Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Fass Vet-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för veterinärer och djursjukvårdare.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 10/2024.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 10/2024.
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
Aktiv substans:
FeLV rekombinant Canarypoxvirus (vCP97) .......................................... ≥ 10 7.2 CCID501
150% infektiös dos i cellkultur
Hjälpämnen:
Klar färglös vätska med förekomst av cellfragment i suspension.
Immunologiska egenskaper
Vaccinstammen är ett rekombinant canarypoxvirus som uttrycker env och gag gener av FeLV-A. I fältförhållanden är enbart subgruppen A smittsam och immunisering mot subgrupp A ger fullt skydd mot A, B och C. Efter vaccinationen uttrycker viruset de skyddande proteinerna, men själva viruset replikeras inte hos katten. Härigenom inducerar vaccinet immunitet mot kattleukos virus.
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder mot kattleukos för att förhindra beständig viremi och därav betingade kliniska symptom.
Immunitetens insättande: 2 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter senaste vaccinering.
Inga.
Det rekommenderas att katterna testas om de är FeLV-positiva innan vaccination.
Vaccinering av FeLV-positiva katter har ingen effekt.
Använd inte under hela dräktigheten eller laktationen.
Katt:
1 Liten (< 2 cm) som försvinner inom 1 till 4 veckor.
2 Varade vanligtvis en dag, undantagsvis 2 dagar.
3 Om sådana reaktioner uppstår rekommenderas lämplig behandling.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Omskakas väl före användning.
En dos om 1 ml eller 0,5 ml vaccin (beroende på vald förpackningsstorlek) ges enligt följande schema:
Grundvaccinering:
Första injektionen: från 8 veckors ålder.
Andra injektionen: 3-5 veckor efter den första.
Revaccinering:
Årligen.
Blandbarhet
Blanda inte med något annat läkemedel, än de som angivits ovan i avsnitt "Interaktioner".
Ej relevant.
Ej relevant.
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan blandas med Boehringer Ingelheims icke adjuvanterade vacciner (olika kombinationer med felin viral rinotrakeit-, caliciviros-, panleukopeni- och klamydiakomponenter) och/eller administreras samma dag som, men inte blandas med, Boehringer Ingelheims adjuvanterade rabiesvaccin.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel förutom läkemedlen som nämns ovan. Beslut om detta vaccin ska användas före eller efter något annat läkemedel behöver därför tas i varje enskilt fall.
Inga andra symtom än de som angivits i avsnitt ”Biverkningar” har iakttagits.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Vaccinera endast friska djur.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.
Hållbarhet i ôppnad innerförpackning: använd omedelbart.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras och transporteras kallt (2°C-8°C).
Skyddas mot ljus.
Får ej frysas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).