Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i bipacksedeln. Nedan finner du genvägar till utvalda avsnitt i bipacksedeln.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
Information om förpackningar saknas
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
| Funktion | Substans | Mängd |
|---|---|---|
FunktionAktiv substans | SubstansFlutikasonpropionat | Mängd500 mikrogram |
Här hittar du information om vilken miljörisk användandet av en läkemedelssubstans medför. En substans kan få klassificeringen ”försumbar”,” låg”, ”medelhög” eller ”hög miljörisk”.
Miljörisk: Användning av flutikasonpropionat har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Flutikasonpropionat är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Flutikasonpropionat har låg potential att bioackumuleras.
Aktiv substans
SubstansSalmeterolxinafoat |
Mängd72,5 mikrogram |
Funktionmotsvarar |
SubstansSalmeterol |
Mängd50 mikrogram |
FunktionHjälpämne | SubstansLaktosmonohydrat | Mängd- |
Miljörisk: Användning av salmeterol har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Salmeterol är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Salmeterol har låg potential att bioackumuleras.
