Läs om läkemedlet innan du börjar använda det
Ta alltid del av information om läkemedel innan du börjar använda det. För de flesta läkemedel, både receptbelagda och receptfria, finns information i en så kallad bipacksedel. För vissa läkemedel finns det också extra information.
Läs alltid bipacksedeln
Läs alltid bipacksedeln innan du börjar använda ett läkemedel. Du hittar bipacksedeln
- tryckt på papper i eller på läkemedelsförpackningen
- digitalt på Fass och hos Läkemedelsverket via söktjänsten Läkemedelsfakta.
Bipacksedeln innehåller information som hjälper dig använda läkemedlet. I bipacksedeln kan du läsa vad ditt läkemedel är till för och hur det fungerar, hur du ska förvara och använda det, och om det är något särskilt du ska vara försiktig med. Där finns också information om eventuella biverkningar.
Bipacksedeln ska vara skriven på klar och lättförståelig svenska. Men kanske är det ändå något i bipacksedeln som är svårt att förstå eller som inte verkar stämma med vad din läkare har sagt, till exempel om dosering. Fråga i så fall personalen på apoteket eller i hälso- och sjukvården.
Ibland skiljer sig den tryckta och digitala versionen av bipacksedeln åt. Den digitala versionen är alltid uppdaterad och aktuell, men förpackningen som du har fått på apoteket kan fortfarande innehålla den tidigare, tryckta, versionen.
För vissa läkemedel finns det mer information än bipacksedeln
För vissa läkemedel finns det extra information utöver det som står i bipacksedeln. Den informationen hittar du på läkemedlets översiktssida under rubriken ”Viktig säkerhetsinformation till patienten”. Där kan du till exempel hitta mer detaljerade bruksanvisningar eller så kallade patientkort med kortfattad information om läkemedlet, som du kan bära med dig i väskan eller plånboken. Här kan det också finnas instruktionsfilmer och checklistor som ska göra det lättare att använda läkemedlet på rätt sätt.
När det saknas information på Fass
Ibland finns det bara begränsad information om ditt läkemedel på Fass. I andra fall kanske du förväntar dig att hitta information, men hittar ingenting. Det finns flera anledningar till detta, bland annat att det företag som säljer läkemedlet inte är med i Fass-samarbetet eller att det du söker efter räknas som något annat än läkemedel.
Läkemedelsföretaget ansvarar för informationen
Det är det ansvariga läkemedelsföretaget som ansvarar för både bipacksedeln och den extra informationen. Bipacksedeln granskas och godkänns av Läkemedelsverket eller av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA innan läkemedlet får börja säljas. Myndigheterna bestämmer vilken information bipacksedeln måste innehålla.
Den information som företagen publicerar som ”Viktig säkerhetsinformation till patienten” har också granskats av Läkemedelsverket. Mer praktisk information om hur läkemedlet ska användas behöver däremot inte granskas av någon myndighet.