Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Läkemedel från STADA Nordic ApS omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i produktresumén. Nedan finner du genvägar till olika avsnitt i produktresumén.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
Information om förpackningar saknas
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
| Funktion | Substans | Mängd |
|---|---|---|
FunktionAktiv substans | SubstansSelexipag | Mängd400 mikrogram |
Här hittar du information om vilken miljörisk användandet av en läkemedelssubstans medför. En substans kan få klassificeringen ”försumbar”,” låg”, ”medelhög” eller ”hög miljörisk”.
Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av selexipag kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Nedbrytning: Det kan inte uteslutas att selexipag är persistent, då data saknas.
Bioackumulering: Selexipag har låg potential att bioackumuleras.
Hjälpämne
SubstansMannitol |
Mängd- |
FunktionHjälpämne | SubstansPropylenglykol | Mängd- |