Texten är baserad på veterinär produktresumé: 06/2026.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 06/2026.
1 g innehåller:
Aktiva substanser:
Sulfadiazin 288,3 mg
Trimetoprim 58,0 mg
Hjälpämnen:
En krämig vit pasta.
De aktiva substanserna i Hippotrim vet. utgörs av trimetoprim och sulfadiazin i förhållande 1:5. Det sistnämnda är en sulfonamid med kort utsöndringstid och låg vattenlöslighet.
Trimetoprim och sulfadiazin har var och en för sig en bakteriostatisk effekt. Tillsammans utöver de en synergistisk baktericid effekt genom att ingripa i två på varandra följande steg i bakteriernas folsyrametabolism.
Kombinationen trimetoprim och sulfonamid har ett brett antibakteriellt spektrum som omfattar grampositiva och gramnegativa bakterier. Flertalet bakterier av veterinärmedicinsk betydelse hämmas med undantag av Pseudomonas aeruginosa och vissa proteusstammar. Resistensutveckling kan förekomma.
Vid behandling med rekommenderad dosering, 30 mg/kg kroppsvikt, erhålles maximal plasmakoncentration inom 1‑3 timmar. Den är efter första dosen för trimetoprim 0,7 μg/ml och för sulfadiazin 14 μg/ml. Den biologiska halveringstiden i plasma för trimetoprim och sulfadiazin hos häst är ca. 2,5 resp. 4 timmar.
Såväl trimetoprim som sulfadiazin metaboliseras i levern. Detta sker för trimetoprim genom hydroxylering och glukuronidering och för sulfadiazin genom acetylering och glukuronidering. Utsöndringen sker i huvudsak via njurarna och endast till mindre del via faeces.
Infektioner hos häst orsakade av mikroorganismer känsliga för trimetoprim och sulfonamid, t ex infektioner i luftvägar, mag-tarmkanal, urogenitalsystem och sårinfektioner.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något av hjälpämnena.
Använd inte vid överkänslighet mot sulfapreparat.
Använd inte vid svår njur- eller leverskada.
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till avsedda djurslag:
Nedsatt njurfunktion medför risk för att läkemedlet ackumuleras, vilket ökar risken för biverkningar vid långtidsbehandling.
Användningen av produkten bör baseras på identifiering och resistensbestämning av målpatogenen/målpatogenerna. Om detta inte är möjligt bör behandlingen baseras på epidemiologisk information och kunskap om målpatogenernas känslighet på gårdsnivå eller på lokal/regional nivå.
Användningen av produkten bör ske i enlighet med officiell, nationell och regional antimikrobiell policy.
Mycket höga doser av trimetoprim har visat sig ge upphov till teratogena effekter i försöksdjur. Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.
Djurslag: Häst
Rapportering av misstänkta biverkningar
Dos och administreringssätt
Ges via munnen.
45 g / 500 kg häst alternativt 52 g / 600 kg (motsvarar 30 mg/kg av de aktiva substanserna tillsammans) 1 gång per dygn. Behandlingen bör fortgå i högst 5 dygn. Doseringssprutan är graderad och varje grad ger en dos motsvarande 50 kg kroppsvikt. Ställ in dosen med sprutans kolvring till den uppskattade vikten. Kontrollera att munhålan är fri från foderrester.
För sprutans pip in i mungipan mot tungans bakre del och tryck ut avsedd dos.
Under peroral behandling skall djuren ha fri tillgång till dricksvatten.
För att undvika eventuell smittspridning bör påbörjad spruta endast användas till samma häst.
Blandbarhet
Ej relevant.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter: 10 dygn.
Trimetoprim-sulfa kan utlösa fatala arytmier hos detomidin-sederade hästar.
Riskerna vid överdosering är ej kända.
Särskilda varningar för respektive djurslag:
Inga.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur:
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Får ej frysas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Fass-texten är särskilt framtagen för djursjukvårdspersonal och apotek. Texten är baserad på produktresumén.