Fass-texten är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén.
Texten är baserad på produktresumé: 2024-11-20.
Texten är baserad på produktresumé: 2024-11-20.
Streplieve är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt för att lindra irritation i munhåla eller svalg och tillhörande torrhosta.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
För användning hos vuxna, ungdomar och barn från 3 år.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
Dosering
Ungdomar från 12 år, vuxna och äldre:
10 ml sirap tre till fyra gånger per dag.
Naturlig arom Honung-Citron-Verbena (Aromen innehåller etanol).
Renat vatten
Paediatrisk population
Barn från 5 till 11 år:
10 ml sirap tre gånger om dagen.
Barn från 3 till 4 år:
5 ml sirap tre gånger om dagen.
Barn under 3 år
Användning till barn under 3 år rekommenderas inte (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Patienter med nedsatt njur- och/eller leverfunktion
På grund av brist på farmakokinetiska data för dessa patientgrupper är en dosrekommendation inte möjlig. Patienter rekommenderas att rådfråga läkare eller apotekspersonal innan de tar Streplieve sirap.
Administreringssätt
Oral användning.
För korrekt dosering ska den medföljande doseringsskeden med graderingsmärken om 2,5 och 5 ml användas.
Flaskan ska omskakas före användning.
Behandlingslängd
Om symtomen kvarstår längre än 7 dagar under användningen av läkemedlet bör läkare eller apotekspersonal konsulteras.
Om andnöd, feber eller purulent sputum uppstår under användning av läkemedlet, ska läkare konsulteras.
Pediatrisk population
Användning till barn under 3 år rekommenderas inte eftersom besvären i sig då kan kräva medicinsk rådgivning och på grund av brist på tillgängliga data.
Streplieve sirap innehåller flytande maltitol (innehåller maltitol och sorbitol). Detta läkemedel innehåller upp till 225 mg sorbitol per 5 ml vilket motsvarar 45 mg/ml. Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte ta detta läkemedel: fruktosintolerans. Kan ha en milt laxerande effekt. Kalorivärde 2,3 kcal/g av flytande maltitol.
Detta läkemedel innehåller 78,5 mg alkohol (etanol) perdosenhet motsvarande 7,85 mg/ml (0,784 % (w/v)).
Mängden i 10 ml av detta läkemedel motsvarar mindre än 2 ml öl eller 1 ml vin.
Den låga mängden alkohol i detta läkemedel kommer inte att ha några märkbara effekter.
Inga interaktionsstudier har utförts.
Det finns inga data från användning av Streplieve hos gravida kvinnor. Det finns inga reproduktionstoxicitetsstudier på djur (se avsnitt Prekliniska uppgifter). Streplieve rekommenderas inte under graviditet.
Det är okänt om de aktiva substanserna eller metaboliterna utsöndras i bröstmjölk. En risk för det nyfödda barnet/spädbarnet kan inte uteslutas. Streplieve ska inte användas under amning.
Det finns inga tillgängliga data om effekter på fertilitet.
Inga studier har utförts på förmågan att köra eller hantera maskiner.
Inga kända biverkningar.
Om biverkningar skulle inträffa ska läkare eller apotekspersonal kontaktas.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet registrerats. Det gör
det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets säkerhet. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:
Läkemedelsverket
Box 26
SE-751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Inga fall av överdosering har rapporterats.
Streplieve är ett traditionellt växtbaserat läkemedel.
Inga farmakodynamiska studier har utförts.
Inga farmakokinetiska studier har utförts.
Prekliniska data på torrextrakt från Plantago lanceolata L., folium, är ofullständiga. Tack vare dess egenskaper som ett traditionellt använt läkemedel finns det tillräcklig evidens för säker användning hos människor. I ett bakteriellt omvänt mutationstest (AMES-test) på 5 stammar av Salmonella typhimurium sågs ingen relevant mutagen potential för torrextrakt från Plantago lanceolata L., folium. Studier av reproduktionseffekter och karcinogenicitet har inte utförts. Det finns ingen ytterligare information av relevans för säkerhetsbedömning utöver vad som anges i andra delar av produktresumén (se avsnitt Graviditet och Överdosering).
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 ml (motsvarande 1,2 g) sirap innehåller 30 mg extrakt (som torrt extrakt) från Plantago lanceolata L. s.l., folium (svartkämpar) motsvarande 90 mg – 150 mg torkade blad av svartkämpar.
Extraktionsmedel: etanol 20 % (m/m).
Hjälpämne(n) med känd effekt: 1 ml innehåller 664 mg flytande maltitol (innehållande maltitol och upp till 45 mg sorbitol).
Detta läkemedel innehåller 78,5 mg alkohol (etanol) per dosenhet motsvarande 7,85 mg/ml (0,784 % (w/v)).
Förteckning över hjälpämnen
Maltodextrin
Flytande maltitol (E 965)
Xantangummi (E 415)
Kaliumsorbat (E 202)
Citronsyra (E 330)
Naturlig arom Honung-Citron-Verbena (Aromen innehåller etanol).
Renat vatten
Ej relevant.
Hållbarhet
Obruten förpackning: 3 år.
Efter första öppning: 3 månader.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras under 25°C efter första öppning.
Ett sediment kan uppstå under lagring. Detta påverkar inte produktens kvalitet.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar för destruktion.
Sirap.
Brun vätska med karaktäristisk lukt.