Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Receptfritt
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från McNeil Sweden AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Pepcid Duo tuggtablett
En tuggtablett innehåller:
Famotidin 10 mg
Magnesiumhydroxid 165 mg
Kalciumkarbonat 800 mg
Hjälpämnen med känd effekt:
Laktosmonohydrat 62,31 mg/tablett, glukosmonohydrat 642,61 mg/tablett och bensylalkohol 0,000238 mg/tablett. Varje tablett innehåller också maltodextrin (71,41 mg/tablett) som innehåller glukos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
Obs! 165 mg magnesiumhydroxid motsvarande 69,3 mg elementärt magnesium och 800 mg kalciumkarbonat motsvarande 320 mg elementärt kalcium.
Tuggtablett
Grön, spräcklig, rund, konkav tuggtablett märkt P på ena sidan.
McNeil Sweden AB
Box 4007
169 04 Solna
16331
Första godkännandet: 2001-03-23
Förnyat godkännande: 2009-09-21
2023-12-21
Pepcid Duo är kontraindicerat hos patienter med svår njursvikt (se avsnitt 4.3 Kontraindikationer).
Patienter med nedsatt njurfunktion bör rådgöra med sin läkare före användning av kombination famotidin/antacida (se avsnitt 4.4 Varningar och försiktighet vid användning).
Nedsatt leverfunktion
Ingen dosjustering krävs för kombination av famotidin/antacida vid nedsatt leverfunktion (se även avsnitt 5.2)
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller till något av ingående hjälpämnen listade i sektion 6.1.
Svår njursvikt.
Korskänslighet i H2-receptorantagonister har observerats. Kombination av famotidin/antacida bör inte ges till patienter med anamnes på överkänslighet mot andra H2-receptorantagonister.
Varningar:
Patienter bör rådfråga läkare eller apotekspersonal före användning av Pepcid Duo i kombination med andra läkemedel. Antacida kan interagera med vissa läkemedel (se avsnitt 4.5).
Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion bör konsultera en läkare före användning av Pepcid Duo. Vid njursvikt bör kontroll av serummagnesium och -kalcium genomföras
Pepcid Duo är kontraindicerat hos patienter med svår njursvikt (se avsnitt 4.3).
Då några allvarliga bakomliggande tillstånd kan ha symtom gemensamt med enkla matsmältningsbesvär, rekommenderas att patienter söker läkare vid: matsmältningsbesvär symptom åtföljt av oavsiktlig viktminskning, svårigheter att svälja, ihållande magbesvär, halsbränna som uppträder för första gången eller om dessa symtom har nyligen ändrats.
Patienter med befintlig känd hyperkalcemi (eftersom denna produkt innehåller kalcium), hypermagnesemi, hypofosfatemi (eftersom denna produkt kan förvärra detta tillstånd), hyperkalcuri, en historia av njursten eller nefrokalcinos bör rådfråga en läkare före användning av kombination av famotidin/antacida.
Eftersom produkten innehåller laktos, glukos och bensylalkohol:
Patienter med sällsynta, ärftliga problem med galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktos malabsorption ska inte använda detta läkemedel.
Patienter med sällsynt glukos-galaktos malabsorption ska inte använda detta läkemedel.
Detta läkemedel innehåller 0,000238 mg bensylalkohol i varje tablett vilket motsvarar 0,000129 mg/g. Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner. Stora volymer av bensylalkohol ska användas med försiktighet och endast om absolut nödvändigt, särskilt till patienter som är gravida eller ammar eller har nedsatt lever-eller njurfunktion p.g.a. risken för ackumulering och toxicitet (metabolisk acidos).
Vid långtidsbehandling, särskilt vid samtidig behandling med andra kalciumprodukter och/eller vitamin D-produkter, finns risk för hyperkalcemi med påföljande njurfunktionsnedsättning.
Patienter bör sluta använda detta läkemedel och rådfråga läkare om nya symtom utvecklas eller om de upplever dysfagi (sväljsvårigheter), odynofagi (smärta vid sväljning), svåra kräkningar, melena (svart avföring), kvävningskänsla eller bröstsmärta.
Försiktighet vid användning
Om symtomen kvarstår efter två veckors kontinuerlig behandling eller om de förvärras, ska orsaken härtill utredas, och behandlingen omprövas.
Interaktioner relaterade till antacida (magnesiumhydroxid, kalciumkarbonat
Antacida interagerar med flera andra läkemedel som intas peroralt. Minskad absorption har observerats för vissa läkemedel som intagits samtidigt.
Som en försiktighetsåtgärd rekommenderas det att sprida ut doseringen av antacida och de läkemedel som nämns nedan med minst 2 timmars mellanrum.
Antibiotika (clindamycin, cykliner, kinoloner och fluorokinoloner, penicillaminer, etambutol, isoniazid), betablockerare, bisfosfonater, glukokortikoider, fenotiazin neuroleptika, tyroideahormoner, salicylater, klorokin, diflunisal, digoxin, estramustin, fexofenadin, fluor, indometasin, järn, ledipasvirfosfor, proguanil, rosuvastatin, strontium, zink, natrium- och kalciumpolystyrensulfonat, sulpirid, teriflunomid
Biotillgängligheten av antiretrovirala läkemedel (t.ex. integrashämmare som raltegravir, dolutegravir, elvitegravir) reduceras avsevärt av metallkatjoninnehållande antacida och kosttillskott.
Tiaziddiuretika minskar utsöndringen av kalcium i urinen. På grund av ökad risk för hyperkalcemi bör serumkalcium kontrolleras regelbundet vid samtidig användning av tiaziddiuretika.
Interaktioner relaterade till famotidin
På grund av H2-antagonist effekten kan famotidin reducera absorptionen av följande läkemedel:
Atazanavir, rilpivirin, cyanokobalamin samt de flesta tyrosinkinashämmare (med undantag av vandetanib, imatinib). Samtidig administrering av famotidin och tyrosinkinashämmarna (TKI) dasatinib, erlotinib, gefitinib och pazopanib kan minska plasmakoncentrationerna av TKI, vilket leder till lägre effekt. Av denna anledning rekommenderas inte samtidig administrering av famotidin och dessa TKI. För ytterligare specifika rekommendationer hänvisas till produktinformationen för respektive TKI-läkemedel.
Risk för att kalciumkarbonat förlorar effekt vid samtidig administrering såsom fosfatbindare med famotidin till hemodialyspatienter.
Interaktioner relaterade till både famotidin och antacida
Famotidin och antacida kan reducera absorptionen av följande läkemedel och samtidig administrering ska om möjligt undvikas:
Antimykotika (ketokonazol, itrakonazol, posakonazol) och ulipristal.
Graviditet:
Famotidin:
Data från mer än 1000 exponerade gravida kvinnor indikerar inga missbildningar eller foster-/neonatal toxicitet.
Magnesiumhydroxid och kalciumkarbonat:
Det finns endast begränsade data tillgängliga från djurstudier.
Hos gravida kvinnor har inga missbildningar eller fostertoxiska effekter setts vid rekommenderade doser men tillgängliga data på graviditeter är för begränsad för att kunna utesluta någon risk.
Iaktta närvaron av:
magnesiumsalter med risk för diarré
kalciumsalter, som efter långvarig behandling med höga doser, kan utgöra en risk för hyperkalcemi med kalcinos av olika organ, speciellt en nefrokalcinos.
Famotidin, kalciumkarbonat och magnesiumhydroxid:
Det finns inga adekvata, välkontrollerade kliniska studier på gravida eller ammande kvinnor för kombinationen av kalciumkarbonat, famotidin och magnesiumhydroxid. Detta läkemedel ska inte användas under graviditet såvida inte den potentiella fördelen av behandlingen för modern uppväger de möjliga riskerna för fostret.
Amning:
Famotidin har identifierats hos ammade nyfödda/spädbarn där mamman behandlats. Det finns inte tillräcklig information om effekterna av famotidin hos nyfödda/spädbarn. Ett beslut måste tas om amningen skall avbrytas eller om behandlingen med kombinationen famotidin/antacida skall avbrytas med hänsyn till fördelen av amning för spädbarnet eller fördelen av behandling för mamman.
Vissa patienter har upplevt biverkningar som yrsel och somnolens när de tagit famotidin. Patienter bör informeras om att de bör undvika att framföra fordon, använda maskiner eller utföra aktiviteter som kräver omedelbar vaksamhet om de upplever dessa symtom (se avsnitt 4.8).
Frekvenskategorierna för biverkningar definieras enligt följande:
Mycket vanliga ≥1/10
Vanliga ≥1/100 till <1/10
Mindre vanliga ≥1/1 000 till <1/100
Sällsynta ≥1/10 000 till <1/1 000
Mycket sällsynta <1/10 000
Ingen känd frekvens kan inte beräknas från tillgängliga data
Biverkningar per organsystem (rapporterade för kombinationen famotidin/antacida)
Andra biverkningar som har rapporterats i enstaka fall vid högre dosering och i princip inte kan uteslutas:
Kutan: som med andra H2-antagonister, allvarliga hudreaktioner (toxisk epidermal nekrolys).
Överkänslighetsreaktioner: bronkospasm.
Leverstörningar inkluderande leverkolestas, förhöjda laboratorievärden för transaminaser, gamma-GT, alkaliska fosfataser och bilirubin.
Neurologiska störningar såsom hallucinationer, desorientering, konfusion, sömnlöshet, epileptiska anfall, dåsighet, rastlöshet, depressionsliknande tillstånd. Dessa symtom har rapporterats vara reversibla om medicineringen upphör.
Blodstörningar såsom trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos, pancytopeni.
Muskuloskeletala störningar såsom muskelkramper.
Övrigt såsom impotens, minskad libido, bröstspänning.
Alopeci.
Sjukdomskänsla.
Följande biverkningar hänförs vanligen till antacida innehållande kalcium- och magnesiumsalter: Förändring av avföringsfrekvens och konsistens, uppsvälld mage och mättnadskänsla.
Patienter har tolererat doser upp till 800 mg famotidin/dag i mer än ett år utan att några betydande biverkningar uppträtt.
Inga specifika symtom på överdosering har identifierats med just denna kombination av substanser.
Symtomatisk korttidsbehandling vid halsbränna och sura uppstötningar för vuxna och ungdomar från 16 år.
Dosering
Vuxna och ungdomar från 16 år
En tablett tuggas väl när symtom uppträder, och nedsväljs gärna med ett glas vatten.
Högst 2 tabletter per dygn. Behandlingen är begränsad till 2 veckor (se även 4.4 Varningar och försiktighet).
Pediatrisk population
Pepcid Duo säkerhet och effekt hos barn under 16 år har inte fastställts (inga data finns tillgängliga).
Äldre
Ingen dosjustering krävs för äldre.
Nedsatt njurfunktion
Pepcid Duo är kontraindicerat hos patienter med svår njursvikt (se avsnitt 4.3 Kontraindikationer).
Patienter med nedsatt njurfunktion bör rådgöra med sin läkare före användning av kombination famotidin/antacida (se avsnitt 4.4 Varningar och försiktighet vid användning).
Nedsatt leverfunktion
Ingen dosjustering krävs för kombination av famotidin/antacida vid nedsatt leverfunktion (se även avsnitt 5.2)
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller till något av ingående hjälpämnen listade i sektion 6.1.
Svår njursvikt.
Korskänslighet i H2-receptorantagonister har observerats. Kombination av famotidin/antacida bör inte ges till patienter med anamnes på överkänslighet mot andra H2-receptorantagonister.
Varningar:
Patienter bör rådfråga läkare eller apotekspersonal före användning av Pepcid Duo i kombination med andra läkemedel. Antacida kan interagera med vissa läkemedel (se avsnitt 4.5).
Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion bör konsultera en läkare före användning av Pepcid Duo. Vid njursvikt bör kontroll av serummagnesium och -kalcium genomföras
Pepcid Duo är kontraindicerat hos patienter med svår njursvikt (se avsnitt 4.3).
Då några allvarliga bakomliggande tillstånd kan ha symtom gemensamt med enkla matsmältningsbesvär, rekommenderas att patienter söker läkare vid: matsmältningsbesvär symptom åtföljt av oavsiktlig viktminskning, svårigheter att svälja, ihållande magbesvär, halsbränna som uppträder för första gången eller om dessa symtom har nyligen ändrats.
Patienter med befintlig känd hyperkalcemi (eftersom denna produkt innehåller kalcium), hypermagnesemi, hypofosfatemi (eftersom denna produkt kan förvärra detta tillstånd), hyperkalcuri, en historia av njursten eller nefrokalcinos bör rådfråga en läkare före användning av kombination av famotidin/antacida.
Eftersom produkten innehåller laktos, glukos och bensylalkohol:
Patienter med sällsynta, ärftliga problem med galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktos malabsorption ska inte använda detta läkemedel.
Patienter med sällsynt glukos-galaktos malabsorption ska inte använda detta läkemedel.
Detta läkemedel innehåller 0,000238 mg bensylalkohol i varje tablett vilket motsvarar 0,000129 mg/g. Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner. Stora volymer av bensylalkohol ska användas med försiktighet och endast om absolut nödvändigt, särskilt till patienter som är gravida eller ammar eller har nedsatt lever-eller njurfunktion p.g.a. risken för ackumulering och toxicitet (metabolisk acidos).
Vid långtidsbehandling, särskilt vid samtidig behandling med andra kalciumprodukter och/eller vitamin D-produkter, finns risk för hyperkalcemi med påföljande njurfunktionsnedsättning.
Patienter bör sluta använda detta läkemedel och rådfråga läkare om nya symtom utvecklas eller om de upplever dysfagi (sväljsvårigheter), odynofagi (smärta vid sväljning), svåra kräkningar, melena (svart avföring), kvävningskänsla eller bröstsmärta.
Försiktighet vid användning
Om symtomen kvarstår efter två veckors kontinuerlig behandling eller om de förvärras, ska orsaken härtill utredas, och behandlingen omprövas.
Interaktioner relaterade till antacida (magnesiumhydroxid, kalciumkarbonat
Antacida interagerar med flera andra läkemedel som intas peroralt. Minskad absorption har observerats för vissa läkemedel som intagits samtidigt.
Som en försiktighetsåtgärd rekommenderas det att sprida ut doseringen av antacida och de läkemedel som nämns nedan med minst 2 timmars mellanrum.
Antibiotika (clindamycin, cykliner, kinoloner och fluorokinoloner, penicillaminer, etambutol, isoniazid), betablockerare, bisfosfonater, glukokortikoider, fenotiazin neuroleptika, tyroideahormoner, salicylater, klorokin, diflunisal, digoxin, estramustin, fexofenadin, fluor, indometasin, järn, ledipasvirfosfor, proguanil, rosuvastatin, strontium, zink, natrium- och kalciumpolystyrensulfonat, sulpirid, teriflunomid
Biotillgängligheten av antiretrovirala läkemedel (t.ex. integrashämmare som raltegravir, dolutegravir, elvitegravir) reduceras avsevärt av metallkatjoninnehållande antacida och kosttillskott.
Tiaziddiuretika minskar utsöndringen av kalcium i urinen. På grund av ökad risk för hyperkalcemi bör serumkalcium kontrolleras regelbundet vid samtidig användning av tiaziddiuretika.
Interaktioner relaterade till famotidin
På grund av H2-antagonist effekten kan famotidin reducera absorptionen av följande läkemedel:
Atazanavir, rilpivirin, cyanokobalamin samt de flesta tyrosinkinashämmare (med undantag av vandetanib, imatinib). Samtidig administrering av famotidin och tyrosinkinashämmarna (TKI) dasatinib, erlotinib, gefitinib och pazopanib kan minska plasmakoncentrationerna av TKI, vilket leder till lägre effekt. Av denna anledning rekommenderas inte samtidig administrering av famotidin och dessa TKI. För ytterligare specifika rekommendationer hänvisas till produktinformationen för respektive TKI-läkemedel.
Risk för att kalciumkarbonat förlorar effekt vid samtidig administrering såsom fosfatbindare med famotidin till hemodialyspatienter.
Interaktioner relaterade till både famotidin och antacida
Famotidin och antacida kan reducera absorptionen av följande läkemedel och samtidig administrering ska om möjligt undvikas:
Antimykotika (ketokonazol, itrakonazol, posakonazol) och ulipristal.
Graviditet:
Famotidin:
Data från mer än 1000 exponerade gravida kvinnor indikerar inga missbildningar eller foster-/neonatal toxicitet.
Magnesiumhydroxid och kalciumkarbonat:
Det finns endast begränsade data tillgängliga från djurstudier.
Hos gravida kvinnor har inga missbildningar eller fostertoxiska effekter setts vid rekommenderade doser men tillgängliga data på graviditeter är för begränsad för att kunna utesluta någon risk.
Iaktta närvaron av:
magnesiumsalter med risk för diarré
kalciumsalter, som efter långvarig behandling med höga doser, kan utgöra en risk för hyperkalcemi med kalcinos av olika organ, speciellt en nefrokalcinos.
Famotidin, kalciumkarbonat och magnesiumhydroxid:
Det finns inga adekvata, välkontrollerade kliniska studier på gravida eller ammande kvinnor för kombinationen av kalciumkarbonat, famotidin och magnesiumhydroxid. Detta läkemedel ska inte användas under graviditet såvida inte den potentiella fördelen av behandlingen för modern uppväger de möjliga riskerna för fostret.
Amning:
Famotidin har identifierats hos ammade nyfödda/spädbarn där mamman behandlats. Det finns inte tillräcklig information om effekterna av famotidin hos nyfödda/spädbarn. Ett beslut måste tas om amningen skall avbrytas eller om behandlingen med kombinationen famotidin/antacida skall avbrytas med hänsyn till fördelen av amning för spädbarnet eller fördelen av behandling för mamman.
Vissa patienter har upplevt biverkningar som yrsel och somnolens när de tagit famotidin. Patienter bör informeras om att de bör undvika att framföra fordon, använda maskiner eller utföra aktiviteter som kräver omedelbar vaksamhet om de upplever dessa symtom (se avsnitt 4.8).
Frekvenskategorierna för biverkningar definieras enligt följande:
Mycket vanliga ≥1/10
Vanliga ≥1/100 till <1/10
Mindre vanliga ≥1/1 000 till <1/100
Sällsynta ≥1/10 000 till <1/1 000
Mycket sällsynta <1/10 000
Ingen känd frekvens kan inte beräknas från tillgängliga data
Biverkningar per organsystem (rapporterade för kombinationen famotidin/antacida)
Andra biverkningar som har rapporterats i enstaka fall vid högre dosering och i princip inte kan uteslutas:
Kutan: som med andra H2-antagonister, allvarliga hudreaktioner (toxisk epidermal nekrolys).
Överkänslighetsreaktioner: bronkospasm.
Leverstörningar inkluderande leverkolestas, förhöjda laboratorievärden för transaminaser, gamma-GT, alkaliska fosfataser och bilirubin.
Neurologiska störningar såsom hallucinationer, desorientering, konfusion, sömnlöshet, epileptiska anfall, dåsighet, rastlöshet, depressionsliknande tillstånd. Dessa symtom har rapporterats vara reversibla om medicineringen upphör.
Blodstörningar såsom trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos, pancytopeni.
Muskuloskeletala störningar såsom muskelkramper.
Övrigt såsom impotens, minskad libido, bröstspänning.
Alopeci.
Sjukdomskänsla.
Följande biverkningar hänförs vanligen till antacida innehållande kalcium- och magnesiumsalter: Förändring av avföringsfrekvens och konsistens, uppsvälld mage och mättnadskänsla.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Patienter har tolererat doser upp till 800 mg famotidin/dag i mer än ett år utan att några betydande biverkningar uppträtt.
Inga specifika symtom på överdosering har identifierats med just denna kombination av substanser.
Famotidin
Kinetiken är linjär. Famotidin absorberas snabbt, absorptionen är dosberoende, maximal plasmakoncentration uppnås efter 1-3 timmar. Biologiska tillgängligheten är 40-45% och påverkas ej av samtidigt intag av föda. Första-passage metabolismen är minimal. Upprepade doser leder inte till ackumulation. Proteinbindningsgraden är relativt låg (15-20%). Halveringstiden i plasma efter en oral singeldos eller upprepad dosering (under 5 dagar) är cirka 3 timmar. Metabolism sker i levern under bildning av en inaktiv sulfoxid metabolit. Urinutsöndringen efter oral administrering är 65-70% av den absorberade dosen, varav 25-30% sker i oförändrad form. Renalt clearance är 250-450 ml/min, vilket tyder på viss tubulär utsöndring. En mindre mängd kan utsöndras som sulfoxiden.
Vid nedsatt njurfunktion förlängs plasmahalveringstiden.
Kalciumkarbonat och magnesiumhydroxid
Kalciumkarbonat och magnesiumhydroxid omvandlas till lösliga klorider av magsaften. Cirka 10% av kalcium och 15-20% av magnesium absorberas, och återstoden av de lösliga kloriderna återomvandlas till olösliga salter som elimineras via feces. De små mängderna av kalcium och magnesium som absorberas vid normal njurfunktion utsöndras snabbt via njurarna.
Prekliniska data för famotidin har inte påvisat några särskilda risker för människa baserat på konventionella studier avseende säkerhet, farmakologi, toxicitet vid upprepad dosering, genotoxicitet, cancerogenicitet eller reproduktionstoxicitet.
ALLMÄN TOXIKOLOGI
Famotidin
Toxiciteten för famotidin är låg vid akut och upprepad oral dosering.
Magnesiumhydroxid
Toxiciteten för magnesiumhydroxid är låg vid akut och upprepad dosering.
Kaliciumkarbonat
Toxiciteten för kalciumkarbonat är låg vid akut och upprepad dosering.
GENOTOXICITET
Famotidin
Famotidin rapporterades vara icke-gentoxiskt i in vitro- och in vivo-analyser.
Magnesiumhydroxid
Magnesiumhydroxid rapporterades vara icke-gentoxiskt i in vitro-analyser.
Kalciumkarbonat
Kalciumkarbonat har rapporterats vara icke-genotoxiskt i in vitro-analyser.
CANCEROGENICITET
Famotidin
Famotidin påvisade inte cancerogen potential i djurstudier.
Magnesiumhydroxid
Inga cancerogena data för magnesiumhydroxid rapporterades i publicerad litteratur.
Möss som matades med magnesiumklorid i 96 veckor visade ingen carcinogen potential.
Kalciumkarbonat
Det finns inga pre-kliniska data tillgängliga. Det är dock osannolikt att kalciumkarbonat har carcinogen potential eftersom både kalcium och karbonat är naturliga beståndsdelar i cellsystem hos människor.
UTVECKLINGS- OCH REPRODUKTIONSTOXICITET
TERATOGENICITET
Famotidin
Famotidin påvisade inga teratogena effekter i studier på råtta och kanin.
Magnesiumhydroxid
Magnesiumhydroxid visade inga teratogena effekter i kombinerade, upprepad dosering och reproduktions/utvecklingstoxicitetsstudier på råttor.
Kalciumkarbonat
Kalciumkarbonat orsakade ingen utvecklings/teratogenicitet hos råttor.
FERTILITET
Famotidin
Famotidin försämrade inte fertiliteten i reproduktionstoxicitetsstudier på råtta och kanin.
Magnesiumhydroxid
Magnesiumhydroxid visade inga teratogena effekter i kombinerade, upprepad dosering och reproduktions/utvecklingstoxicitetsstudier på råttor.
Kalciumkarbonat
Kalciumkarbonat försämrade inte fertiliteten i kombinerade, upprepad dosering och reproduktions/utvecklingstoxicitetsstudier på råttor.
Farmakoterapeutisk grupp: H2-antagonist/antacida
ATC-kod: A02BA53 (famotidin, kombinationer)
Famotidin minskar såväl produktionen av saltsyra och pepsin, som volym av basal, nattlig och stimulerad magsaftsekretion.
Magnesiumhydroxid och kalciumkarbonat har syraneutraliserande egenskaper.
1 tablett binder ca 21 mekv HCl.
I en klinisk studie med 23 patienter där pH mättes i ventrikeln och esofagus, visades att kombinationen 10 mg famotidin/antacida 21 mekv tillsammans med 60 ml vatten en timme efter en fettrik kvällsmåltid omedelbart höjer pH i esofagus.
pH-höjningen i ventrikeln, utöver den höjning som observerats med placebo och antacida ensamt, kvarstår i 12 timmar.
Famotidins farmakokinetiska egenskaper ändras inte signifikant i kombinationen med magnesiumhydroxid 165 mg och kalciumkarbonat 800 mg.
Famotidin
Kinetiken är linjär. Famotidin absorberas snabbt, absorptionen är dosberoende, maximal plasmakoncentration uppnås efter 1-3 timmar. Biologiska tillgängligheten är 40-45% och påverkas ej av samtidigt intag av föda. Första-passage metabolismen är minimal. Upprepade doser leder inte till ackumulation. Proteinbindningsgraden är relativt låg (15-20%). Halveringstiden i plasma efter en oral singeldos eller upprepad dosering (under 5 dagar) är cirka 3 timmar. Metabolism sker i levern under bildning av en inaktiv sulfoxid metabolit. Urinutsöndringen efter oral administrering är 65-70% av den absorberade dosen, varav 25-30% sker i oförändrad form. Renalt clearance är 250-450 ml/min, vilket tyder på viss tubulär utsöndring. En mindre mängd kan utsöndras som sulfoxiden.
Vid nedsatt njurfunktion förlängs plasmahalveringstiden.
Kalciumkarbonat och magnesiumhydroxid
Kalciumkarbonat och magnesiumhydroxid omvandlas till lösliga klorider av magsaften. Cirka 10% av kalcium och 15-20% av magnesium absorberas, och återstoden av de lösliga kloriderna återomvandlas till olösliga salter som elimineras via feces. De små mängderna av kalcium och magnesium som absorberas vid normal njurfunktion utsöndras snabbt via njurarna.
Prekliniska data för famotidin har inte påvisat några särskilda risker för människa baserat på konventionella studier avseende säkerhet, farmakologi, toxicitet vid upprepad dosering, genotoxicitet, cancerogenicitet eller reproduktionstoxicitet.
ALLMÄN TOXIKOLOGI
Famotidin
Toxiciteten för famotidin är låg vid akut och upprepad oral dosering.
Magnesiumhydroxid
Toxiciteten för magnesiumhydroxid är låg vid akut och upprepad dosering.
Kaliciumkarbonat
Toxiciteten för kalciumkarbonat är låg vid akut och upprepad dosering.
GENOTOXICITET
Famotidin
Famotidin rapporterades vara icke-gentoxiskt i in vitro- och in vivo-analyser.
Magnesiumhydroxid
Magnesiumhydroxid rapporterades vara icke-gentoxiskt i in vitro-analyser.
Kalciumkarbonat
Kalciumkarbonat har rapporterats vara icke-genotoxiskt i in vitro-analyser.
CANCEROGENICITET
Famotidin
Famotidin påvisade inte cancerogen potential i djurstudier.
Magnesiumhydroxid
Inga cancerogena data för magnesiumhydroxid rapporterades i publicerad litteratur.
Möss som matades med magnesiumklorid i 96 veckor visade ingen carcinogen potential.
Kalciumkarbonat
Det finns inga pre-kliniska data tillgängliga. Det är dock osannolikt att kalciumkarbonat har carcinogen potential eftersom både kalcium och karbonat är naturliga beståndsdelar i cellsystem hos människor.
UTVECKLINGS- OCH REPRODUKTIONSTOXICITET
TERATOGENICITET
Famotidin
Famotidin påvisade inga teratogena effekter i studier på råtta och kanin.
Magnesiumhydroxid
Magnesiumhydroxid visade inga teratogena effekter i kombinerade, upprepad dosering och reproduktions/utvecklingstoxicitetsstudier på råttor.
Kalciumkarbonat
Kalciumkarbonat orsakade ingen utvecklings/teratogenicitet hos råttor.
FERTILITET
Famotidin
Famotidin försämrade inte fertiliteten i reproduktionstoxicitetsstudier på råtta och kanin.
Magnesiumhydroxid
Magnesiumhydroxid visade inga teratogena effekter i kombinerade, upprepad dosering och reproduktions/utvecklingstoxicitetsstudier på råttor.
Kalciumkarbonat
Kalciumkarbonat försämrade inte fertiliteten i kombinerade, upprepad dosering och reproduktions/utvecklingstoxicitetsstudier på råttor.
24 tabletter i blisterförpackning (PVC/ACLAR)
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Glukosmonohydrat, sukralos (E955), laktosmonohydrat, krospovidon, cellulosaacetat, maltodextrin (innehåller glukos), flytande paraffin, magnesiumstearat (E572), hypromellos (E464), hydroxypropylcellulosa (E463), mint smakämne (innehåller bensylalkohol), prosweet smakämne (sockerfri), briljantblått FCF aluminiumlack, järnoxid (gul) (E172).
Ej relevant.
3 år.
Förvaras vid högst 30 °C.
2 tabletter i blisterförpackning (PVC/ACLAR)
6 tabletter i blisterförpackning (PVC/ACLAR)
12 tabletter i blisterförpackning (PVC/ACLAR)
18 tabletter i blisterförpackning (PVC/ACLAR)
24 tabletter i blisterförpackning (PVC/ACLAR)
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.