Biverkningar

Du som ordinerar läkemedel behöver alltid väga risken för biverkningar mot läkemedlets nytta. De flesta biverkningar är lindriga och ofarliga, och många går också över efter en tids behandling. Men det finns också allvarligare biverkningar, och ibland behöver patienten ta läkemedlet i en lägre dos, pröva ett annat läkemedel, eller helt enkelt avbryta behandlingen. Vilket som är rimligast avgör du tillsammans med din patient i det enskilda fallet.  

Rapportera biverkningar till Läkemedelsverket 

Sjukvårdshuvudmannen är skyldig att se till att misstänkta biverkningar rapporteras. Du som arbetar i hälso- och sjukvården uppmanas därför att rapportera alla misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket. Genom att göra det, hjälper du till att göra informationen om läkemedlet säkrare. Du som arbetar på apotek har inte skyldighet att rapportera, men Läkemedelsverket rekommenderar ändå att du rapporterar. 

Hitta information om biverkningar  

I läkemedlets produktresumé handlar avsnitt 4.8 om biverkningar, och motsvarande avsnitt finns också i Fass-texten. I dessa avsnitt listas de biverkningar man känner till att läkemedlet kan ge. Det är biverkningar som läkemedelsföretagen har hittat i kliniska prövningar eller som läkemedelsmyndigheterna fått rapporter om från hälso- och sjukvården och från patienter som använder läkemedlet. I informationstexterna framgår också om läkemedlet kan ha biverkningar som är så allvarliga att patienten ska sluta ta läkemedlet direkt om de uppstår. Oftast är det väldigt få patienter som drabbas av de allvarligaste biverkningarna. 

Patienten hittar motsvarande information i avsnitt 4, ”Eventuella biverkningar”, i bipacksedeln.