Alla läkemedel som är godkända för att säljas i Sverige finns på Fass, både receptbelagda och receptfria. Men för vissa läkemedel är informationen begränsad.
För de flesta läkemedel finns det mycket information på Fass för dig som ska använda läkemedlet. Den viktigaste informationen finns i bipacksedeln, läkemedelsföretagets godkända patientinformation. Den hittar du via läkemedlets översiktssida på Fass.
Ibland finns det även länkar till annan patientinformation som du bör läsa för att få råd om hur du ska använda läkemedlet på bästa sätt.
För vissa läkemedel hittar du bara begränsad information på Fass. Vilken information som finns på Fass beror då dels på vad Fass kan hämta från andra källor, dels på anledningen till att informationen är begränsad.
Fass-samarbetet är frivilligt. De flesta företag på den svenska marknaden deltar, men några företag har valt att inte göra det. Då publicerar de inte heller någon information på Fass.
Du kan se på läkemedlets översiktssida om företaget som säljer det inte är med i Fass-samarbetet.
Det är särskilt vanligt att företag som köper och säljer parallellimporterade läkemedel inte är med i Fass-samarbetet. Parallellimporterade läkemedel är läkemedel som ursprungligen har tillverkats för ett annat europeiskt land, men därefter köpts in till Sverige. Det kan vara billigare än att köpa läkemedlet direkt från tillverkaren. De företag som säljer parallellimporterade läkemedel tillverkar inga egna läkemedel, utan köper in tillverkade läkemedel och anpassar förpackningarna till svenska krav, så att de får säljas i Sverige.
Du kan se på läkemedlets översiktssida om det är ett parallellimporterat läkemedel.
Att ett läkemedel är avregistrerat betyder att det inte längre får säljas i Sverige. Den vanligaste anledningen till att ett läkemedel avregistreras är att det inte längre är lönsamt för det företag som säljer det. Andra betydligt mer ovanliga anledningar kan vara att det har blivit problem med tillverkningen, att det inte längre går att få tag på de råvaror som behövs, eller att man har upptäckt allvarliga biverkningar hos läkemedlet. Om du upptäcker att ditt läkemedel blivit avregistrerat bör du kontakta din läkare för att få råd om din fortsatta behandling.
På Fass finns grundinformation om alla avregistrerade läkemedel som funnits på den svenska marknaden från 1935 och framåt. Du kan se på läkemedlets översiktssida om det är avregistrerat och när det i så fall avregistrerades.
Information om avregistrerade läkemedel finns kvar på Fass i 18 månader efter avregistreringen. Anledningen till det är att patienter som fortfarande använder läkemedlet ska ha tillgång till informationen under en period. Informationen uppdateras inte under denna tid, och efter 18 månader bedömer Fass att informationen inte längre är aktuell.
Enstaka receptbelagda läkemedel som bara används inom hälso- och sjukvården, framför allt på sjukhus, saknar bipacksedel. Det beror på att företaget som ansvarar för läkemedlet har fått tillstånd att göra ett undantag från kravet på bipacksedel. De behöver bara ta fram den information om läkemedlet som riktar sig till hälso- och sjukvårdspersonal.
På läkemedlets översiktssida framgår det om läkemedlet inte har någon bipacksedel av detta skäl.
I vissa speciella fall kan Läkemedelsverket besluta om att ge läkemedelsföretaget dispens, så att det går att sälja ett läkemedel utan bipacksedel på svenska. Det kan till exempel vara ett sätt att hantera en restsituation med läkemedel från ett annat land, eller en möjlighet att snabbt få ut ett läkemedel till patienter när det är extra bråttom att ge behandling.
Apotekstillverkade läkemedel, eller extemporeläkemedel, kan du få när inte finns något annat läkemedel som passar. Sådana läkemedel är skräddarsydda och specifikt tillverkade för dig – ”ex tempore” är latin och betyder ”efter stundens behov”. Ofta finns ingen information alls om apotekstillverkade läkemedel på Fass, men för apotekstillverkade läkemedel som tillverkas i större mängd (så kallade lagerberedningar) finns viss information.
Din förskrivare ska se till att du får den information du behöver om läkemedlet.
Det kan också hända att ditt läkemedel inte finns på Fass alls. Även det kan bero på flera saker:
Om du har varit hos en läkare eller på ett apotek utanför Sverige kan du ha fått med dig läkemedel hem som inte finns på Fass. Många läkemedel har olika namn i olika länder, och vissa läkemedel finns inte i alla länder.
Ibland är det läkemedel du behöver inte godkänt i Sverige, eller finns bara i en läkemedelsform eller styrka som inte passar dig. Den som förskriver läkemedel till dig kan då be apoteket beställa läkemedlet från ett annat land, där det är godkänt. Detta kallas för licens.
Läkemedel får säljas på licens i Sverige om Läkemedelsverket har gett sitt tillstånd. Din förskrivare måste också motivera för apoteket varför just du behöver läkemedlet. Sedan måste apoteket ansöka om licens hos Läkemedelsverket innan de beställer läkemedlet.
Eftersom ett licensläkemedel inte är godkänt i Sverige finns ingen svensk bipacksedel i förpackningen. Din förskrivare ska se till att du får den information du behöver.
Homeopatiska läkemedel finns inte på Fass, även om de räknas som läkemedel enligt läkemedelslagen.
Homeopatiska läkemedel tillverkas genom speciella processer som späder ut råvaran upp till tiotusentals gånger. Myndigheterna ställer inga krav på att tillverkarna ska visa att homeopatiska läkemedel ger någon effekt. Däremot måste läkemedlen registreras hos Läkemedelsverket, som också granskar dem, så att de är säkra att använda. Det är olagligt att sälja homeopatiska läkemedel som inte är registrerade och granskade av Läkemedelsverket.
Det är bara läkemedel som du hittar information om på Fass. På apotek kan du också hitta produkter som klassas som medicintekniska produkter, kosmetika, kosttillskott eller biocidprodukter. Gränsdragningarna är inte alltid tydliga, men om du inte hittar den produkt du söker, kan det bero på att den tillhör någon av de andra kategorierna.