Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
NiQuitin Mint 2 mg sugtablett
NiQuitin Mint 4 mg sugtablett
1 sugtablett innehåller 2 mg eller 4 mg nikotin (som nikotinresinat)
Övriga hjälpämnen med känd effekt (per sugtablett):
Aspartam (E951) 6,1 mg
Mannitol (E421) 1028 mg i 2 mg-sugtabletten, 1015 mg i 4 mg-sugtabletten
Natrium 15 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Sugtablett
2 mg: Krämfärgad/vit, bikonvex, rund, sugtablett präglad med NL2 på ena sidan.
4 mg: Krämfärgad/vit, bikonvex, rund, sugtablett präglad med NL4 på ena sidan.
Perrigo Sverige AB
Box 7009
164 07 Kista
2 mg: 17137
4 mg: 17138
Första godkännandet: 2002-11-01
Förnyat godkännande: 2007-11-01
2019-05-06
Behandlingen bör inte pågå under längre tid än 24 veckor (6 månader). Om användaren känner behov av fortsatt behandling bör läkare kontaktas.
Pediatrisk population
NiQuitin Mint rekommenderas inte till barn under 12 år beroende på brist på data avseende säkerhet och effekt.
NiQuitin Mint ska endast användas till ungdomar (12–17 år) på läkares ordination.
Administreringssӓtt
Placera en sugtablett i munnen och låt den lösa upp sig. Flytta med jämna mellanrum tabletten från den ena sidan av munnen till den andra, tills tabletten har löst upp sig helt (ca 20 – 30 minuter). Tabletterna skall inte tuggas eller sväljas hela.
Användaren bör inte äta eller dricka med en tablett i munnen. Drycker som sänker pH i munhålan, t.ex. kaffe, juice och läsk, kan minska absorptionen av nikotin i munhålan. För att uppnå maximal absorption av nikotin bör dessa drycker undvikas i upp till 15 minuter innan sugtabletten används.
NiQuitin Mint sugtabletter är kontraindicerat:
vid överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
vid överkänslighet mot jordnötter eller soja
för barn under 12 år och icke-rökare
för patienter med fenylketonuri
för patienter med instabil eller progredierande angina, Prinzmetals angina eller svår hjärtarytmi
för patienter med nyligen genomgången hjärtinfarkt eller inträffad stroke.
NiQuitin Mint bör endast användas på läkares ordination av patienter som har:
obehandlat högt blodtryck
aktivt sår i mage/tarm eller stark nedsättning av njur- eller leverfunktionen
feokromocytom, hypertyreos eller insulinberoende diabetes
hjärtkärlsjukdom (t ex stabil angina, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, vasospastisk sjukdom, svår perifer kärlsjukdom).
Nedsvalt nikotin kan förvärra symptomen för individer som lider av aktiv oesofagit, oral eller faryngeal inflammation eller gastrit
Kramper: Används med försiktighet av patienter som behandlas med anti-konvulsiv terapi eller som har epilepsi i anamnesen, då det finns fall där kramper har rapporterats i samband med nikotin.
NiQuitin Mint sugtablett är sockerfri, men innehåller aspartam som metaboliseras till fenylalanin, vilket är av betydelse för personer med fenylketonuri.
Natriuminnehåll: Varje NiQuitin Mint sugtablett innehåller 17 mg natrium. Personer på saltfattig kost bör beakta detta.
Laktosinnehåll: Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda NiQuitin Mint sugtabletter: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukosgalaktosmalabsorption.
Mannitolinnehåll: Kan ha en lätt laxerande verkan.
Överflyttat nikotinberoende är sällsynt och är både mindre skadligt och lättare att bryta än rökberoende.
Vid rökslut, med eller utan nikotinersättningsmedel, kan rökarens reaktion på läkemedel ändras. Följande läkemedel kan kräva dosändring vid rökslut.
Fertilitet
Effekter på fertilitet hos människa har inte fastställts. Djurstudier på fertilitet bedöms ha begränsad relevans för den kliniska användningen av nikotin depotplåster, eftersom den totala dosen och exponeringsvägarna inte direkt kan sättas i samband med kontrollerad användning av nikotinersättning med depotplåster (se 5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter).
Graviditet
Nikotin passerar till fostret och påverkar fostrets andningsmönster och cirkulation. Effekten på fostrets cirkulation är dosberoende. Gravida rökare bör därför alltid rekommenderas att sluta röka utan nikotinersättning. Risken vid fortsatt rökning kan dock utgöra en större fara för fostret än användning av nikotinersättningspreparat och medicinsk risk/nyttabedömning bör göras av användningen av NiQuitin Mint. NiQuitin Mint sugtablett bör inte användas annat än av gravida med högt nikotinberoende efter läkares inrådan.
Amning
Nikotin passerar över i bröstmjölken i sådana mängder som kan påverka barnet även vid terapeutiska doser. NiQuitin Mint bör därför undvikas under amning. Om patienten inte lyckas sluta röka, bör användningen av NiQuitin Mint endast påbörjas av ammande kvinnor på inrådan av sjukvårdspersonal.
NiQuitin Mint har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.
NiQuitin Mint sugtabletter kan ge biverkningar av samma slag som vid tillförsel av nikotin på andra sätt. Dessa biverkningar kan bero på den farmakologiska effekten av nikotin, som är dosberoende.
Immunsystemet:
Centrala och perifera nervsystemet:
Hjärtat:
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum:
Magtarmkanalen:
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället
Psykiska störningar:
Vissa symtom som har rapporterats, såsom depression, irritabilitet, ångest och sömnsvårigheter, kan utgöra abstinenssymtom i samband med rökavvänjningen. Personer som slutar röka kan oavsett metod riskera att drabbas av huvudvärk, yrsel, ökad hosta eller förkylning.
Även små mängder nikotin är farliga för barn. Om förgiftning av ett barn kan misstänkas, måsta en läkare omedelbart rådfrågas.
Överdosering av NiQuitin Mint sugtabletter kan inträffa om för många tabletter intas.
Tecken och symtom vid överdosering kan förväntas vara de samma som vid akut nikotinförgiftning, exempelvis blekhet, kallsvett, illamående, salivation, kräkning, buksmärtor, diarré, huvudvärk, yrsel, störningar i hörsel och syn, darrningar, förvirring och kraftlöshet.
Prostration, hypotoni, andningsstillestånd och kramper kan uppkomma vid kraftig överdosering. Dödliga doser ger snabbt upphov till kramper och döden inträffar som följd av perifert och centralt andningsstillestånd, eller mindre ofta som följd av hjärtstillestånd.
Behandling av överdosering:
Vid överdosering bör kräkning framkallas med ipecacuanha eller ventrikelsköljning (med grovkalibrigt rör) utföras. En suspension av aktivt kol skall sedan ledas genom röret och lämnas kvar i magen. Konstgjord andning med syrgas bör sättas in om nödvändigt och fortgå så länge det behövs. Annan behandling, behandling mot chock inberäknad, är helt symptomatisk.
NiQuitin Mint används för att lindra symptom på nikotinabstinens i samband med rökavvänjning. Användningen av NiQuitin Mint vid rökavvänjning bör kombineras med ett rökavvänjningsprogram.
Vuxna (inklusive äldre):
NiQuitin Mint sugtabletter 2 mg är lämpliga för rökare med lågt nikotinberoende, t.ex. de som tar dagens första cigarrett efter mer än 30 minuter efter uppvaknandet.
NiQuitin Mint sugtabletter 4 mg är lämpliga för rökare med högt nikotinberoende, t.ex. de som tar dagens första cigarett inom 30 minuter efter uppvaknandet.
Under behandling med NiQuitin Mint sugtabletter bör rökaren helt avstå från att röka.
Användaren bör följa nedanstående behandlingsschema:
Under vecka 1 till 6 rekommenderas intag av minst 9 tabletter per dag.
Användaren bör inte ta mer än 15 tabletter per dag.
Behandlingen bör inte pågå under längre tid än 24 veckor (6 månader). Om användaren känner behov av fortsatt behandling bör läkare kontaktas.
Pediatrisk population
NiQuitin Mint rekommenderas inte till barn under 12 år beroende på brist på data avseende säkerhet och effekt.
NiQuitin Mint ska endast användas till ungdomar (12–17 år) på läkares ordination.
Administreringssӓtt
Placera en sugtablett i munnen och låt den lösa upp sig. Flytta med jämna mellanrum tabletten från den ena sidan av munnen till den andra, tills tabletten har löst upp sig helt (ca 20 – 30 minuter). Tabletterna skall inte tuggas eller sväljas hela.
Användaren bör inte äta eller dricka med en tablett i munnen. Drycker som sänker pH i munhålan, t.ex. kaffe, juice och läsk, kan minska absorptionen av nikotin i munhålan. För att uppnå maximal absorption av nikotin bör dessa drycker undvikas i upp till 15 minuter innan sugtabletten används.
NiQuitin Mint sugtabletter är kontraindicerat:
vid överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
vid överkänslighet mot jordnötter eller soja
för barn under 12 år och icke-rökare
för patienter med fenylketonuri
för patienter med instabil eller progredierande angina, Prinzmetals angina eller svår hjärtarytmi
för patienter med nyligen genomgången hjärtinfarkt eller inträffad stroke.
NiQuitin Mint bör endast användas på läkares ordination av patienter som har:
obehandlat högt blodtryck
aktivt sår i mage/tarm eller stark nedsättning av njur- eller leverfunktionen
feokromocytom, hypertyreos eller insulinberoende diabetes
hjärtkärlsjukdom (t ex stabil angina, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, vasospastisk sjukdom, svår perifer kärlsjukdom).
Nedsvalt nikotin kan förvärra symptomen för individer som lider av aktiv oesofagit, oral eller faryngeal inflammation eller gastrit
Kramper: Används med försiktighet av patienter som behandlas med anti-konvulsiv terapi eller som har epilepsi i anamnesen, då det finns fall där kramper har rapporterats i samband med nikotin.
NiQuitin Mint sugtablett är sockerfri, men innehåller aspartam som metaboliseras till fenylalanin, vilket är av betydelse för personer med fenylketonuri.
Natriuminnehåll: Varje NiQuitin Mint sugtablett innehåller 17 mg natrium. Personer på saltfattig kost bör beakta detta.
Laktosinnehåll: Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda NiQuitin Mint sugtabletter: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukosgalaktosmalabsorption.
Mannitolinnehåll: Kan ha en lätt laxerande verkan.
Överflyttat nikotinberoende är sällsynt och är både mindre skadligt och lättare att bryta än rökberoende.
Vid rökslut, med eller utan nikotinersättningsmedel, kan rökarens reaktion på läkemedel ändras. Följande läkemedel kan kräva dosändring vid rökslut.
Fertilitet
Effekter på fertilitet hos människa har inte fastställts. Djurstudier på fertilitet bedöms ha begränsad relevans för den kliniska användningen av nikotin depotplåster, eftersom den totala dosen och exponeringsvägarna inte direkt kan sättas i samband med kontrollerad användning av nikotinersättning med depotplåster (se 5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter).
Graviditet
Nikotin passerar till fostret och påverkar fostrets andningsmönster och cirkulation. Effekten på fostrets cirkulation är dosberoende. Gravida rökare bör därför alltid rekommenderas att sluta röka utan nikotinersättning. Risken vid fortsatt rökning kan dock utgöra en större fara för fostret än användning av nikotinersättningspreparat och medicinsk risk/nyttabedömning bör göras av användningen av NiQuitin Mint. NiQuitin Mint sugtablett bör inte användas annat än av gravida med högt nikotinberoende efter läkares inrådan.
Amning
Nikotin passerar över i bröstmjölken i sådana mängder som kan påverka barnet även vid terapeutiska doser. NiQuitin Mint bör därför undvikas under amning. Om patienten inte lyckas sluta röka, bör användningen av NiQuitin Mint endast påbörjas av ammande kvinnor på inrådan av sjukvårdspersonal.
NiQuitin Mint har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.
NiQuitin Mint sugtabletter kan ge biverkningar av samma slag som vid tillförsel av nikotin på andra sätt. Dessa biverkningar kan bero på den farmakologiska effekten av nikotin, som är dosberoende.
Immunsystemet:
Centrala och perifera nervsystemet:
Hjärtat:
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum:
Magtarmkanalen:
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället
Psykiska störningar:
Vissa symtom som har rapporterats, såsom depression, irritabilitet, ångest och sömnsvårigheter, kan utgöra abstinenssymtom i samband med rökavvänjningen. Personer som slutar röka kan oavsett metod riskera att drabbas av huvudvärk, yrsel, ökad hosta eller förkylning.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Även små mängder nikotin är farliga för barn. Om förgiftning av ett barn kan misstänkas, måsta en läkare omedelbart rådfrågas.
Överdosering av NiQuitin Mint sugtabletter kan inträffa om för många tabletter intas.
Tecken och symtom vid överdosering kan förväntas vara de samma som vid akut nikotinförgiftning, exempelvis blekhet, kallsvett, illamående, salivation, kräkning, buksmärtor, diarré, huvudvärk, yrsel, störningar i hörsel och syn, darrningar, förvirring och kraftlöshet.
Prostration, hypotoni, andningsstillestånd och kramper kan uppkomma vid kraftig överdosering. Dödliga doser ger snabbt upphov till kramper och döden inträffar som följd av perifert och centralt andningsstillestånd, eller mindre ofta som följd av hjärtstillestånd.
Behandling av överdosering:
Vid överdosering bör kräkning framkallas med ipecacuanha eller ventrikelsköljning (med grovkalibrigt rör) utföras. En suspension av aktivt kol skall sedan ledas genom röret och lämnas kvar i magen. Konstgjord andning med syrgas bör sättas in om nödvändigt och fortgå så länge det behövs. Annan behandling, behandling mot chock inberäknad, är helt symptomatisk.
Absorption
NiQuitin Mint sugtabletter löser sig helt i munhålan, och hela den mängd nikotin som finns i tabletten blir tillgänglig för buckal resorption eller nedsväljning. Fullständig upplösning av en NiQuitin Mint sugtablett sker normalt på 20-30 minuter. Samtidig konsumtion av drycker som sänker pH i munhålan, t.ex. kaffe, juice eller läsk, kan kraftigt minska absorptionen av nikotin.
För 2 mg-sugtabletten är den högsta plasmakoncentrationen av nikotin som uppnås efter en engångsdos cirka 4,4 ng/ml. Vid dosering med 1,5 timmars intervall ligger Cmax respektive Cmin vid steady state på 12,7 respektive 9,4 ng/ml.
För 4 mg-sugtabletten är den högsta plasmakoncentrationen av nikotin som uppnås efter en engångsdos cirka 10,8 ng/ml. Vid dosering med 1,5 timmars intervall ligger Cmax respektive Cmin vid steady state på 26,0 respektive 19,7 ng/ml.
Vid användning av NiQuitin Mint sugtabletter på annat sätt (tuggning, kvarhållet i munnen och svalt, tuggning och direkt nedsväljning) än enligt anvisningarna ger en långsammare och något minskad absorption av nikotin.
Distribution
Eftersom bindningen av nikotin till plasmaprotein är låg (4,9-20%) är distributionsvolymen för nikotin stor (2,5 l/kg). Distributionen av nikotin i olika vävnader är pH-beroende. De högsta nikotinnivåerna erhålls i hjärnan, magsäcken, njurarna och levern.
Metabolism
Nikotin metaboliseras i hög utsträckning, till flera olika metaboliter, som alla är mindre aktiva än modersubstansen. Metabolismen av nikotin sker främst i levern, men i viss utsträckning även i lungorna och njurarna. Nikotin metaboliseras i första hand till kotinin, men även till nikotin-N'-oxid. Kotinin har en halveringstid på 15-20 timmar och nivåerna i blodet är 10 gånger högre än för nikotin. Kotinin oxideras sedan vidare till trans-3'-hydroxikotinin, som är den metabolit av nikotin som förekommer i störst mängd i urinen. Både nikotin och kotinin genomgår glukuronidisering.
Eliminering
Halveringstiden för nikotin är ca 2 timmar (intervall 1-4 timmar). Totala clearance för nikotin ligger på mellan ca 62 och ca 89 l/h. Icke-renalt clearance beräknas för nikotin ligga på ca 75% av totala clearance. Nikotin och dess metaboliter utsöndras nästan uteslutande i urinen. Utsöndring via njurarna av oförändrat nikotin är starkt pH-beroende. Utsöndringen är större vid lägre pH.
Den allmänna toxiciteten hos nikotin är väldokumenterad. Nikotin har inte visat några mutagena eller karcinogena egenskaper vid tillämpliga försök. Vid undersökningar med dräktiga försöksdjur vid en för modern toxiskt exponering (överstigande den som är aktuell vid rekommenderad användning av NiQuitin Mint) sågs en mild fostertoxicitet. Andra effekter var en pre- och postnatal tillväxtfördröjning och en försenad och förändrad postnatal utveckling av CNS. Inga effekter på fruktsamheten har konstaterats.
Nikotin har rapporterats inducera förändringar i ovarier och uterus hos råtta och mus av honkön efter upprepad peroral eller intraperitoneal administrering av doser som överstiger dem som blir följden av den rekommenderade användningen av NiQuitin Mint sugtabletter. Upprepad intraperitoneal eller peroral administrering av nikotin till hanråttor i doser som överstiger dem som blir följden av den rekommenderade användningen av NiQuitin Mint sugtabletter orsakade lägre testisvikt, förändringar i epididymis och vas deferens, samt en reversibel minskning av antalet Sertoliceller, med nedsatt spermatogenes.
Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid nikotinberoende
ATC-kod: N07BA01
Nikotin, den viktigaste alkaloiden i tobaksprodukter, och en naturligen förekommande autonom substans, är en agonist för nikotinreceptorerna i det perifera och det centrala nervsystemet, och har uttalade centralnervösa och kardiovaskulära effekter. Vid konsumtion via tobaksprodukter har nikotin visat sig vara beroendeframkallande och vid upphörd tillförsel uppkommer sug och andra abstinenssymtom. Detta sug och dessa abstinenssymtom innefattar stark röklust, nedstämdhet, svårigheter att somna, irritabilitet, frustration eller ilska, ångest, koncentrationssvårigheter, oro och ökad aptit eller viktökning. Sugtabletten ersätter en del av det nikotin som skulle tillförts via tobak, och minskar styrkan hos dessa abstinenssymtom och detta röksug.
Andelen deltagare som avstod från rökning under sex veckor var 46,0% med aktiva nikotinsugtabletter 2 mg och 29,7% med placebo. Andelen som avstod under sex månader var 24,2% med aktiva tabletter och 14,4% med placebo. Oddskvot (OR), justerat för centrumeffekt, var vid sex veckor 2,10 och vid sex månader 1,96.
Andelen av deltagarna vid studien som avstod från rökning under sex veckor var 48,7% med nikotinsugtabletter 4 mg och 20,8% med placebo. Andelen som avstod under sex månader var 23,6% med aktiva tabletter och 10,2% med placebo. OR för sex veckor och sex månader beräknades efter justering för centrumeffekt till 3,69 respektive 2,76.
Absorption
NiQuitin Mint sugtabletter löser sig helt i munhålan, och hela den mängd nikotin som finns i tabletten blir tillgänglig för buckal resorption eller nedsväljning. Fullständig upplösning av en NiQuitin Mint sugtablett sker normalt på 20-30 minuter. Samtidig konsumtion av drycker som sänker pH i munhålan, t.ex. kaffe, juice eller läsk, kan kraftigt minska absorptionen av nikotin.
För 2 mg-sugtabletten är den högsta plasmakoncentrationen av nikotin som uppnås efter en engångsdos cirka 4,4 ng/ml. Vid dosering med 1,5 timmars intervall ligger Cmax respektive Cmin vid steady state på 12,7 respektive 9,4 ng/ml.
För 4 mg-sugtabletten är den högsta plasmakoncentrationen av nikotin som uppnås efter en engångsdos cirka 10,8 ng/ml. Vid dosering med 1,5 timmars intervall ligger Cmax respektive Cmin vid steady state på 26,0 respektive 19,7 ng/ml.
Vid användning av NiQuitin Mint sugtabletter på annat sätt (tuggning, kvarhållet i munnen och svalt, tuggning och direkt nedsväljning) än enligt anvisningarna ger en långsammare och något minskad absorption av nikotin.
Distribution
Eftersom bindningen av nikotin till plasmaprotein är låg (4,9-20%) är distributionsvolymen för nikotin stor (2,5 l/kg). Distributionen av nikotin i olika vävnader är pH-beroende. De högsta nikotinnivåerna erhålls i hjärnan, magsäcken, njurarna och levern.
Metabolism
Nikotin metaboliseras i hög utsträckning, till flera olika metaboliter, som alla är mindre aktiva än modersubstansen. Metabolismen av nikotin sker främst i levern, men i viss utsträckning även i lungorna och njurarna. Nikotin metaboliseras i första hand till kotinin, men även till nikotin-N'-oxid. Kotinin har en halveringstid på 15-20 timmar och nivåerna i blodet är 10 gånger högre än för nikotin. Kotinin oxideras sedan vidare till trans-3'-hydroxikotinin, som är den metabolit av nikotin som förekommer i störst mängd i urinen. Både nikotin och kotinin genomgår glukuronidisering.
Eliminering
Halveringstiden för nikotin är ca 2 timmar (intervall 1-4 timmar). Totala clearance för nikotin ligger på mellan ca 62 och ca 89 l/h. Icke-renalt clearance beräknas för nikotin ligga på ca 75% av totala clearance. Nikotin och dess metaboliter utsöndras nästan uteslutande i urinen. Utsöndring via njurarna av oförändrat nikotin är starkt pH-beroende. Utsöndringen är större vid lägre pH.
Den allmänna toxiciteten hos nikotin är väldokumenterad. Nikotin har inte visat några mutagena eller karcinogena egenskaper vid tillämpliga försök. Vid undersökningar med dräktiga försöksdjur vid en för modern toxiskt exponering (överstigande den som är aktuell vid rekommenderad användning av NiQuitin Mint) sågs en mild fostertoxicitet. Andra effekter var en pre- och postnatal tillväxtfördröjning och en försenad och förändrad postnatal utveckling av CNS. Inga effekter på fruktsamheten har konstaterats.
Nikotin har rapporterats inducera förändringar i ovarier och uterus hos råtta och mus av honkön efter upprepad peroral eller intraperitoneal administrering av doser som överstiger dem som blir följden av den rekommenderade användningen av NiQuitin Mint sugtabletter. Upprepad intraperitoneal eller peroral administrering av nikotin till hanråttor i doser som överstiger dem som blir följden av den rekommenderade användningen av NiQuitin Mint sugtabletter orsakade lägre testisvikt, förändringar i epididymis och vas deferens, samt en reversibel minskning av antalet Sertoliceller, med nedsatt spermatogenes.
Förvaras i originalförpackning. Fuktkänsligt.
Klar PCTFE/PVC/aluminium blister med 12, 24, 36 eller 72 sugtabletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga särskilda anvisningar.
Mannitol (E421)
Natriumalginat
Xantangummi
Kaliumhydrogenkarbonat (E501)
Vattenfritt natriumkarbonat
Aspartam (E951)
Magnesiumstearat (E407b)
Pepparmintpulver (innehåller maltodextrin och modifierad stärkelse)
Ej relevant.
30 månader
Förvaras vid högst 25°C.
Förvaras i originalförpackning. Fuktkänsligt.
Klar PCTFE/PVC/aluminium blister med 12, 24, 36 eller 72 sugtabletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga särskilda anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
