Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i bipacksedeln. Nedan finner du genvägar till utvalda avsnitt i bipacksedeln.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
Det här är utbildningsmaterial från läkemedelsföretaget. Materialet omfattas av Läkemedelsverkets process för granskning i enlighet med villkor i produktens godkännande. Observera att det kan finnas utbildningsmaterial som inte visas på Fass.
Cerdelga Patientkort (pdf)
Information om förpackningar saknas
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
| Funktion | Substans | Mängd | |
|---|---|---|---|
FunktionAktiv substans | SubstansEliglustattartrat | Mängd25 milligram |
Här hittar du information om vilken miljörisk användandet av en läkemedelssubstans medför. En substans kan få klassificeringen ”försumbar”,” låg”, ”medelhög” eller ”hög miljörisk”.
Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av eliglustat kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Nedbrytning: Det kan inte uteslutas att eliglustat är persistent, då data saknas.
Bioackumulering: Eliglustat har låg potential att bioackumuleras.
Funktionmotsvarar |
SubstansEliglustat |
Mängd21 milligram |
FunktionHjälpämne | SubstansLaktosmonohydrat | Mängd- |
FunktionHjälpämne | SubstansPropylenglykol | Mängd- |
