Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige

Bipacksedelns avsnitt

Bipacksedeln är den viktigaste informationen om läkemedlet för dig som ska använda det. Läs därför alltid bipacksedeln innan du börjar ta ett läkemedel.

Laddar..

Först i bipacksedeln presenteras läkemedlets namn, vilken styrka och form det har, samt vilken aktiv substans det innehåller. Därefter sorteras informationen under ett antal huvudrubriker, vanligtvis sex stycken, som formuleras ungefär så här: 

  1. Vad [läkemedlet] är och vad det används för 
  2. Innan du använder [läkemedlet] 
  3. Hur du använder [läkemedlet] 
  4. Eventuella biverkningar 
  5. Hur [läkemedlet] ska förvaras 
  6. Övriga upplysningar 

I den verkliga bipacksedeln står läkemedlets namn där det står ”[läkemedlet]” i den här texten. Vad som ska i bipacksedeln bestäms av läkemedelsmyndigheterna, men detaljerna beror också på vad som är viktigt för just ditt läkemedel. Alla bipacksedlar innehåller därför inte lika mycket information under alla rubriker.  

1. Vad [läkemedlet] är och vad det används för 

Under den här rubriken får du veta vilken effekt läkemedlet har i kroppen och hur det fungerar. 

2. Vad du behöver veta innan du använder [läkemedlet]  

Under den här rubriken får du veta om det finns något som gör att du inte ska ta läkemedlet. Du får veta  

  • om det är något du ska vara försiktig med när du använder läkemedlet, till exempel om du har någon sjukdom som påverkar hur läkemedlet bryts ner i kroppen 
  • om det är något som är viktigt att veta när barn eller ungdomar använder läkemedlet 
  • hur läkemedlet påverkar och påverkas av andra läkemedel 
  • hur läkemedlet påverkas av mat och dryck 
  • om du kan ta läkemedlet när du är gravid eller när du ammar 
  • om läkemedlet påverkar din förmåga att köra bil 
  • om läkemedlet gör dig känsligare för solen 
  • om läkemedlet innehåller något annat ämne än den aktiva substansen som kan påverka hälsan hos vissa personer (hjälpämne). 

3. Hur du använder [läkemedlet] 

Under den här rubriken får du veta hur du använder läkemedlet. Här brukar det stå hur stor dos man normalt tar av läkemedlet och att du alltid ska använda läkemedlet på det sätt som du fått instruktioner att göra. Det kan också finnas information om hur du öppnar förpackningen för att få ut läkemedlet. Du får också veta vad du ska göra om    

  • du använt för stor mängd av läkemedlet  
  • du har glömt att använda läkemedlet 
  • du slutar att använda läkemedlet. 

4. Eventuella biverkningar 

Alla läkemedel kan ge biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Under den här rubriken får du veta om läkemedlet har några vanliga eller mindre vanliga biverkningar och vad du ska göra om du misstänker att du får dem. 

5. Hur [läkemedlet] ska förvaras 

Under den här rubriken får du veta hur du ska förvara läkemedlet. Det kan till exempel handla om att läkemedlet behöver stå i kylskåpet eller att det går bra att förvara i rumstemperatur. Här brukar det också stå att läkemedlet ska förvaras i sin originalförpackning och utom synhåll och räckhåll för barn.   

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 

Under den här rubriken får du veta mer i detalj vad läkemedlet innehåller, och läkemedlets utseende beskrivs. Du får också veta vem som tillverkar och säljer läkemedlet.  

Senast uppdaterad

2025-09-04

Publicerad

2025-09-04

Sidansvarig

info@fass.se