Rapportera biverkningar
Om du misstänker att en patient fått en biverkning av sitt läkemedel uppmanas du rapportera det till Läkemedelsverket om du arbetar i hälso- och sjukvården. Du som arbetar på apotek kan också rapportera.
Sjukvårdshuvudmannen är skyldig att se till att misstänkta biverkningar rapporteras, enligt Läkemedelsverkets föreskrifter. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas därför att rapportera alla misstänkta biverkningar. Arbetar du på ett apotek har du inte skyldighet att rapportera, men Läkemedelsverket rekommenderar ändå att du gör det.
Även patienten kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket – men det tar inte bort hälso- och sjukvårdens ansvar att skicka in en egen rapport. Oavsett vem som rapporterar, räcker det med en misstanke om läkemedelsbiverkning. Misstanken behöver alltså inte vara utredd eller bekräftad för att det ska vara viktigt att rapportera den.
Vad kan du rapportera?
Rapportera biverkningar för både receptfria och receptbelagda läkemedel. Särskilt viktigt är det förstås att rapportera allvarliga eller tidigare okända biverkningar. Du kan rapportera till Läkemedelsverket även när produkten som du tror är kopplad till den misstänkta biverkningen klassas som kosmetika eller medicinteknisk produkt. Klassas den som kosttillskott ska du rapportera till Livsmedelsverket istället.
Rapportera även symtom som har uppstått när patienten tagit läkemedlet på fel sätt eller i för hög dos. Du kan även rapportera utebliven effekt hos ett läkemedel. Det är extra viktigt när den förväntade effekten uteblir trots att patienten har använt läkemedlet på rätt sätt – enligt ordination, i rätt dos och för rätt indikation.
Varför är det viktigt att rapportera biverkningar?
Biverkningsrapporter gör läkemedelsanvändningen säkrare. När läkemedel utvecklas testas de alltid på människor, oftast flera tusen personer under begränsad tid. Men vissa biverkningar är så ovanliga att de inte märks förrän ännu fler har använt läkemedlet. Och även om det är ovanligt, händer det att biverkningar märks först när en patient använt läkemedlet under en längre tid.
Noggrann rapportering leder till att läkemedelsföretaget uppdaterar informationen om biverkningar för läkemedlet. Både företaget och personal i hälso- och sjukvården och på apotek får bättre kunskap om hur läkemedlen bäst används. I sällsynta fall kan nyupptäckta biverkningar göra att läkemedlet måste sluta säljas.