Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass-texten är särskilt framtagen för djursjukvårdspersonal och apotek. Texten är baserad på produktresumén.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 29/07/2026.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 29/07/2026.
Varje dos (0,5 ml) av färdigberett vaccin innehåller:
Aktiva substanser:
Felint leukemivirus (FeLV), självamplifierande RNA (saRNA)-partikel: 106,6–109,3 RP1
1RNA-partikel: Felint leukemivirus (stam A/Glasgow-1), gp85-gen kodad av venezuelanskt
hästencefalitvirus (stam TC-83), självamplifierande RNA-viruspartikel, replikationsdefekt
Hjälpämnen:
Frystorkat pulver: Dinatriumfosfatdihydrat, gelatinhydrolysat, pankreatiskt kaseinhydrolysat, sorbitol
Spädningsvätska: Dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdivätefosfat, vatten för injektionsvätskor
Frystorkat pulver: Benvitt eller krämfärgat. Spädningsvätska: Klar, färglös lösning.
Blandbarhet
Blanda inte med något annat läkemedel, förutom med spädningsvätskan som tillhandahålls för användning tillsammans med detta läkemedel.
För stimulering av aktiv immunitet mot felint leukemivirus hos katter.
Aktiv immunisering av katter för att minska persistent viremi och kliniska tecken orsakade av infektion med felint leukemivirus (FeLV).
Immunitetens insättande: 1 vecka.
Immunitetens varaktighet: FeLV*: 1 år efter grundvaccination, 3 år efter revaccination.
* Förebyggande av persistent viremi och kliniska tecken associerade med felint leukemivirus har visats i ett år efter grundvaccination eller revaccination.
Inga.
Vaccinera endast friska djur.
Använd inte under dräktighet.
Katt:
1 Diffus, hård eller mjuk och 0,5–2 cm i diameter. Kan vara smärtsam. Kvarstår i 1 dag.
2 ≥ 39,7 °C som kvarstår i 1 dag.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Bered det frystorkade pulvret i injektionsflaskan med den medföljande spädningsvätskan.
Säkerställ att det frystorkade pulvret är fullständigt blandat före användning.
Ge hela innehållet i injektionsflaskan.
Färdigberett vaccin: Rosaaktig eller rosafärgad suspension.
Vaccinationsschema:
Grundvaccination:
Två doser.
Första dosen: Från 8 veckors ålder.
Andra dosen: 3–4 veckor senare.
Revaccination:
En engångsdos som ges upp till 1 år efter grundvaccination ger bibehållet skydd mot felint leukemivirus. För efterföljande revaccinationer ska en engångsdos ges med intervall på upp till 3 år.
Blandbarhet
Blanda inte med något annat läkemedel, förutom med spädningsvätskan som tillhandahålls för användning tillsammans med detta läkemedel.
Ej relevant.
Ej relevant.
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan administreras samma dag men inte blandas med Nobivac Rabies vet och/eller andra Nobivac NXT-vacciner som inte innehåller glykoprotein RNA-partikelkomponenten från felint leukemivirus.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Ett beslut om att använda detta vaccin före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
En övergående lokal svullnad (upp till 3 cm i diameter) vid injektionsstället som ibland är varm och smärtsam samt en övergående förhöjning av kroppstemperaturen (upp till 40,8 °C) observerades efter en överdos av vaccinet.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Det rekommenderas att ett test för FeLV-antigenemi utförs före vaccinering. Vaccination av FeLV-positiva katter har ingen effekt.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: Frystorkat pulver: 2 år. Spädningsvätska: 4 år.
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 30 minuter.
Särskilda förvaringsanvisningar
Frystorkat pulver: Förvaras och transporteras kallt (2 °C–8 °C). Får ej frysas.
Skyddas mot ljus.
Spädningsvätska: Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
