Ta alltid del av information om läkemedel innan du börjar använda det. För de flesta läkemedel, både receptbelagda och receptfria, finns information i en så kallad bipacksedel. För vissa läkemedel finns det också extra information.
Läs alltid bipacksedeln innan du börjar använda ett läkemedel. Du hittar bipacksedeln
Bipacksedeln innehåller information som hjälper dig använda läkemedlet. I bipacksedeln kan du läsa vad ditt läkemedel är till för och hur det fungerar, hur du ska förvara och använda det, och om det är något särskilt du ska vara försiktig med. Där finns också information om eventuella biverkningar.
Bipacksedeln ska vara skriven på klar och lättförståelig svenska. Men kanske är det ändå något i bipacksedeln som är svårt att förstå eller som inte verkar stämma med vad din läkare har sagt, till exempel om dosering. Fråga i så fall personalen på apoteket eller i hälso- och sjukvården.
Ibland skiljer sig den tryckta och digitala versionen av bipacksedeln åt. Den digitala versionen är alltid uppdaterad och aktuell, men förpackningen som du har fått på apoteket kan fortfarande innehålla den tidigare, tryckta, versionen.
För vissa läkemedel finns det extra information på Fass utöver det som står i bipacksedeln. Den informationen hittar du på läkemedlets översiktssida under rubriken ”Information som kompletterar bipacksedeln”.
För ett litet antal läkemedel finns rubriken ”Viktig säkerhetsinformation riktad till patienten”. Informationen under denna rubrik ska läkemedelsföretagen ta fram, utifrån krav från läkemedelsmyndigheterna. Där kan du till exempel hitta så kallade patientkort med kortfattad information om läkemedlet. I patientkortet kan du bland annat läsa om särskilda symptom som du ska vara extra uppmärksam på och vad du ska göra om du tror att du har fått en biverkningarna. Du kan skriva ut patientkortet och bära med dig den i väskan eller plånboken. Den här typen av informationsmaterial kan du också få från den som förskrivit ditt läkemedel.
För vissa läkemedel finns rubriken ”Ytterligare information om läkemedlet och behandling”. Där kan läkemedelsföretagen publicera instruktionsfilmer och bruksanvisningar som ska göra det lättare att använda läkemedlet på rätt sätt. Det kan också finnas information om sjukdomen som läkemedlet ska behandla.
Ibland finns det bara begränsad information om ditt läkemedel på Fass. I andra fall kanske du förväntar dig att hitta information, men hittar ingenting. Det finns flera anledningar till detta, bland annat att det företag som säljer läkemedlet inte är med i Fass-samarbetet eller att det du söker efter räknas som något annat än läkemedel.
Det är det ansvariga läkemedelsföretaget som ansvarar för både bipacksedeln och den extra informationen. Bipacksedeln granskas och godkänns av Läkemedelsverket eller av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA innan läkemedlet får börja säljas. Myndigheterna bestämmer vilken information bipacksedeln måste innehålla.
Den information som företagen publicerar som ” “Viktig säkerhetsinformation riktad till patienten” omfattas av Läkemedelsverkets process för granskning. Mer praktisk information om hur läkemedlet ska användas behöver däremot inte granskas av någon myndighet, utan kvalitetssäkras av läkemedelsföretaget.