Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Receptfritt
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Sandoz AS omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Calcium-Sandoz 500 mg, brustabletter
Calcium-Sandoz 1000 mg, brustabletter
Brustablett
Vita, runda, plana brustabletter med fasade kanter och apelsindoft
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14
2300 Köpenhamn S
Danmark
500 mg: 7738
1000 mg: 8485
Första godkännandet: 500 mg: 1965-12-08, 1000 mg: 1970-11-20
Förnyat godkännande: 1500 mg, 1000 mg: 2007-03-13
2020-02-28
Varje brustablett på 500 mg innehåller 1132 mg kalciumlaktatglukonat och 875 mg kalciumkarbonat (motsvarande 500 mg eller 12,5 mmol kalcium).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje brustablett på 500 mg innehåller 30 mg aspartam (E 951), 68,45 mg natrium (2,98 mmol), 30 mg apelsinsmak i pulverform (innehållande 630 mikrogram sorbitol (E 420), 180 nanogram bensylalkohol, 210 nanogram svaveldioxid (E 220) och 13,08 mg glukos).
Varje brustablett på 1000 mg innehåller 2263 mg kalciumlaktatglukonat och 1750 mg kalciumkarbonat (motsvarande 1000 mg eller 25 mmol kalcium).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje brustablett på 1000 mg innehåller 30 mg aspartam (E 951), 136,90 mg natrium (5,95 mmol), 30 mg apelsinsmak i pulverform (innehållande 630 mikrogram sorbitol (E 420), 180 nanogram bensylalkohol, 210 nanogram svaveldioxid (E 220) och 13,08 mg glukos).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Nefrokalcinos, nefrolitiasis
För patienter med mild hyperkalciuri (> 300 mg/dygn eller 7,5 mmol/dygn), eller patienter som tidigare haft njursten, krävs regelbunden kontroll av utsöndringen av kalcium i urinen. Vid behov skall kalciumdosen reduceras eller behandlingen avbrytas. Ökat vätskeintag rekommenderas för patienter som har en tendens att få stenar i urinvägarna.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion bör kalciumsalter tas under läkares överinseende med regelbunden kontroll av kalcium- och fosfatnivåerna i serum.
Vid högdosbehandling och speciellt vid samtidig behandling med vitamin D föreligger risk för hyperkalcemi med åtföljande njurfunktionsnedsättning. Hos dessa patienter bör kalciumnivåerna i serum följas och njurfunktionen kontrolleras regelbundet.
Det finns rapporter i litteraturen som tyder på en möjlig ökning av absorptionen av aluminium vid behandling med citratsalter. Calcium-Sandoz brustabletter (som innehåller 1662,0 mg (500 mg tablett) eller 3323,0 mg (1000 mg tablet) citronsyra) bör användas med försiktighet av patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion, särskilt de som även tar preparat som innehåller aluminium.
Calcium-Sandoz 500 mg innehåller aspartam, natrium, sorbitol, bensylalkohol, svaveldioxid och glukos
Detta läkemedel innehåller 630 mikrogram sorbitol (E 420) per tablett.
Detta läkemedel innehåller 2,98 mmol (motsvarande 68,45 mg) natrium per brustablett, motsvarande 3,4 % av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag (2 gram natrium för vuxna).
Detta läkemedel innehåller 180 nanogram bensylalkohol per brustablett. Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner. Intravenös administrering av bensylalkohol har förknippats med allvarliga biverkningar och dödsfall hos nyfödda (”gasping syndrome”). Minsta mängd bensylalkohol som kan orsaka toxicitet är inte känd. Ökad risk för ackumulering hos små barn. Stora volymer ska användas med försiktighet och endast om absolut nödvändigt, särskilt till patienter med nedsatt leverfunktion eller nedsatt njurfunktion p.g.a. risken för ackumulering och toxicitet (metabolisk acidos).
Detta läkemedel innehåller 210 nanogram svaveldioxid som i sällsynta fall kan ge allvarliga överkänslighetsreaktioner och kramp i luftrören.
Detta läkemedel innehåller 30 mg aspartam per brustablett. Aspartam är en fenylalaninkälla och det kan vara skadligt om du har fenylketonuri.
Detta läkemedel innehåller glukos. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: glukos-galaktosmalabsorption. Kan vara skadligt för tänderna.
Calcium-Sandoz 1000 mg innehåller aspartam, natrium, sorbitol, bensylalkohol, svaveldioxid och glukos
Detta läkemedel innehåller 630 mikrogram sorbitol (E 420) per tablett.
Detta läkemedel innehåller 5,95 mmol (motsvarande 136,90 mg) natrium per brustablett, motsvarande 6,9 % av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag (2 gram natrium för vuxna).
Detta läkemedel innehåller 180 nanogram bensylalkohol per brustablett. Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner. Intravenös administrering av bensylalkohol har förknippats med allvarliga biverkningar och dödsfall hos nyfödda (”gasping syndrome”). Minsta mängd bensylalkohol som kan orsaka toxicitet är inte känd. Ökad risk för ackumulering hos små barn. Stora volymer ska användas med försiktighet och endast om absolut nödvändigt, särskilt till patienter med nedsatt leverfunktion eller nedsatt njurfunktion p.g.a. risken för ackumulering och toxicitet (metabolisk acidos).
Detta läkemedel innehåller 210 nanogram svaveldioxid som i sällsynta fall kan ge allvarliga överkänslighetsreaktioner och kramp i luftrören.
Detta läkemedel innehåller 30 mg aspartam per brustablett. Aspartam är en fenylalaninkälla och det kan vara skadligt om du har fenylketonuri.
Detta läkemedel innehåller glukos. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: glukos-galaktosmalabsorption. Kan vara skadligt för tänderna.
Calcium-Sandoz brustabletter bör förvaras utom räckhåll för barn.
Information till diabetiker:
En brustablett innehåller 0,002 kolhydratenheter och är därför lämpligt även för diabetiker.
Tiaziddiuretika minskar urinutsöndringen av kalcium. På grund av den ökade risken för hyperkalcemi bör serumkoncentrationerna av kalcium följas regelbundet vid samtidig behandling med tiaziddiuretika.
Systemisk behandling med kortikosteroider minskar kalciumabsorptionen. Vid samtidig behandling kan det vara nödvändigt att höja dosen av Calcium-Sandoz.
Tetracyklinpreparat som administreras samtidigt med kalciumpreparat kan absorberas sämre. Av denna anledning bör tetracyklinpreparat tas minst två timmar före eller fyra till sex timmar efter oralt intag av kalcium.
Toxiciteten av hjärtglykosider kan öka i samband med hyperkalcemi som orsakats av kalciumbehandling. Patienter bör regelbundet kontrolleras med avseende på elektrokardiogram (EKG) och kalciumnivåerna i serum.
Vid samtidig peroral behandling med en bisfosfonat eller natriumfluorid bör detta preparat tas minst tre timmar före Calcium-Sandoz på grund av risken för minskad gastrointestinal absorption av såväl peroralt bisfosfonat som natriumfluorid.
Oxalsyra (som finns i spenat och rabarber) och fytinsyra (som finns i fullkornsflingor) kan hämma kalciumabsorptionen genom att bilda olösliga föreningar med kalciumjoner. Patienten bör inte ta kalciumprodukter inom två timmar efter att ha ätit livsmedel med högt innehåll av oxalsyra eller fytinsyra.
Lämpligt dagligt intag av kalcium (från både livsmedel och tillägg) för normala gravida och ammande kvinnor är 1000-1300 mg.
Under graviditeten bör det dagliga intaget av kalcium inte överstiga 1500 mg. Betydande mängder kalcium passerar över i modersmjölken vid amning men ger inga oönskade effekter på barnet.
Calcium-Sandoz brustabletter kan användas under graviditet och amningsperiod vid kalciumbrist.
Calcium-Sandoz påverkar inte förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Nedan anges biverkningar ordnade per organsystem och frekvens. Frekvens definieras enligt: Mindre vanliga (>1/1 000, <1/100), sällsynta (>1/10 000, <1/1 000) eller mycket sällsynta (<1/10 000), inklusive enskilda rapporter.
Immunsystemet:
Sällsynta: Överkänslighet, såsom utslag, klåda, urtikaria.
Mycket sällsynta: Enskilda fall av systemiska allergiska reaktioner (anafylaktiska reaktioner, ansiktsödem, angioneurotiskt ödem) har rapporterats
Metabolism och nutrition:
Mindre vanliga: Hyperkalcemi, hyperkalciuri
Magtarmkanalen:
Sällsynta: flatulens, förstoppning, diarré, illamående, kräkningar, buksmärtor
Överdosering leder till hyperkalciuri och hyperkalcemi. Symtom på hyperkalcemi kan vara: illamående, kräkningar, törst, polydipsi, polyuri, uttorkning och förstoppning. Kronisk överdosering med åtföljande hyperkalcemi kan orsaka förkalkning av kärl och organ.
Gränsen för intoxikation av kalcium går vid tillägg av mer än 2000 mg per dag, intaget under flera månaders tid.
Behandling av överdosering:
Vid intoxikation skall behandlingen avbrytas omedelbart och vätskebristen behandlas.
Vid kronisk överdosering där det föreligger hyperkalcemi är den första behandlingsåtgärden rehydrering med saltlösning. Därefter kan ett loopdiuretikum (t.ex. furosemid) sättas in för att ytterligare öka kalciumutsöndringen och förhindra övervätskning; tiaziddiuretika bör dock undvikas. Hos patienter med njursvikt är rehydrering verkningslöst och de bör därför genomgå dialys. Vid ihållande hyperkalcemi bör eventuella bidragande faktorer uteslutas, t.ex. hypervitaminos A eller hypervitaminos D, primär hyperparatyreoidism, malignitet, njursvikt eller immobilisering.
Förebyggande och behandling av kalciumbrist
Kalciumtillägg som komplement till specifik behandling för förebyggande och behandling av osteoporos
Rakit och osteomalaci, tillsammans med vitamin D3-behandling
Vuxna: 500 – 1500 mg per dag
Barn: 500 – 1000 mg per dag
Brustabletten löses i ett glas vatten (cirka 200 ml) och dricks omedelbart. Calcium-Sandoz brustabletter kan tas oberoende av måltider.
Överkänslighet mot de aktiva beståndsdelarna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
Sjukdomar och/eller tillstånd som leder till hyperkalcemi och/eller hyperkalciuri
Nefrokalcinos, nefrolitiasis
För patienter med mild hyperkalciuri (> 300 mg/dygn eller 7,5 mmol/dygn), eller patienter som tidigare haft njursten, krävs regelbunden kontroll av utsöndringen av kalcium i urinen. Vid behov skall kalciumdosen reduceras eller behandlingen avbrytas. Ökat vätskeintag rekommenderas för patienter som har en tendens att få stenar i urinvägarna.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion bör kalciumsalter tas under läkares överinseende med regelbunden kontroll av kalcium- och fosfatnivåerna i serum.
Vid högdosbehandling och speciellt vid samtidig behandling med vitamin D föreligger risk för hyperkalcemi med åtföljande njurfunktionsnedsättning. Hos dessa patienter bör kalciumnivåerna i serum följas och njurfunktionen kontrolleras regelbundet.
Det finns rapporter i litteraturen som tyder på en möjlig ökning av absorptionen av aluminium vid behandling med citratsalter. Calcium-Sandoz brustabletter (som innehåller 1662,0 mg (500 mg tablett) eller 3323,0 mg (1000 mg tablet) citronsyra) bör användas med försiktighet av patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion, särskilt de som även tar preparat som innehåller aluminium.
Calcium-Sandoz 500 mg innehåller aspartam, natrium, sorbitol, bensylalkohol, svaveldioxid och glukos
Detta läkemedel innehåller 630 mikrogram sorbitol (E 420) per tablett.
Detta läkemedel innehåller 2,98 mmol (motsvarande 68,45 mg) natrium per brustablett, motsvarande 3,4 % av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag (2 gram natrium för vuxna).
Detta läkemedel innehåller 180 nanogram bensylalkohol per brustablett. Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner. Intravenös administrering av bensylalkohol har förknippats med allvarliga biverkningar och dödsfall hos nyfödda (”gasping syndrome”). Minsta mängd bensylalkohol som kan orsaka toxicitet är inte känd. Ökad risk för ackumulering hos små barn. Stora volymer ska användas med försiktighet och endast om absolut nödvändigt, särskilt till patienter med nedsatt leverfunktion eller nedsatt njurfunktion p.g.a. risken för ackumulering och toxicitet (metabolisk acidos).
Detta läkemedel innehåller 210 nanogram svaveldioxid som i sällsynta fall kan ge allvarliga överkänslighetsreaktioner och kramp i luftrören.
Detta läkemedel innehåller 30 mg aspartam per brustablett. Aspartam är en fenylalaninkälla och det kan vara skadligt om du har fenylketonuri.
Detta läkemedel innehåller glukos. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: glukos-galaktosmalabsorption. Kan vara skadligt för tänderna.
Calcium-Sandoz 1000 mg innehåller aspartam, natrium, sorbitol, bensylalkohol, svaveldioxid och glukos
Detta läkemedel innehåller 630 mikrogram sorbitol (E 420) per tablett.
Detta läkemedel innehåller 5,95 mmol (motsvarande 136,90 mg) natrium per brustablett, motsvarande 6,9 % av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag (2 gram natrium för vuxna).
Detta läkemedel innehåller 180 nanogram bensylalkohol per brustablett. Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner. Intravenös administrering av bensylalkohol har förknippats med allvarliga biverkningar och dödsfall hos nyfödda (”gasping syndrome”). Minsta mängd bensylalkohol som kan orsaka toxicitet är inte känd. Ökad risk för ackumulering hos små barn. Stora volymer ska användas med försiktighet och endast om absolut nödvändigt, särskilt till patienter med nedsatt leverfunktion eller nedsatt njurfunktion p.g.a. risken för ackumulering och toxicitet (metabolisk acidos).
Detta läkemedel innehåller 210 nanogram svaveldioxid som i sällsynta fall kan ge allvarliga överkänslighetsreaktioner och kramp i luftrören.
Detta läkemedel innehåller 30 mg aspartam per brustablett. Aspartam är en fenylalaninkälla och det kan vara skadligt om du har fenylketonuri.
Detta läkemedel innehåller glukos. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: glukos-galaktosmalabsorption. Kan vara skadligt för tänderna.
Calcium-Sandoz brustabletter bör förvaras utom räckhåll för barn.
Information till diabetiker:
En brustablett innehåller 0,002 kolhydratenheter och är därför lämpligt även för diabetiker.
Tiaziddiuretika minskar urinutsöndringen av kalcium. På grund av den ökade risken för hyperkalcemi bör serumkoncentrationerna av kalcium följas regelbundet vid samtidig behandling med tiaziddiuretika.
Systemisk behandling med kortikosteroider minskar kalciumabsorptionen. Vid samtidig behandling kan det vara nödvändigt att höja dosen av Calcium-Sandoz.
Tetracyklinpreparat som administreras samtidigt med kalciumpreparat kan absorberas sämre. Av denna anledning bör tetracyklinpreparat tas minst två timmar före eller fyra till sex timmar efter oralt intag av kalcium.
Toxiciteten av hjärtglykosider kan öka i samband med hyperkalcemi som orsakats av kalciumbehandling. Patienter bör regelbundet kontrolleras med avseende på elektrokardiogram (EKG) och kalciumnivåerna i serum.
Vid samtidig peroral behandling med en bisfosfonat eller natriumfluorid bör detta preparat tas minst tre timmar före Calcium-Sandoz på grund av risken för minskad gastrointestinal absorption av såväl peroralt bisfosfonat som natriumfluorid.
Oxalsyra (som finns i spenat och rabarber) och fytinsyra (som finns i fullkornsflingor) kan hämma kalciumabsorptionen genom att bilda olösliga föreningar med kalciumjoner. Patienten bör inte ta kalciumprodukter inom två timmar efter att ha ätit livsmedel med högt innehåll av oxalsyra eller fytinsyra.
Lämpligt dagligt intag av kalcium (från både livsmedel och tillägg) för normala gravida och ammande kvinnor är 1000-1300 mg.
Under graviditeten bör det dagliga intaget av kalcium inte överstiga 1500 mg. Betydande mängder kalcium passerar över i modersmjölken vid amning men ger inga oönskade effekter på barnet.
Calcium-Sandoz brustabletter kan användas under graviditet och amningsperiod vid kalciumbrist.
Calcium-Sandoz påverkar inte förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Nedan anges biverkningar ordnade per organsystem och frekvens. Frekvens definieras enligt: Mindre vanliga (>1/1 000, <1/100), sällsynta (>1/10 000, <1/1 000) eller mycket sällsynta (<1/10 000), inklusive enskilda rapporter.
Immunsystemet:
Sällsynta: Överkänslighet, såsom utslag, klåda, urtikaria.
Mycket sällsynta: Enskilda fall av systemiska allergiska reaktioner (anafylaktiska reaktioner, ansiktsödem, angioneurotiskt ödem) har rapporterats
Metabolism och nutrition:
Mindre vanliga: Hyperkalcemi, hyperkalciuri
Magtarmkanalen:
Sällsynta: flatulens, förstoppning, diarré, illamående, kräkningar, buksmärtor
Överdosering leder till hyperkalciuri och hyperkalcemi. Symtom på hyperkalcemi kan vara: illamående, kräkningar, törst, polydipsi, polyuri, uttorkning och förstoppning. Kronisk överdosering med åtföljande hyperkalcemi kan orsaka förkalkning av kärl och organ.
Gränsen för intoxikation av kalcium går vid tillägg av mer än 2000 mg per dag, intaget under flera månaders tid.
Behandling av överdosering:
Vid intoxikation skall behandlingen avbrytas omedelbart och vätskebristen behandlas.
Vid kronisk överdosering där det föreligger hyperkalcemi är den första behandlingsåtgärden rehydrering med saltlösning. Därefter kan ett loopdiuretikum (t.ex. furosemid) sättas in för att ytterligare öka kalciumutsöndringen och förhindra övervätskning; tiaziddiuretika bör dock undvikas. Hos patienter med njursvikt är rehydrering verkningslöst och de bör därför genomgå dialys. Vid ihållande hyperkalcemi bör eventuella bidragande faktorer uteslutas, t.ex. hypervitaminos A eller hypervitaminos D, primär hyperparatyreoidism, malignitet, njursvikt eller immobilisering.
Eliminering:
Kalcium utsöndras i urin, faeces och svett. Urinutsöndringen är beroende av glomerulär filtrering och tubulär återabsorption.
Det finns inga ytterligare uppgifter av relevans avseende säkerhetsvärderingen utöver vad som redan tagits upp i andra avsnitt i denna produktresumé.
Farmakoterapeutisk grupp: Mineralämnen
ATC-koder: Kalciumkarbonat (A 12 AA 04), Kalciumlaktatglukonat (A12AA06)
Kalcium är ett essentiellt mineralämne, som är nödvändig för uppbyggnad och underhåll av skelettet; för elektrolytbalansen i kroppen samt för korrekt funktion hos en mängd olika regleringsmekanismer.
Calcium-Sandoz innehåller två kalciumsalter – kalciumlaktatglukonat och kalciumkarbonat – vilka löses upp lätt i vatten så att den aktiva joniserade formen av kalcium blir tillgänglig.
Absorption:
Ungefär 25-50 % av den intagna dosen av kalcium absorberas, huvudsakligen i den proximala delen av tunntarmen, och återförs till det utbytbara kalciumförrådet.
Distribution och metabolism:
99 % av mängden kalcium i kroppen är bundet i skelett och tänder. Återstående 1 % återfinns i den intra- och extracellulära vätskan. Ungefär 50 % av det totala kalciuminnehållet i blodet föreligger i form av den fysiologiskt aktiva joniserade formen, där cirka 5 % är komplexbundet till citrat, fosfat eller andra anjoner. Återstående 45 % av kalcium i serum är bundet till proteiner, huvudsakligen albumin.
Eliminering:
Kalcium utsöndras i urin, faeces och svett. Urinutsöndringen är beroende av glomerulär filtrering och tubulär återabsorption.
Det finns inga ytterligare uppgifter av relevans avseende säkerhetsvärderingen utöver vad som redan tagits upp i andra avsnitt i denna produktresumé.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Vattenfri citronsyra
Smakämne: apelsin (innehållande bensylalkohol, sorbitol (E 420), glukos och svaveldioxid (E 220))
Aspartam (E951)
Makrogol 6000
Natriumvätekarbonat
Ej relevant.
3 år.
Tillslut röret väl. Förvaras i originalförpackningen.
Brustabletterna är förpackade i polypropenrör med garantiförslutet lock av polyeten med torkmedel. Varje rör innehåller 10 eller 20 tabletter. Rören är förpackade i kartonger som innehåller 10, 20, 30, 40, 60, 80, 100 och 600 (endast 500 mg tabletter) tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.