Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Läkemedel från Novartis Sverige AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i bipacksedeln. Nedan finner du genvägar till utvalda avsnitt i bipacksedeln.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
| Storlek | Förpackningstyp | Högkostnadsskydd och pris | Recept | Varunummer | Förskrivare utöver läkare | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Storlek56 tablett(er) | Storlek56 tablett(er) | FörpackningstypBlister | Högkostnadsskydd och pris35143:09 kr | Recept Receptbelagd | Varunummer106390 | Förskrivare utöver läkare- |
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
| Funktion | Substans | Mängd | |
|---|---|---|---|
FunktionAktiv substans | SubstansRuxolitinibfosfat | Mängd13,2 milligram |
Här hittar du information om vilken miljörisk användandet av en läkemedelssubstans medför. En substans kan få klassificeringen ”försumbar”,” låg”, ”medelhög” eller ”hög miljörisk”.
Miljörisk: Användning av ruxolitinib har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Ruxolitinib är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Ruxolitinib har låg potential att bioackumuleras.
Funktionmotsvarar |
SubstansRuxolitinib |
Mängd10 milligram |
FunktionHjälpämne | SubstansLaktosmonohydrat | Mängd- |