Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Läkemedel från SUN Pharmaceutical omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Cequa 0.9 mg/mL ögondroppar, lösning i endosbehållare
En ml lösning innehåller 0,9 mg ciklosporin
Varje endosbehållare innehåller
0,25 ml lösning.
Varje endosbehållare innehåller 0,225 mg ciklosporin. Följaktligen innehåller en ögondroppe (cirka 0,025 ml) 0,0225 mg ciklosporin.
Hjälpämne med känd effekt
1 droppe lösning innehåller 0,159 mg fosfater. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Ögondroppar, lösning i endosbehållare.
Klar, färglös lösning med ett pH på 6,5 till 7,2 och osmolalitet på 160-190 mOsm/kg.
Sun Pharmaceutical Industries BV
Polarisavenue 87,
2132JH Hoofddorp,
Nederländerna
63916
Första godkännandet:
2024-09-27
Förnyat godkännande:
2024-11-18
Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion
Effekten av detta läkemedel har inte studerats hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion.
Den systemiska exponeringen för ciklosporin i samband med användning av detta läkemedel är dock mycket låg (se avsnitt 5.2) och inga särskilda överväganden behöver göras i dessa populationer.
Pediatrisk population
Effekten av detta läkemedel har inte studerats hos barn. Det finns ingen relevant användning av detta läkemedel för behandling av tecken på måttliga till svårt torra ögon hos barn och ungdomar under 18 år.
Administreringssätt
För okulär användning.
Försiktighetsåtgärder före administrering av läkemedlet
Patienterna ska instrueras att först tvätta händerna.
Varje endosbehållare av Cequa är avsedd för engångsbruk för båda ögonen hos en och samma patient.
Patienterna ska instrueras att använda nasolakrimal ocklusion och att stänga ögonlocken i 2 minuter efter tillförsel för att minska den systemiska absorptionen. Detta kan leda till en ökning av lokal aktivitet och en minskning av systemiska biverkningar.
Cequa kan användas samtidigt med tårsubstitut med ett intervall på 15 minuter mellan produkterna. Kassera endosbehållaren omedelbart efter användning i båda ögonen.
För att undvika risken för ögonskador och kontaminering ska patienterna rådas att inte låta endosbehållarens spets vidröra ögat eller andra ytor.
Behandling av måttligt till svårt torra ögon (keratoconjunctivitis sicca) hos vuxna patienter som inte har svarat tillräckligt på tårsubstitut (se avsnitt 5.1).
Behandlingen måste initieras av en ögonläkare eller hälso- och sjukvårdspersonal som är kvalificerad inom oftalmologi. Behandlingssvaret ska utvärderas på nytt minst var 3:e månad.
Dosering
Rekommenderad dos är en droppe två gånger dagligen (med cirka 12 timmars mellanrum) i det påverkade ögat/ögonen.
Särskilda patientgrupper
Äldre
Inga övergripande skillnader i säkerhet eller effekt har observerats mellan äldre och yngre vuxna patienter. Ingen dosjustering krävs.
Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion
Effekten av detta läkemedel har inte studerats hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion.
Den systemiska exponeringen för ciklosporin i samband med användning av detta läkemedel är dock mycket låg (se avsnitt 5.2) och inga särskilda överväganden behöver göras i dessa populationer.
Pediatrisk population
Effekten av detta läkemedel har inte studerats hos barn. Det finns ingen relevant användning av detta läkemedel för behandling av tecken på måttliga till svårt torra ögon hos barn och ungdomar under 18 år.
Administreringssätt
För okulär användning.
Försiktighetsåtgärder före administrering av läkemedlet
Patienterna ska instrueras att först tvätta händerna.
Varje endosbehållare av Cequa är avsedd för engångsbruk för båda ögonen hos en och samma patient.
Patienterna ska instrueras att använda nasolakrimal ocklusion och att stänga ögonlocken i 2 minuter efter tillförsel för att minska den systemiska absorptionen. Detta kan leda till en ökning av lokal aktivitet och en minskning av systemiska biverkningar.
Cequa kan användas samtidigt med tårsubstitut med ett intervall på 15 minuter mellan produkterna. Kassera endosbehållaren omedelbart efter användning i båda ögonen.
För att undvika risken för ögonskador och kontaminering ska patienterna rådas att inte låta endosbehållarens spets vidröra ögat eller andra ytor.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 Förteckning över hjälpämnen.
Okulära eller periokulära maligniteter eller premaligna tillstånd.
Aktiv eller misstänkt okulär eller periokulär infektion (se avsnitt 4.4).
Användning med kontaktlinser
Cequa har inte studerats hos patienter som använder kontaktlinser. Om kontaktlinser bärs ska de avlägsnas innan lösningen administreras. Linserna kan sättas in igen 15 minuter efter administrering av detta läkemedel.
Samtidig behandling
Erfarenheten av behandling med ciklosporin hos patienter med glaukom är begränsad. När dessa patienter samtidigt behandlas med detta läkemedel rekommenderas regelbunden klinisk övervakning, särskilt vid behandling med betablockerare som är kända för att minska tårsekretionen.
Infektioner
Befintliga eller misstänkta okulära eller periokulära infektioner ska vara utläkta innan behandling med Cequa påbörjas. Om en infektion uppstår under behandlingen ska tillfälligt uppehåll med detta läkemedel göras tills infektionen har läkt ut.
Effekter på immunförsvaret
Oftalmologiska läkemedel som påverkar immunsystemet, inklusive ciklosporin, kan påverka patientens försvar mot lokala infektioner och maligniteter. En regelbunden undersökning av ögat/ögonen rekommenderas.
Inga interaktionsstudier har utförts med detta läkemedel.
I kombination med andra läkemedel som påverkar immunsystemet
Samtidig administrering av ciklosporin och ögondroppar innehållande kortikosteroider kan förstärka effekten av ciklosporin på immunsystemet (se avsnitt 4.4).
Fertila kvinnor/preventivmetoder hos kvinnor.
Cequa rekommenderas inte till fertila kvinnor som inte använder effektiva preventivmetoder.
Graviditet
Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier av administrering av Cequa till gravida kvinnor.
Djurstudier har visat reproduktionstoxikologiska effekter efter systemisk administrering av ciklosporin vid exponering som anses vara tillräckligt mycket högre än den maximala exponeringen hos människa, vilket tyder på liten relevans för den kliniska användningen av detta läkemedel.
Detta läkemedel rekommenderas inte under graviditet om inte den potentiella nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.
Amning
Information om effekterna av ciklosporin på nyfödda/spädbarn är mycket begränsad. Med tanke på de terapeutiska doserna av ciklosporin i ögondroppar är det osannolikt att tillräckliga mängder skulle finnas i bröstmjölk. Negativa effekter hos spädbarn som ammas förväntas därför inte med tanke på den låga nivån av potentiell exponering, men kan inte uteslutas. Utvecklings- och hälsofördelarna med amning bör övervägas tillsammans med moderns kliniska behov av ciklosporin och eventuella negativa effekter av ciklosporin på det ammade barnet.
Ögondroppar kan framkalla tillfällig dimsyn och påverka förmågan att framföra fordon eller använda maskiner. Patienter ska avrådas från att framföra fordon eller använda maskiner tills synen åter är klar.
a. Summering av säkerhetsprofilen
Den primära säkerhetsbedömningen av detta läkemedel baseras på vehikelkontrollerade studier. Stödjande säkerhetsdata tillhandahålls genom den studie, utan kontrollgrupp, som förlängts för att titta på långtidsanvändning och en fas 1-studie på friska frivilliga. I de vehikel-kontrollerade kliniska studierna behandlades över 520 patienter med detta läkemedel. De vanligaste biverkningarna är smärta vid tillförselstället (21,6 % jämfört med 3,8 % av patienterna i vehikelgruppen), observerade omedelbart efter administrering av detta läkemedel, konjunktival hyperemi (5,7 % jämfört med 3,6 % i vehikelgruppen) och ögonirritation (1,1 % jämfört med 0,2 % i vehikelgruppen).
Majoriteten av biverkningarna som rapporterades i kliniska studier vid användning av detta läkemedel var okulära och övervägande lindriga i intensitet (cirka 70 % av biverkningarna i båda behandlingsgrupperna var lindriga) och försvann i de flesta fall utan behandling eller följdsjukdomar. Allvarliga biverkningar var mindre vanliga.
Biverkningar som ledde till utsättning av studieläkemedlet (4,2 % jämfört med 1,7 %) var låga i OTX-101- och vehikelgrupperna.
Långtidsdata (9 till ≥12 månaders exponering) fanns tillgängliga från 220 patienter. Inga nya biverkningar identifierades hos dessa patienter.
Följande biverkningar listade nedan har observerats i kliniska studier. De är rangordnade efter organsystem och klassificerade enligt följande konvention: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100 till <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000 till <1/100), sällsynta (≥1/10 000 till <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000) eller ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Det är osannolikt att en topikal överdosering inträffar efter okulär administrering. Om överdosering med detta läkemedel inträffar ska behandlingen vara symtomatisk och stödjande.
Effekt och säkerhet för Cequa fastställdes i två separata, randomiserade, dubbelmaskerade, vehikelkontrollerade, kliniska prövningar med totalt 1 200 vuxna patienter med måttlig till svår DED (SANDE-poäng ≥40) och symtom som förekom i 6 månader eller längre. Av dessa behandlades totalt 524 patienter med Cequa, 525 med vehikel. I effektstudierna behandlades patienterna 2 gånger dagligen i 12 veckor. Patienterna var också tvungna att ha bilateral DED som stöddes av närvaron av lissamingrön konjunktival färgningspoäng på ≥ 3 till ≤ 9 av 12 (NEI-skalan).
Resultaten av dessa studier var samstämmiga och sammanfattas i tabell 1.
Tabell 1 Sammanfattning av viktiga effektresultat
B / L = Baslinje; Δ B/L = Förändring från baslinjen; LGS = Lissamingrönfärgning (Konjunktiva), CFS
= Fluoresceinfärgning av hornhinnan
Omanalyserad för att underlätta jämförelse med OTX-101-2016-001.
N= Population avsedd att behandlas (Intent to Treat population)
n = antal försökspersoner med endast ett öga + 2 gånger antalet försökspersoner där båda ögonen
svarar. Nämnaren är 2 gånger antalet försökspersoner.
OTX-101-2014-001, var en dosfinnande studie med 2 co-primära effektmått på genomsnittlig förändring från baslinjen vid dag 84 för total konjunktival färgningspoäng i det utsedda studieögat och Global SANDE symtompoäng. I OTX-101-2016-001 var det primära effektmåttet andelen patienter med en ökning på ≥10 mm från baslinjen i Schirmers testresultat vid dag 84 baserat på data för båda ögonen. Andra viktiga sekundära och ytterligare effektvariabler inkluderade genomsnittlig förändring från baslinjen i Schirmers testresultat, genomsnittlig förändring från baslinjen i total och temporal lissamingrön konjunktival färgningspoäng, rensning av temporal lissamingrön färgning, genomsnittlig förändring från baslinjen i total och central hornhinnefluoresceinfärgning och rensning av central hornhinnefärgning.
Resultaten från båda kliniska studierna var samstämmiga (se tabell 1). Cequa var överlägsen sin vehikel med avseende på ökad tårproduktion: en högre andel av försökspersonerna som behandlades med Cequa svarade med en ökning av Schirmers test med ≥10 mm jämfört med vehikelbehandlade försökspersoner, och ökningen av LS-medelvärdet Schirmers resultat var högre i den grupp som behandlades med Cequa. Patienter som behandlades med Cequa visade överlägsen förbättring av hornhinneskador med hjälp av fluoresceinfärgning (minskning av LS-medelvärdet för total CFS-poäng, eliminering av CFS i den centrala delen av hornhinnan och minskning av LS-medelvärdet för CFS-poäng för den centrala regionen) jämfört med patienter som behandlades med vehikel. Konjunktival skada (med lissamingröninfärgning) i den Cequa-behandlade gruppen minskade mer signifikant än i den vehikelbehandlade gruppen, vilket visades genom jämförelse av LS-medelvärdet för LGS-poäng för den totala och för den temporala regionen av bindhinnan, och av rensning av LGS i den temporala regionen. Den effekt som noterades för förbättring av ögonytan (både hornhinne- och konjunktivalfärgning) noterades inom 28 dagar och bibehölls genomgående i studierna.
Både Cequa och dess vehikel förbättrade symtomen (SANDE-poäng) med cirka 30 % utan statistisk skillnad mellan dem.
Pediatrisk population
Europeiska läkemedelsmyndigheten har beviljat undantag från kravet att skicka in studieresultat för Cequa för alla grupper av den pediatriska populationen för torra ögon (information om pediatrisk användning finns i avsnitt 4.2).
5.1 Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid ögonsjukdomar, övriga medel vid ögonsjukdomar,
ATC-kod: S01XA18
Verkningsmekanism och farmakodynamiska effekter
Ciklosporin är en kalcineurinhämmare med immunsuppressiv och antiinflammatorisk aktivitet. Det hämmar aktiveringen av transkriptionsfaktorer som krävs för T-cellsaktivering och inflammatorisk cytokinproduktion, inklusive interleukin 2 (IL-2) och T-cellstillväxtfaktor (TCGF). Det kan också uppreglera frisättningen av antiinflammatoriska cytokiner.
Vid torra ögon (DED), som involverar en inflammatorisk mekanism, inaktiverar ciklosporin som absorberas i T-lymfocyter i ögonytan kalcineurinfosfatas, vilket blockerar frisättningen av proinflammatoriska cytokiner, såsom IL-2.
Klinisk effekt
Kliniska prövningar
Effekt och säkerhet för Cequa fastställdes i två separata, randomiserade, dubbelmaskerade, vehikelkontrollerade, kliniska prövningar med totalt 1 200 vuxna patienter med måttlig till svår DED (SANDE-poäng ≥40) och symtom som förekom i 6 månader eller längre. Av dessa behandlades totalt 524 patienter med Cequa, 525 med vehikel. I effektstudierna behandlades patienterna 2 gånger dagligen i 12 veckor. Patienterna var också tvungna att ha bilateral DED som stöddes av närvaron av lissamingrön konjunktival färgningspoäng på ≥ 3 till ≤ 9 av 12 (NEI-skalan).
Resultaten av dessa studier var samstämmiga och sammanfattas i tabell 1.
Tabell 1 Sammanfattning av viktiga effektresultat
B / L = Baslinje; Δ B/L = Förändring från baslinjen; LGS = Lissamingrönfärgning (Konjunktiva), CFS
= Fluoresceinfärgning av hornhinnan
Omanalyserad för att underlätta jämförelse med OTX-101-2016-001.
N= Population avsedd att behandlas (Intent to Treat population)
n = antal försökspersoner med endast ett öga + 2 gånger antalet försökspersoner där båda ögonen
svarar. Nämnaren är 2 gånger antalet försökspersoner.
OTX-101-2014-001, var en dosfinnande studie med 2 co-primära effektmått på genomsnittlig förändring från baslinjen vid dag 84 för total konjunktival färgningspoäng i det utsedda studieögat och Global SANDE symtompoäng. I OTX-101-2016-001 var det primära effektmåttet andelen patienter med en ökning på ≥10 mm från baslinjen i Schirmers testresultat vid dag 84 baserat på data för båda ögonen. Andra viktiga sekundära och ytterligare effektvariabler inkluderade genomsnittlig förändring från baslinjen i Schirmers testresultat, genomsnittlig förändring från baslinjen i total och temporal lissamingrön konjunktival färgningspoäng, rensning av temporal lissamingrön färgning, genomsnittlig förändring från baslinjen i total och central hornhinnefluoresceinfärgning och rensning av central hornhinnefärgning.
Resultaten från båda kliniska studierna var samstämmiga (se tabell 1). Cequa var överlägsen sin vehikel med avseende på ökad tårproduktion: en högre andel av försökspersonerna som behandlades med Cequa svarade med en ökning av Schirmers test med ≥10 mm jämfört med vehikelbehandlade försökspersoner, och ökningen av LS-medelvärdet Schirmers resultat var högre i den grupp som behandlades med Cequa. Patienter som behandlades med Cequa visade överlägsen förbättring av hornhinneskador med hjälp av fluoresceinfärgning (minskning av LS-medelvärdet för total CFS-poäng, eliminering av CFS i den centrala delen av hornhinnan och minskning av LS-medelvärdet för CFS-poäng för den centrala regionen) jämfört med patienter som behandlades med vehikel. Konjunktival skada (med lissamingröninfärgning) i den Cequa-behandlade gruppen minskade mer signifikant än i den vehikelbehandlade gruppen, vilket visades genom jämförelse av LS-medelvärdet för LGS-poäng för den totala och för den temporala regionen av bindhinnan, och av rensning av LGS i den temporala regionen. Den effekt som noterades för förbättring av ögonytan (både hornhinne- och konjunktivalfärgning) noterades inom 28 dagar och bibehölls genomgående i studierna.
Både Cequa och dess vehikel förbättrade symtomen (SANDE-poäng) med cirka 30 % utan statistisk skillnad mellan dem.
Pediatrisk population
Europeiska läkemedelsmyndigheten har beviljat undantag från kravet att skicka in studieresultat för Cequa för alla grupper av den pediatriska populationen för torra ögon (information om pediatrisk användning finns i avsnitt 4.2).
Absorption
Blodkoncentrationerna av ciklosporin efter topikal okulär administrering av Cequa två gånger dagligen i varje öga hos friska försökspersoner i upp till 7 dagar, och en gång dag 8, var antingen inte detekterbara eller låg marginellt över den nedre gränsen för analyskvantifiering på 0,100 ng/ml (intervall 0,101 till 0,195 ng/ml) i upp till 2 timmar efter en engångsdos, och upp till 4 timmar efter upprepade doser. Ciklosporinnivåerna i blodet förblev mycket lägre än terapeutiska/toxiska nivåer och översteg aldrig 0,2 ng/ml.
Prekliniska data visar inga särskilda risker för människa baserat på gängse studier av säkerhetsfarmakologi, toxicitet vid upprepad dosering, genotoxicitet, karcinogen potential, reproduktionstoxicitet och utveckling.
Effekter i icke-kliniska studier observerades endast vid exponeringar som ansågs vara tillräckligt högre än den maximala exponeringen för människa, vilket tyder på liten relevans vid klinisk användning.
Hållbarhet i öppnad aluminiumpåse: 5 dagar
Makrogolglycerolhydroxistearat
Octoxynol-40
Natriumdivätefosfatdihydrat (E339)
Dinatriumfosfat (E339)
Natriumklorid
Povidon (E1201)
Saltsyra (för pH-justering) (E507)
Natriumhydroxid (för pH-justering) (E524)
Vatten för injektionsvätskor
Ej relevant.
Hållbarhet: 18 månader
Hållbarhet i öppnad aluminiumpåse: 5 dagar
Förvaras vid högst 25°C. Får ej frysas. Förvara endosbehållarna i aluminiumpåsen.
Öppnad endosbehållare med eventuell kvarvarande lösning ska kasseras omedelbart efter användning.
Cequa 0,9 mg/ml ögondroppar, lösning, är förpackade i endosbehållare av polyeten med låg densitet (LDPE). Varje endosbehållare innehåller 0,25 ml av lösningen.
Cequa endosbehållare är förpackade i kartonger med 60 eller 180 endosbehållare: 10 endosbehållare (2 kartor med 5 endosbehållare) är förpackade i en påse av aluminiumlaminat; 6 påsar (60) eller 18 påsar (180) är förpackade i kartongerna.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Innehåll av fosfater
Cequa innehåller fosfater. Fosfater kan i mycket sällsynta fall orsaka grumliga fläckar på hornhinnan på grund av kalciumuppbyggnad under behandlingen.
Fertilitet
Det finns inga data om effekterna av ciklosporin på fertilitet hos människa.
Ingen försämring av fertiliteten har rapporterats hos djur som får intravenöst ciklosporin eller oralt ciklosporin upp till höga doser (se avsnitt 5.3).
b. Lista över biverkningar i tabellform
* Se avsnitt 4.8c
c. Beskrivning av utvalda biverkningar
Smärta vid instillationsstället
Smärta vid instillationsstället var mycket vanligt och observerades hos användare av Cequa. Vanligtvis inträffar det omedelbart efter instillation men har en kort varaktighet (sekunder till några minuter) och löser sig utan att ytterligare åtgärder krävs.
Av de 21,6 % av patienterna med smärta vid instillationsstället upplevde 17,8 % lindrig smärta vid instillationsstället
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Produktresumén är företagets information till hälso- och sjukvårdspersonal. Godkänd av myndighet.