Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Vissa förpackningar ingår i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Vifor Pharma Nordiska AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Salofalk 500 mg depotgranulat
Salofalk 1 000 mg depotgranulat
Salofalk 1 500 mg depotgranulat
Salofalk 3 000 mg depotgranulat
Depotgranulat.
Beskrivning: stavformade eller runda, beige eller brunaktiga granulat, med eller utan gulaktiga ytdelar.
Dr. Falk Pharma GmbH
Leinenweberstr. 5
79108 Freiburg
Tyskland
Tel.: +49 (0) 761 1514-0
Email: zentrale@drfalkpharma.de
500 mg: 18621
1000 mg: 18622
1500 mg: 25474
3000 mg: 44129
Första godkännandet:
500 mg: 2004-03-05
1000 mg: 2004-03-05
1500 mg: 2009-04-17
3000 mg: 2011-12-02
Förnyat godkännande:
500 mg: 2017-08-06
1000 mg: 2017-08-06
1500 mg: 2013-05-26
3000 mg: 2013-05-26
2025-07-08
Varje Salofalk 500 mg dospåse innehåller 500 mg mesalazin.
Varje Salofalk 1000 mg dospåse innehåller 1 000 mg mesalazin.
Varje Salofalk 1500 mg dospåse innehåller 1 500 mg mesalazin.
Varje Salofalk 3000 mg dospåse innehåller 3 000 mg mesalazin.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje Salofalk 500 mg dospåse innehåller 1,0 mg aspartam och 0,04 mg sackaros.
Varje Salofalk 1000 mg dospåse innehåller 2,0 mg aspartam och 0,08 mg sackaros.
Varje Salofalk 1500 mg dospåse innehåller 3,0 mg aspartam och 0,12 mg sackaros.
Varje Salofalk 3000 mg dospåse innehåller 6,0 mg aspartam och 0,24 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
För patienter som löper ökad risk för recidiv på grund av medicinska skäl eller har svårigheter med att tillämpa applikationen tre dagliga doser kan dosseringsschemat anpassas till 3,0 g mesalazin givet som en daglig engångsdos, företrädesvis på morgonen.
Pediatrisk population
Det finns endast begränsad dokumentation beträffande effekt hos barn (ålder 6‑18 år).
Barn 6 år och äldre:
Aktiv sjukdom: Bestäms individuellt, med start om 30‑50 mg/kg/dag en gång dagligen med fördel på morgonen eller i uppdelade doser. Maximal dos: 75 mg/kg/dag. Den totala dosen skall inte överstiga maximal vuxendos.
Underhållsbehandling: Bestäms individuellt med start om 15‑30 mg/kg/dag i uppdelade doser. Den totala dosen skall inte överstiga rekommenderad vuxendos.
Generellt rekommenderas halva vuxendosen till barn som väger upp till 40 kg och normal vuxendos till dem som väger över 40 kg.
Administereringssätt
Innehållet i dospåsarna med Salofalk depotgranulat får ej tuggas. Depotgranulatet läggs på tungan och sväljs ned med rikligt med vätska utan att tuggas.
Både vid behandling av akuta inflammatoriska skov och vid långtidsbehandling ska Salofalk depotgranulat användas regelbundet och konsekvent för att uppnå den önskade terapeutiska effekten.
Behandling av akuta skov av ulcerös kolit pågår vanligtvis i 8 veckor. Behandlingstiden bestäms av läkaren.
Salofalk depotgranulat är kontraindicerat vid:
överkänslighet mot den aktiva substansen, mot salicylater eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
gravt nedsatt lever- eller njurfunktion
Kontroll av blodprover (differentierad blodstatus; leverfunktionstester såsom ALAT eller ASAT; serumkreatinin) och urinstatus (urinstickor) skall utföras före och under behandlingen, enligt behandlande läkares bedömning. Som en riktlinje rekommenderas uppföljningstester 14 dagar efter behandlingens början och därefter ytterligare två eller tre tester med 4 veckors intervall.
Om provsvaren är normala bör uppföljningstester utföras var tredje månad. Skulle symtom uppträda skall dessa tester omedelbart utföras.
Försiktighet skall iakttas hos patienter med nedsatt leverfunktion.
Mesalazin bör inte användas av patienter med nedsatt njurfunktion. Mesalazininducerad renal toxicitet ska misstänkas om njurfunktionen försämras under behandlingen. Om så är fallet ska behandlingen med Salofalk granulat omedelbart avbrytas.
Fall av nefrolitiasis har rapporterats vid användningen av mesalazin, inklusive stenar med ett mesalazininnehåll på 100 %. Det rekommenderas att se till att tillräcklig mängd vätska intas under behandlingen.
Mesalazin kan orsaka rödbrun missfärgning av urinen efter kontakt med natriumhypokloritblekmedel (t ex i toaletter rengjorda med natriumhypoklorit som finns i vissa blekmedel).
Mycket sällsynta fall av allvarlig bloddyskrasi har rapporterats med mesalazin. Hematologiska undersökningar ska genomföras om patienten har blödningar, blåmärken, purpura, anemi, feber eller faryngolaryngeal smärta utan känd orsak. Behandling med Salofalk granulat ska avbrytas vid misstänkt eller bekräftad bloddyskrasi.
Sällsynta fall av mesalazininducerade överkänslighetsreaktioner i hjärtat (myokardit och perikardit) har rapporterats. Behandling med Salofalk granulat ska då omedelbart avbrytas.
Patienter med lungsjukdom, särskilt astma, skall övervakas mycket noga under behandling med mesalazin.
Allvarliga hudbiverkningar
Allvarliga hudbiverkningar, som läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS), Stevens-Johnsons syndrom (SJS) och toxisk epidermal nekrolys (TEN), har rapporterats i samband med mesalazinbehandling.
Mesalazin ska sättas ut vid första tecken och symtom på allvarliga hudreaktioner, såsom hudutslag, slemhinnelesioner eller något annat tecken på överkänslighet.
Patienter som tidigare fått biverkningar av preparat innehållande sulfasalazin skall noga övervakas vid påbörjande av en behandling med mesalazin. Om akuta symtom på överkänslighet, till exempel magkramper, akuta buksmärtor, feber, svår huvudvärk och hudutslag uppträder, skall behandlingen omedelbart avbrytas.
Detta läkemedel innehåller 1 mg/2 mg/3 mg/6 mg aspartam per dospåse Salofalk 500 mg/1 000 mg/1 500 mg/3 000 mg granulat. Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt för patienter med fenylketonuri (PKU).
Detta läkemedel innehåller sackaros. Patienter med följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukros-isomaltasbrist.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dospåse, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Specifika interaktionsstudier har inte utförts.
Laktulos eller liknande preparat som ger lägre pH i avföring:
eventuellt kan frisättningen av mesalazin från granulatet minska på grund av lägre pH, orsakat av bakteriell metabolism av laktulos.
Hos patienter som samtidigt behandlas med azatioprin, 6-merkaptopurin eller tioguanin bör risken för en ökad myelosuppressiv effekt av azatioprin, 6-merkaptopurin eller tioguanin tas i beaktande.
Det finns svaga bevis på att mesalazine kan minska den antikoagulerande effekten av warfarin
Graviditet
Det finns inga adekvata data avseende användningen av mesalazin hos gravida kvinnor. Resultat från ett begränsat antal exponeringar hos gravida kvinnor tyder emellertid inte på att mesalazin utövar någon negativ effekt under graviditeten eller på fostrets/det nyfödda barnets hälsa. Hittills föreligger inga relevanta epidemiologiska data.
Ett enstaka fall av försämrad njurfunktion hos det nyfödda barnet har rapporterats efter hög, långvarig dos av mesalazin (2‑4 g, peroralt) till den gravida kvinnan.
Djurstudier med peroralt givet mesalazin tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter med avseende på graviditet, embryonal/fetal utveckling, förlossning eller postnatal utveckling.
Salofalk depotgranulat skall endast ges till gravida kvinnor sedan fördelen av behandlingen bedömts uppväga den eventuella risken.
Amning
N-acetyl-5-aminosalicylsyra, och i mindre utsträckning mesalazin, utsöndras i bröstmjölk. Det finns emellertid endast begränsade data från användning under amningsperioden. Överkänslighetsreaktioner som t ex diarré hos spädbarnet kan inte uteslutas. Salofalk depotgranulat skall därför ges till ammande mödrar först sedan fördelen av behandlingen bedömts uppväga den eventuella risken. Om hos spädbarnet utvecklar diarré skall amningen avslutas.
Mesalazin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
* Se avsnitt 4.4 för mer information.
Allvarliga hudbiverkningar, som läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS), Stevens-Johnsons syndrom (SJS) och toxisk epidermal nekrolys (TEN), har rapporterats i samband med mesalazinbehandling (se avsnitt 4.4).
Fotosensitivitet
Mer allvarliga reaktioner rapporteras hos patienter med befintliga hudsjukdomar såsom atopisk dermatit och atopiskt eksem.
Det finns sällsynta data om överdosering (t.ex. avseende självmord med höga orala doser av mesalazin) som inte tyder på njur- eller levertoxicitet. Det finns ingen specifik antidot och behandlingen är symtomatisk och stödjande.
För behandling av akuta skov och för underhållsbehandling vid remission av lindrig till medelsvår ulcerös kolit.
Dosering
Vuxna och äldre
För behandling av akuta skov av ulcerös kolit:
1 dospåse Salofalk 3000 mg depotgranulat, 1 eller 2 dospåsar Salofalk 1500 mgdepotgranulat, 3 dospåsar Salofalk 1000 mg depotgranulat eller 3 dospåsar Salofalk 500 mg depotgranulat (motsvarande 1,5‑3,0 g mesalazin dagligen), en gång dagligen med fördel på morgonen, beroende på kliniskt behov.
Det är även möjligt att ta den förskrivna dosen uppdelat på tre doseringstillfällen (1 dospåse Salofalk 500 mg depotgranulat tre gånger dagligen eller 1 dospåse Salofalk 1000 mg depotgranulat tre gånger dagligen), om detta passar patienten bättre.
För underhållsbehandling vid remission av ulcerös kolit:
Standardbehandling är 0,5 g mesalazin tre gånger dagligen (morgon, middag och kväll) motsvarande en total dos på 1,5 g mesalazin dagligen.
För patienter som löper ökad risk för recidiv på grund av medicinska skäl eller har svårigheter med att tillämpa applikationen tre dagliga doser kan dosseringsschemat anpassas till 3,0 g mesalazin givet som en daglig engångsdos, företrädesvis på morgonen.
Pediatrisk population
Det finns endast begränsad dokumentation beträffande effekt hos barn (ålder 6‑18 år).
Barn 6 år och äldre:
Aktiv sjukdom: Bestäms individuellt, med start om 30‑50 mg/kg/dag en gång dagligen med fördel på morgonen eller i uppdelade doser. Maximal dos: 75 mg/kg/dag. Den totala dosen skall inte överstiga maximal vuxendos.
Underhållsbehandling: Bestäms individuellt med start om 15‑30 mg/kg/dag i uppdelade doser. Den totala dosen skall inte överstiga rekommenderad vuxendos.
Generellt rekommenderas halva vuxendosen till barn som väger upp till 40 kg och normal vuxendos till dem som väger över 40 kg.
Administereringssätt
Innehållet i dospåsarna med Salofalk depotgranulat får ej tuggas. Depotgranulatet läggs på tungan och sväljs ned med rikligt med vätska utan att tuggas.
Både vid behandling av akuta inflammatoriska skov och vid långtidsbehandling ska Salofalk depotgranulat användas regelbundet och konsekvent för att uppnå den önskade terapeutiska effekten.
Behandling av akuta skov av ulcerös kolit pågår vanligtvis i 8 veckor. Behandlingstiden bestäms av läkaren.
Salofalk depotgranulat är kontraindicerat vid:
överkänslighet mot den aktiva substansen, mot salicylater eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
gravt nedsatt lever- eller njurfunktion
Kontroll av blodprover (differentierad blodstatus; leverfunktionstester såsom ALAT eller ASAT; serumkreatinin) och urinstatus (urinstickor) skall utföras före och under behandlingen, enligt behandlande läkares bedömning. Som en riktlinje rekommenderas uppföljningstester 14 dagar efter behandlingens början och därefter ytterligare två eller tre tester med 4 veckors intervall.
Om provsvaren är normala bör uppföljningstester utföras var tredje månad. Skulle symtom uppträda skall dessa tester omedelbart utföras.
Försiktighet skall iakttas hos patienter med nedsatt leverfunktion.
Mesalazin bör inte användas av patienter med nedsatt njurfunktion. Mesalazininducerad renal toxicitet ska misstänkas om njurfunktionen försämras under behandlingen. Om så är fallet ska behandlingen med Salofalk granulat omedelbart avbrytas.
Fall av nefrolitiasis har rapporterats vid användningen av mesalazin, inklusive stenar med ett mesalazininnehåll på 100 %. Det rekommenderas att se till att tillräcklig mängd vätska intas under behandlingen.
Mesalazin kan orsaka rödbrun missfärgning av urinen efter kontakt med natriumhypokloritblekmedel (t ex i toaletter rengjorda med natriumhypoklorit som finns i vissa blekmedel).
Mycket sällsynta fall av allvarlig bloddyskrasi har rapporterats med mesalazin. Hematologiska undersökningar ska genomföras om patienten har blödningar, blåmärken, purpura, anemi, feber eller faryngolaryngeal smärta utan känd orsak. Behandling med Salofalk granulat ska avbrytas vid misstänkt eller bekräftad bloddyskrasi.
Sällsynta fall av mesalazininducerade överkänslighetsreaktioner i hjärtat (myokardit och perikardit) har rapporterats. Behandling med Salofalk granulat ska då omedelbart avbrytas.
Patienter med lungsjukdom, särskilt astma, skall övervakas mycket noga under behandling med mesalazin.
Allvarliga hudbiverkningar
Allvarliga hudbiverkningar, som läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS), Stevens-Johnsons syndrom (SJS) och toxisk epidermal nekrolys (TEN), har rapporterats i samband med mesalazinbehandling.
Mesalazin ska sättas ut vid första tecken och symtom på allvarliga hudreaktioner, såsom hudutslag, slemhinnelesioner eller något annat tecken på överkänslighet.
Patienter som tidigare fått biverkningar av preparat innehållande sulfasalazin skall noga övervakas vid påbörjande av en behandling med mesalazin. Om akuta symtom på överkänslighet, till exempel magkramper, akuta buksmärtor, feber, svår huvudvärk och hudutslag uppträder, skall behandlingen omedelbart avbrytas.
Detta läkemedel innehåller 1 mg/2 mg/3 mg/6 mg aspartam per dospåse Salofalk 500 mg/1 000 mg/1 500 mg/3 000 mg granulat. Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt för patienter med fenylketonuri (PKU).
Detta läkemedel innehåller sackaros. Patienter med följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukros-isomaltasbrist.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dospåse, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Specifika interaktionsstudier har inte utförts.
Laktulos eller liknande preparat som ger lägre pH i avföring:
eventuellt kan frisättningen av mesalazin från granulatet minska på grund av lägre pH, orsakat av bakteriell metabolism av laktulos.
Hos patienter som samtidigt behandlas med azatioprin, 6-merkaptopurin eller tioguanin bör risken för en ökad myelosuppressiv effekt av azatioprin, 6-merkaptopurin eller tioguanin tas i beaktande.
Det finns svaga bevis på att mesalazine kan minska den antikoagulerande effekten av warfarin
Graviditet
Det finns inga adekvata data avseende användningen av mesalazin hos gravida kvinnor. Resultat från ett begränsat antal exponeringar hos gravida kvinnor tyder emellertid inte på att mesalazin utövar någon negativ effekt under graviditeten eller på fostrets/det nyfödda barnets hälsa. Hittills föreligger inga relevanta epidemiologiska data.
Ett enstaka fall av försämrad njurfunktion hos det nyfödda barnet har rapporterats efter hög, långvarig dos av mesalazin (2‑4 g, peroralt) till den gravida kvinnan.
Djurstudier med peroralt givet mesalazin tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter med avseende på graviditet, embryonal/fetal utveckling, förlossning eller postnatal utveckling.
Salofalk depotgranulat skall endast ges till gravida kvinnor sedan fördelen av behandlingen bedömts uppväga den eventuella risken.
Amning
N-acetyl-5-aminosalicylsyra, och i mindre utsträckning mesalazin, utsöndras i bröstmjölk. Det finns emellertid endast begränsade data från användning under amningsperioden. Överkänslighetsreaktioner som t ex diarré hos spädbarnet kan inte uteslutas. Salofalk depotgranulat skall därför ges till ammande mödrar först sedan fördelen av behandlingen bedömts uppväga den eventuella risken. Om hos spädbarnet utvecklar diarré skall amningen avslutas.
Mesalazin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
* Se avsnitt 4.4 för mer information.
Allvarliga hudbiverkningar, som läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS), Stevens-Johnsons syndrom (SJS) och toxisk epidermal nekrolys (TEN), har rapporterats i samband med mesalazinbehandling (se avsnitt 4.4).
Fotosensitivitet
Mer allvarliga reaktioner rapporteras hos patienter med befintliga hudsjukdomar såsom atopisk dermatit och atopiskt eksem.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det finns sällsynta data om överdosering (t.ex. avseende självmord med höga orala doser av mesalazin) som inte tyder på njur- eller levertoxicitet. Det finns ingen specifik antidot och behandlingen är symtomatisk och stödjande.
Allmänna synpunkter på mesalazin:
Absorption
Absorptionen av mesalazin är mest uttalad i proximala delar av magtarmkanalen och lägst i de distala delarna.
Metabolism
Mesalazin metaboliseras både presystemiskt av tarmmukosan och i levern till den farmakologiskt inaktiva N-acetyl-5-aminosalicylsyra (N-Ac-5-ASA). Acetyleringen tycks oberoende av om patienten tillhör gruppen långsamma eller snabba acetylerare. Viss acetylering inträffar via bakteriell aktivitet i kolon. Bindningen av mesalazin och N-Ac-5-ASA till plasmaproteiner är 43 % respektive 78 %.
Eliminering
Mesalazin och dess metabolit N-Ac-5-ASA elimineras via faeces (huvuddelen), urin (varierar mellan 20 % och 50 %, beroende på administreringssätt, galenisk form och frisättningsvägen för mesalazin) samt via galla (mindre del). Renal utsöndring sker huvudsakligen i form av N-Ac-5-ASA. Cirka 1 % av den totala mängden peroralt tillförd mesalazin passerar över i bröstmjölk, framför allt som N-Ac-5-ASA.
För Salofalk depotgranulat gäller särskilt:
Distribution
På grund av en granulastorlek på cirka 1 mm sker transporten från ventrikel till tunntarm snabbt.
En kombinerad farmakoscintigrafisk/farmakokinetisk studie visade att substansen når ileocekalregionen inom cirka 3 timmar och colon ascendens inom cirka 4 timmar. Den totala passagetiden genom kolon uppgår till cirka 20 timmar. Uppskattningsvis återfinns cirka 80 % av administrerad dos mesalazin i kolon, sigmoideum och rektum.
Absorption
Absorption av mesalazin från depotgranulatet börjar efter en fördröjningsfas på 2‑3 timmar och maximal plasmakoncentration uppnås efter cirka 4‑5 timmar. Systemisk biotillgänglighet av mesalazin efter peroral administrering är cirka 15 %‑25 %.
Födointag försenar absorptionen med 1 till 2 timmar men förändrar inte dess hastighet eller omfattning.
Eliminering
Efter intag av 3 x 500 mg mesalazin var total renal eliminering av mesalazin och N-Ac-5-ASA vid steady-state cirka 25 %. Mängden utsöndrad ometaboliserad mesalazin var mindre än 1 % av den perorala dosen. Terminal halveringstid under elimineringsfasen, observerad efter en engångsdos på 3 x 500 mg eller 3 x 1 000 mg Salofalk granulat, var 10,5 timmar.
Gängse studier avseende allmäntoxicitet, gentoxicitet, karcinogenicitet (råtta), och reproduktionseffekter visade inte några särskilda risker för människa.
Njurtoxicitet (renal papillär nekros och epitelskada i proximala tubuli eller i hela nefronet) har setts i toxicitetsstudier med upprepade doser av mesalazin. Den kliniska relevansen av dessa fynd är okänd.
Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid intestinala inflammationer. Aminosalicylsyra och liknande medel
ATC-kod: A07EC02
Verkningsmekanism
Mekanismen bakom den antiinflammatoriska effekten är okänd. Resultat från studier in vitro tyder på att hämning av lipoxygenas kan spela en roll.
Effekter på prostaglandinkoncentrationerna i tarmmukosan har också påvisats. Mesalazin (5-aminosalicylsyra/5-ASA) kan också fungera genom att binda fria radikaler i form av reaktiva syreföreningar.
Farmakodynamisk effekt
Peroralt tillfört mesalazin har framför allt lokala effekter på tarmmukosan och i submukosan, som nås från tarmens luminala sida. Det är därför viktigt att mesalazin finns tillgängligt i det inflammerade området. Den systemiska biotillgängligheten/plasmakoncentrationen av mesalazin har därför ingen relevans för den terapeutiska effekten utan snarare ur säkerhetssynpunkt. Detta förklaras av att Salofalk depotgranulat är magsaftresistent och dess mesalazinfrisättning pH-beroende genom Eudragit L-höljet samt förlängd på grund av strukturen i dess matrix.
Allmänna synpunkter på mesalazin:
Absorption
Absorptionen av mesalazin är mest uttalad i proximala delar av magtarmkanalen och lägst i de distala delarna.
Metabolism
Mesalazin metaboliseras både presystemiskt av tarmmukosan och i levern till den farmakologiskt inaktiva N-acetyl-5-aminosalicylsyra (N-Ac-5-ASA). Acetyleringen tycks oberoende av om patienten tillhör gruppen långsamma eller snabba acetylerare. Viss acetylering inträffar via bakteriell aktivitet i kolon. Bindningen av mesalazin och N-Ac-5-ASA till plasmaproteiner är 43 % respektive 78 %.
Eliminering
Mesalazin och dess metabolit N-Ac-5-ASA elimineras via faeces (huvuddelen), urin (varierar mellan 20 % och 50 %, beroende på administreringssätt, galenisk form och frisättningsvägen för mesalazin) samt via galla (mindre del). Renal utsöndring sker huvudsakligen i form av N-Ac-5-ASA. Cirka 1 % av den totala mängden peroralt tillförd mesalazin passerar över i bröstmjölk, framför allt som N-Ac-5-ASA.
För Salofalk depotgranulat gäller särskilt:
Distribution
På grund av en granulastorlek på cirka 1 mm sker transporten från ventrikel till tunntarm snabbt.
En kombinerad farmakoscintigrafisk/farmakokinetisk studie visade att substansen når ileocekalregionen inom cirka 3 timmar och colon ascendens inom cirka 4 timmar. Den totala passagetiden genom kolon uppgår till cirka 20 timmar. Uppskattningsvis återfinns cirka 80 % av administrerad dos mesalazin i kolon, sigmoideum och rektum.
Absorption
Absorption av mesalazin från depotgranulatet börjar efter en fördröjningsfas på 2‑3 timmar och maximal plasmakoncentration uppnås efter cirka 4‑5 timmar. Systemisk biotillgänglighet av mesalazin efter peroral administrering är cirka 15 %‑25 %.
Födointag försenar absorptionen med 1 till 2 timmar men förändrar inte dess hastighet eller omfattning.
Eliminering
Efter intag av 3 x 500 mg mesalazin var total renal eliminering av mesalazin och N-Ac-5-ASA vid steady-state cirka 25 %. Mängden utsöndrad ometaboliserad mesalazin var mindre än 1 % av den perorala dosen. Terminal halveringstid under elimineringsfasen, observerad efter en engångsdos på 3 x 500 mg eller 3 x 1 000 mg Salofalk granulat, var 10,5 timmar.
Gängse studier avseende allmäntoxicitet, gentoxicitet, karcinogenicitet (råtta), och reproduktionseffekter visade inte några särskilda risker för människa.
Njurtoxicitet (renal papillär nekros och epitelskada i proximala tubuli eller i hela nefronet) har setts i toxicitetsstudier med upprepade doser av mesalazin. Den kliniska relevansen av dessa fynd är okänd.
Talk
Trietylcitrat
Vanillinarom (innehållande sackaros)
Ej relevant.
4 år
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Dospåsar av polyester/aluminium/polyetylen-folie.
Varje dospåse Salofalk 500 mg innehåller 0,913 g depotgranulat.
Varje dospåse Salofalk 1000 mg innehåller 1,83 g depotgranulat.
Varje dospåse Salofalk 1500 mg innehåller 2,74 g depotgranulat.
Varje dospåse Salofalk 3000 mg innehåller 5,48 g depotgranulat.
Förpackningsstorlekar: 50, 100 och 300 dospåsar Salofalk 500 mg depotgranulat
Förpackningsstorlekar: 20, 50, 60, 100 och 150 dospåsar Salofalk 1000 mg depotgranulat
Förpackningsstorlekar: 20, 30, 35, 45, 50, 60, 70, 90, 100 och 150 dospåsar Salofalk 1500 mg depotgranulat.
Förpackningsstorlekar: 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90 och 100 dospåsar Salofalk 3000 mg depotgranulat.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga särskilda anvisningar.
Aspartam (E 951)
Mikrokristallin cellulosa
Karmellosnatrium
Citronsyra
Vattenfri, kolloidal, kiseldioixid
Hypromellos
Magnesiumstearat
Metakrylsyra-metylmetakrylat-sampolymer (1:1) (Eudragit L 100)
Metylcellulosa
Polyakrylatdispersion 40 % (Eudragit NE 40 D innehållande 2% Nonoxinol 100)
Povidon K 25
Simetikon
Sorbinsyra
Talk
Trietylcitrat
Vanillinarom (innehållande sackaros)
Ej relevant.
4 år
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Dospåsar av polyester/aluminium/polyetylen-folie.
Varje dospåse Salofalk 500 mg innehåller 0,913 g depotgranulat.
Varje dospåse Salofalk 1000 mg innehåller 1,83 g depotgranulat.
Varje dospåse Salofalk 1500 mg innehåller 2,74 g depotgranulat.
Varje dospåse Salofalk 3000 mg innehåller 5,48 g depotgranulat.
Förpackningsstorlekar: 50, 100 och 300 dospåsar Salofalk 500 mg depotgranulat
Förpackningsstorlekar: 20, 50, 60, 100 och 150 dospåsar Salofalk 1000 mg depotgranulat
Förpackningsstorlekar: 20, 30, 35, 45, 50, 60, 70, 90, 100 och 150 dospåsar Salofalk 1500 mg depotgranulat.
Förpackningsstorlekar: 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90 och 100 dospåsar Salofalk 3000 mg depotgranulat.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga särskilda anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.