar
Ej relevant, eftersom vaccinet distribueras i en endosbehållare.
Serologiska skyddsmotsvarigheter finns för difteri och stelkramp. Antikroppsnivåer på minst 0,1 IE/ml anses i regel vara tillräckliga som skydd.
Serologiska skyddsmotsvarigheter mot kikhosta har inte fastställts.
Den pertussisantigen som används i diTekiBooster är den pertussisantigen som återfinns i det pediatriska kombinationsvaccinet med acellulär pertussis, som har visad effekt efter primär vaccination av barn.
Det förväntade skyddet mot difteri och stelkramp är minst 10 år.
Varaktigheten på det skydd som acellulära pertussisvacciner ger är inte känd. Observationsdata indikerar att skyddet inte minskar nämnvärt under de första 5 årens uppföljning.
Graden av skydd mot kikhosta efter vaccination med diTekiBooster beror på, bland andra faktorer, nivån av befintliga antikroppar före vaccinationen. Därför beror svarstalen efter boostervaccination mot kikhosta något på ålder och på ofullständig primärvaccination. I kliniska studier med diTekiBooster var risken för icke-svar högre bland personer i åldrarna 40–55 år, jämfört med yngre personer.
Bedömning av farmakokinetiska egenskaper krävs inte för vacciner, därför finns inga data tillgängliga.
En studie av endostoxicitet och allmäntoxicitet har utförts på råttor. Inga effekter observerades förutom måttliga lokala reaktioner vid injektionsstället. Toxikologiska studier av reproduktionseffekter och effekter på utveckling har inte utförts.
Farmakoterapeutisk grupp: Vaccin mot kikhosta, renat antigen, kombinationer med toxoider. ATC-kod: J 07 AJ 52
Klinisk effekt och säkerhet
De kliniska studierna med diTekiBooster har genomförts på barn, ungdomar och vuxna, från 5 år upp till 55 år.
En månad efter vaccination mättes antikroppar i kliniska studier med diTekiBooster:
(1) Monokomponent pertussisvaccin
(5) Femkomponent pertussisvaccin
*) ≥ 4-faldig ökning
**) Mediankoncentration av anti-PT-antikropp 16,5 till >400 IE/ml
***) ≥ 2-faldig ökning och ≥4 IE/ml
****)≥ 4-faldig ökning om < 20 IE/ml före vaccination; ≥2-faldig ökning om ≥20 IE/ml före vaccination
Serologiska skyddsmotsvarigheter finns för difteri och stelkramp. Antikroppsnivåer på minst 0,1 IE/ml anses i regel vara tillräckliga som skydd.
Serologiska skyddsmotsvarigheter mot kikhosta har inte fastställts.
Den pertussisantigen som används i diTekiBooster är den pertussisantigen som återfinns i det pediatriska kombinationsvaccinet med acellulär pertussis, som har visad effekt efter primär vaccination av barn.
Det förväntade skyddet mot difteri och stelkramp är minst 10 år.
Varaktigheten på det skydd som acellulära pertussisvacciner ger är inte känd. Observationsdata indikerar att skyddet inte minskar nämnvärt under de första 5 årens uppföljning.
Graden av skydd mot kikhosta efter vaccination med diTekiBooster beror på, bland andra faktorer, nivån av befintliga antikroppar före vaccinationen. Därför beror svarstalen efter boostervaccination mot kikhosta något på ålder och på ofullständig primärvaccination. I kliniska studier med diTekiBooster var risken för icke-svar högre bland personer i åldrarna 40–55 år, jämfört med yngre personer.
Bedömning av farmakokinetiska egenskaper krävs inte för vacciner, därför finns inga data tillgängliga.
En studie av endostoxicitet och allmäntoxicitet har utförts på råttor. Inga effekter observerades förutom måttliga lokala reaktioner vid injektionsstället. Toxikologiska studier av reproduktionseffekter och effekter på utveckling har inte utförts.
0,5 ml (1 dos) suspension i förfylld endosspruta (typ I-glas) med kolvpropp (klorbutylgummi).
Förpackningsstorlek 1 x 0,5 ml, 5 x 0,5 ml, 10 x 0,5 ml och 20 x 0,5 ml.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Skakas före användning.
Efter resuspension ska vaccinet se ut som en färglös suspension med vita eller grå partiklar.
Inspektera vaccinet efter främmande partiklar och/eller missfärgning före användning. Om dessa tillstånd förekommer ska läkemedlet inte administreras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Natriumklorid
Natriumhydroxid
Vatten för injektionsvätskor
För adsorbanter, se avsnitt 2.
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
3 år.
Förvaras i kylskåp (2ºC-8ºC).
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Får ej frysas.
Vaccinet ska inte användas om det har varit fruset.
0,5 ml (1 dos) suspension i förfylld endosspruta (typ I-glas) med kolvpropp (klorbutylgummi).
Förpackningsstorlek 1 x 0,5 ml, 5 x 0,5 ml, 10 x 0,5 ml och 20 x 0,5 ml.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Skakas före användning.
Efter resuspension ska vaccinet se ut som en färglös suspension med vita eller grå partiklar.
Inspektera vaccinet efter främmande partiklar och/eller missfärgning före användning. Om dessa tillstånd förekommer ska läkemedlet inte administreras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.