Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Karo Healthcare omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Probecid innehåller den aktiva substansen probenecid och används vid gikt för att lindra giktbesvär. Probecid påskyndar utsöndringen av urinsyra genom att förhindra att denna återupptas i njurarna. Därigenom sjunker blodets halt av urinsyra och detta leder till minskade giktbesvär. Tillförsel av Probecid skall ske kontinuerligt. Vid avbrytande av behandling stiger blodets halt av urinsyra. Probecid saknar direkt smärtlindrande effekt. Vid akuta giktanfall måste därför smärtlindrande preparat användas.
Probecid hämmar också utsöndringen av penicillin via njurarna och kan i vissa speciella fall användas för att förstärka penicillinets effekt. Om Probecid ges tillsammans med penicillin erhålles därför högre halt av penicillin i kroppen under längre tid. Penicillindoserna kan då ges med längre mellanrum.
om du är allergisk mot probenecid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har svåra njurskador.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Probecid kan påverka eller påverkas av vissa läkemedel såsom:
metotrexat (läkemedel mot tumörer och rubbningar i immunsystemet)
naproxen, indometacin, ketorolak (läkemedel mot inflammation och reumatism)
zidovudin (virushämmande läkemedel)
paracetamol (läkemedel mot smärta och feber).
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet: Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådgör därför med läkare vid mer än tillfällig användning av Probecid under graviditet.
Amning: Okänt om Probecid går över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före regelbunden användning under amning.
Probecid har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen ska bestämmas av läkare som anpassar den individuellt för dig.
Vanlig dos för vuxna vid gikt är 1 tablett 2 gånger dagligen (första veckan dock 1/2 tablett 2 gånger dagligen).
Du bör dricka mycket när du använder Probecid vid giktbehandling.
Vanlig dos för vuxna vid kombination med penicillin är 2 tabletter 2 gånger dagligen.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedelet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 100 användare): Illamående
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Hudutslag
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Coombs positiv hemolytisk anemi (en speciell typ av blodbrist)
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25°C.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat.
Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är probenecid 500 mg.
Övriga innehållsämnen är gelatin, potatisstärkelse, kolloidal kiseldioxid, stearinsyra, talk och magnesiumstearat.
Förpackningsstorlek: Plastburk, 50 st tabletter.
Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Sverige
Tillverkare
Recipharm Stockholm AB, Jordbro
allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH
Hildebrandstr. 10-12
37081 Göttingen
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast 2021-04-29.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.