Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Bipacksedel: Information till användaren
40 mg/ml
injektionsvätska, suspension. injektionsvätska, suspension, förfylld spruta
metylprednisolonacetat
40 mg/ml
injektionsvätska, suspension. injektionsvätska, suspension, förfylld spruta
metylprednisolonacetat
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Denna bipacksedel ändrades senast 2026-01-12
Depo-Medrol innehåller metylprednisolon och tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider. Kortikosteroider produceras naturligt i kroppen och motverkar och dämpar inflammationer och reumatiska besvär.
Depo-Medrol kan ges som:
en injektion i eller nära en led, för att behandla lokala symtom orsakade av inflammatoriska eller reumatiska sjukdomar
en injektion i en muskel för att behandla mer utbredda (systemiska) besvär som påverkar hela kroppen t.ex. astma, inflammatoriska eller reumatiska besvär
en injektion i huden för att behandla vissa hudsjukdomar
ett lavemang vid behandling av ulcerös kolit (inflammation i tjocktarmen).
Depo-Medrol kan även användas vid behandling av leukemi och vissa tumörsjukdomar.
Tala med din läkare om du inte är säker på varför du får Depo-Medrol.
direkt i en ven (intravenöst) eller i eller omkring ryggmärgen (intratekalt eller epiduralt).
Tala med läkare innan du ges Depo-Medrol om du har någon av följande sjukdomar eller tillstånd:
En infektion
Psykisk sjukdom
Diabetes
Epilepsi (krampanfall)
Glaukom (ökat tryck i ögat)
Hjärtsvikt
Neuromuskulära sjukdomar t.ex. Multipel Skleros (MS), Parkinsons sjukdom
Högt blodtryck
Hypotyreoidism (underaktiv sköldkörtel)
Nedsatt njurfunktion
Sklerodermi (även kallat systemisk skleros, en autoimmun sjukdom)
Benskörhet
Magsår eller andra allvarliga mag- eller tarmbesvär
Ulcerös kolit (tjocktarmsinflammation)
Tuberkulos
Tumör i binjuren (feokromocytom)
Nyligen genomgått en tarmoperation
Blodpropp
En överaktiv sköldkörtel (hypertyreos).
Läkaren kan behöva övervaka din behandling noggrannare, ändra dosen eller ge dig ett annat läkemedel.
Depo-Medrol kan förvärra pågående infektioner eller göra så att gamla, dolda infektioner kommer tillbaka eller förvärras. Läkaren kommer noga övervaka om du utvecklar infektioner och överväga att avsluta behandlingen eller minska dosen efter behov.
Kontakta läkare om du upplever dimsyn eller andra synrubbningar.
Tala om för läkare att du har fått Depo-Medrol om du ska genomgå ett hudtest t.ex. pricktest för allergi eller tuberkulintest.
Tumörlyssyndrom kan förekomma när kortikosteroider används vid cancerbehandling. Tala om för läkare om du har cancer och har symtom på tumörlyssyndrom såsom muskelkramper, muskelsvaghet, förvirring, oregelbunden hjärtrytm, synförlust eller synstörningar samt andfåddhet.
Kontakta genast läkare om du upplever muskelsvaghet, muskelvärk, muskelkramper och stelhet medan du använder metylprednisolon. Detta kan vara symtom på ett tillstånd som kallas tyreotoxisk periodisk paralys, vilket kan drabba patienter med en överaktiv sköldkörtel (hypertyreos) och som behandlas med metylprednisolon. Du kan behöva ytterligare behandling för att lindra det här tillståndet.
Om orala antikoagulantia (läkemedel som tas via munnen för att förhindra att blodet bildar proppar) används tillsammans med Depo-Medrol kan risken för blödning öka. I vissa fall kan också effekten av orala antikoagulantia minska. Det kan hända att läkaren regelbundet måste kontrollera din blödningsrisk genom ytterligare blodprover medan du behandlas med Depo-Medrol. Läkaren kan också anpassa dosen av Depo-Medrol om det behövs.
Depo-Medrol kan påverka tillväxten hos barn.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.
Vissa läkemedel kan öka effekterna av Depo-Medrol och din läkare kan vilja övervaka dig noga om du tar dessa läkemedel (t.ex. vissa läkemedel mot hiv: ritonavir, kobicistat).
Depo-Medrol kan påverkas av eller påverka effekten av många andra läkemedel.
Behandlande läkare måste därför känna till all annan medicinering. Detta gäller både receptbelagda och receptfria läkemedel.
Berätta alltid att du använder Depo-Medrol för den läkare som skriver ut ett annat läkemedel till dig.
Tala om för läkaren eller sjuksköterskan om du nyligen har fått eller ska få någon vaccination. Vissa typer av vaccin är inte lämpliga då du behandlas med Depo-Medrol.
Intag av grapefruktjuice kan påverka behandlingen med Depo-Medrol. Om du konsumerar grapefrukt eller grapefruktjuice, diskutera detta med din läkare.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Det finns risk att fostret påverkas. Vid långtidsbehandling har låg födelsevikt, utsättningssymtom och enstaka fall av starr setts hos spädbarn. Använd därför inte Depo-Medrol under graviditet annat än på bestämd ordination från läkare.
Amning
Det finns risk att ett barn som ammas påverkas då små mängder metylprednisolon går över i bröstmjölk. Använd därför inte Depo-Medrol under amning annat än på bestämd ordination från läkare.
Depo-Medrol påverkar vanligtvis inte förmågan att köra bil eller använda maskiner. Du kan dock få biverkningar såsom yrsel, synstörningar och trötthet som därmed kan påverka körförmåga.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.
om du är allergisk mot metylprednisolonacetat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har en svampinfektion som påverkar hela kroppen.
Depo-Medrol ska inte användas på en plats där du har en lokal virus- eller bakterieinfektion t.ex. tuberkulos och gonorré.
Tala med läkare om du har något av ovan nämnda tillstånd.
Injicera inte detta läkemedel:
direkt i en ven (intravenöst) eller i eller omkring ryggmärgen (intratekalt eller epiduralt).
Tala med läkare innan du ges Depo-Medrol om du har någon av följande sjukdomar eller tillstånd:
En infektion
Psykisk sjukdom
Diabetes
Epilepsi (krampanfall)
Glaukom (ökat tryck i ögat)
Hjärtsvikt
Neuromuskulära sjukdomar t.ex. Multipel Skleros (MS), Parkinsons sjukdom
Högt blodtryck
Hypotyreoidism (underaktiv sköldkörtel)
Nedsatt njurfunktion
Sklerodermi (även kallat systemisk skleros, en autoimmun sjukdom)
Benskörhet
Magsår eller andra allvarliga mag- eller tarmbesvär
Ulcerös kolit (tjocktarmsinflammation)
Tuberkulos
Tumör i binjuren (feokromocytom)
Nyligen genomgått en tarmoperation
Blodpropp
En överaktiv sköldkörtel (hypertyreos).
Läkaren kan behöva övervaka din behandling noggrannare, ändra dosen eller ge dig ett annat läkemedel.
Depo-Medrol kan förvärra pågående infektioner eller göra så att gamla, dolda infektioner kommer tillbaka eller förvärras. Läkaren kommer noga övervaka om du utvecklar infektioner och överväga att avsluta behandlingen eller minska dosen efter behov.
Kontakta läkare om du upplever dimsyn eller andra synrubbningar.
Tala om för läkare att du har fått Depo-Medrol om du ska genomgå ett hudtest t.ex. pricktest för allergi eller tuberkulintest.
Tumörlyssyndrom kan förekomma när kortikosteroider används vid cancerbehandling. Tala om för läkare om du har cancer och har symtom på tumörlyssyndrom såsom muskelkramper, muskelsvaghet, förvirring, oregelbunden hjärtrytm, synförlust eller synstörningar samt andfåddhet.
Kontakta genast läkare om du upplever muskelsvaghet, muskelvärk, muskelkramper och stelhet medan du använder metylprednisolon. Detta kan vara symtom på ett tillstånd som kallas tyreotoxisk periodisk paralys, vilket kan drabba patienter med en överaktiv sköldkörtel (hypertyreos) och som behandlas med metylprednisolon. Du kan behöva ytterligare behandling för att lindra det här tillståndet.
Om orala antikoagulantia (läkemedel som tas via munnen för att förhindra att blodet bildar proppar) används tillsammans med Depo-Medrol kan risken för blödning öka. I vissa fall kan också effekten av orala antikoagulantia minska. Det kan hända att läkaren regelbundet måste kontrollera din blödningsrisk genom ytterligare blodprover medan du behandlas med Depo-Medrol. Läkaren kan också anpassa dosen av Depo-Medrol om det behövs.
Depo-Medrol kan påverka tillväxten hos barn.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.
Vissa läkemedel kan öka effekterna av Depo-Medrol och din läkare kan vilja övervaka dig noga om du tar dessa läkemedel (t.ex. vissa läkemedel mot hiv: ritonavir, kobicistat).
Depo-Medrol kan påverkas av eller påverka effekten av många andra läkemedel.
Behandlande läkare måste därför känna till all annan medicinering. Detta gäller både receptbelagda och receptfria läkemedel.
Berätta alltid att du använder Depo-Medrol för den läkare som skriver ut ett annat läkemedel till dig.
Tala om för läkaren eller sjuksköterskan om du nyligen har fått eller ska få någon vaccination. Vissa typer av vaccin är inte lämpliga då du behandlas med Depo-Medrol.
Intag av grapefruktjuice kan påverka behandlingen med Depo-Medrol. Om du konsumerar grapefrukt eller grapefruktjuice, diskutera detta med din läkare.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Det finns risk att fostret påverkas. Vid långtidsbehandling har låg födelsevikt, utsättningssymtom och enstaka fall av starr setts hos spädbarn. Använd därför inte Depo-Medrol under graviditet annat än på bestämd ordination från läkare.
Amning
Det finns risk att ett barn som ammas påverkas då små mängder metylprednisolon går över i bröstmjölk. Använd därför inte Depo-Medrol under amning annat än på bestämd ordination från läkare.
Depo-Medrol påverkar vanligtvis inte förmågan att köra bil eller använda maskiner. Du kan dock få biverkningar såsom yrsel, synstörningar och trötthet som därmed kan påverka körförmåga.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Depo-Medrol ges som en injektion. Din läkare kommer att bestämma var injektionen ska ges, hur mycket läkemedel och hur många injektioner du ska få, beroende på vilket tillstånd som behandlas. Din läkare kommer att injicera så låg dos under så kort tid som möjligt för att effektivt lindra dina symtom.
Eftersom detta läkemedel kommer att ges till dig av din läkare är det inte troligt att du kommer att få för stor mängd läkemedel.
När du slutar ta Depo-Medrol ska du göra det stegvis för att undvika utsättningssymtom.
Om du efter att ha slutat med Depo-Medrol utvecklar tecken på akut svikt i binjurebarken t.ex. trötthet, frossa eller yrsel bör du omedelbart kontakta läkare.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Aktivering av psykiska sjukdomar, grå starr, glaukom (ökat tryck i ögat), högt blodtryck, bristningar i hud och mjukdelar.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)
Allergisk reaktion, ökat tryck i det centrala nervsystemet som kan ge huvudvärk och dimsyn, magsår, eksem, vävnadsdöd i benvävnad som kan ge skelettsmärta, senbristning.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
Infektioner, ökat antal vita blodkroppar (leukocytos), överkänslighet mot läkemedel, kraftig allergisk reaktion, feokromocytomrelaterad kris (symtom såsom t.ex. hjärtklappning, huvudvärk och svettning), utsättningssymtom vid nedtrappning, blodfettsrubbningar, ökad aptit (vilket kan resultera i viktuppgång), ansamling av fettvävnad på isolerade ställen på kroppen, känslomässiga symtom (t.ex. nedstämdhet, lyckokänslor, humörsvängningar, läkemedelsberoende eller självmordstankar), psykiska störningar, personlighetsförändringar, förvirring, oro, onormalt beteende, sömnproblem, irritabilitet, kramp, minnesproblem, intellektuell störning, yrsel, huvudvärk, synrubbning, dimsyn, svindel, lågt blodtryck, ökad benägenhet att få blodproppar, värmekänsla och hudrodnad, hicka, hål i tarmen, matstrupsinflammation, uppsvälld mage, magsmärta, diarré, halsbränna, illamående, leverinflammation, leverpåverkan (ökning av leverenzymerna), kortvarig och begränsad svullnad (främst i hud) som ofta är allergiorsakad, ökad kroppsbehåring av manlig typ hos kvinnor, utslag, rodnad, överdriven svettning, hudbristningar, hudutslag, klåda, nässelutslag, akne,
inflammation i fettvävnaden under huden som kan göra att huden känns hård och ibland leda till smärtsamma röda knölar eller fläckar (pannikulit). Detta har rapporterats efter dosminskning eller upphörande av långvarig högdosbehandling. I de flesta fall försvinner pannikulit av sig självt. Muskelvärk, muskelförtvining, smärta i lederna, skov av smärta efter injektion (en tillfälligt ökande smärta vid injektionsstället), vätskeansamling (i anklar, fötter och ben), trötthet, sjukdomskänsla, ökat kalcium i urinen, ökad halt urea i blodet (blodprovsvärde).
Risken att drabbas av ovan nämnda biverkningar är lägre vid korttidsbehandling än vid långtidsbehandling.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Depo-Medrol och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom:
Svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter (angioödem eller anafylaktisk reaktion)
Svåra buksmärtor som kan vara tecken på blödning eller hål i tarmen
Symtom på infektion såsom feber och frossa och sjukdomskänsla. Detta läkemedel kan minska din motståndskraft mot infektioner eller dölja eller förändra tecken och symtom på vissa infektioner vilket kan göra att de är svårare att upptäcka.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Nedsatt infektionsförsvar, lägre nivåer av vissa hormoner, symtom som liknar Cushings syndrom (t.ex. viktuppgång med fettinlagring, muskelsvaghet, lätt att få blåmärken, finnar, benskörhet, humörpåverkan), tillväxthämning, benskörhet, lokal förtvining av muskler och hud med försämring av sårläkning, försämring eller aktivering av vilande diabetes, låg kaliumnivå vilket kan ge trötthet, hög natriumnivå med vätskeansamling som följd.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Aktivering av psykiska sjukdomar, grå starr, glaukom (ökat tryck i ögat), högt blodtryck, bristningar i hud och mjukdelar.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)
Allergisk reaktion, ökat tryck i det centrala nervsystemet som kan ge huvudvärk och dimsyn, magsår, eksem, vävnadsdöd i benvävnad som kan ge skelettsmärta, senbristning.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
Infektioner, ökat antal vita blodkroppar (leukocytos), överkänslighet mot läkemedel, kraftig allergisk reaktion, feokromocytomrelaterad kris (symtom såsom t.ex. hjärtklappning, huvudvärk och svettning), utsättningssymtom vid nedtrappning, blodfettsrubbningar, ökad aptit (vilket kan resultera i viktuppgång), ansamling av fettvävnad på isolerade ställen på kroppen, känslomässiga symtom (t.ex. nedstämdhet, lyckokänslor, humörsvängningar, läkemedelsberoende eller självmordstankar), psykiska störningar, personlighetsförändringar, förvirring, oro, onormalt beteende, sömnproblem, irritabilitet, kramp, minnesproblem, intellektuell störning, yrsel, huvudvärk, synrubbning, dimsyn, svindel, lågt blodtryck, ökad benägenhet att få blodproppar, värmekänsla och hudrodnad, hicka, hål i tarmen, matstrupsinflammation, uppsvälld mage, magsmärta, diarré, halsbränna, illamående, leverinflammation, leverpåverkan (ökning av leverenzymerna), kortvarig och begränsad svullnad (främst i hud) som ofta är allergiorsakad, ökad kroppsbehåring av manlig typ hos kvinnor, utslag, rodnad, överdriven svettning, hudbristningar, hudutslag, klåda, nässelutslag, akne,
inflammation i fettvävnaden under huden som kan göra att huden känns hård och ibland leda till smärtsamma röda knölar eller fläckar (pannikulit). Detta har rapporterats efter dosminskning eller upphörande av långvarig högdosbehandling. I de flesta fall försvinner pannikulit av sig självt. Muskelvärk, muskelförtvining, smärta i lederna, skov av smärta efter injektion (en tillfälligt ökande smärta vid injektionsstället), vätskeansamling (i anklar, fötter och ben), trötthet, sjukdomskänsla, ökat kalcium i urinen, ökad halt urea i blodet (blodprovsvärde).
Risken att drabbas av ovan nämnda biverkningar är lägre vid korttidsbehandling än vid långtidsbehandling.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
113 63 Stockholm
Sverige
Tel. 08-550 520 00
E-mail: medical.information@pfizer.com
Den aktiva substansen är metylprednisolonacetat. 1 ml injektionsvätska innehåller 40 mg metylprednisolonacetat.
Övriga innehållsämnen är: makrogol 3350, natriumklorid, miripiriumklorid, vatten för injektionsvätskor.
Injektionsvätska 40 mg/ml: Injektionsflaska av glas 1 ml, 10×1 ml, 25x1 ml, 50×1 ml, 2 ml, 10×2 ml, och 5 ml.
Endosspruta 40 mg/ml: 2 ml.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Pfizer AB
113 63 Stockholm
Sverige
Tel. 08-550 520 00
E-mail: medical.information@pfizer.com
Depo-Medrol bör ej utspädas eller blandas med andra lösningar.
Lämpliga åtgärder ska vidtas för att undvika intravaskulär injektion.
Lösningen ska omskakas väl. För att undvika hud- och mjukdelsatrofier är det viktigt att inte injicera Depo-Medrol i subkutan vävnad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Öppnad förpackning ska användas inom 7 dagar.
Bruksanvisning förfylld spruta
1. Tag bort locket från sprutspetsen. Skruva och dra sedan av locket på kanylhylsan.
2. Tryck fast den sterila kanylen.
3. Tag av kanylhylsan. Sprutan är nu klar att användas.
4. Sprutan ska förstöras efter användandet.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.
