Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Addex-Ammoniumklorid är en koncentrerad lösning som efter spädning ges av sjukvårdspersonal som dropp i ett blodkärl (intravenös infusion). Den tillhör en grupp läkemedel som kallas elektrolytlösningar. Addex-Ammoniummklorid används när blodets pH är förhöjt (så kallad metabolisk alkalos), som till exempel kan vara en följd av ihållande kräkningar.
om du har en svår leverskada.
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Addex-Ammoniumklorid om du har:
nedsatt leverfunktion
nedsatt njurfunktion.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Inga kända risker vid rekommenderade doser. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
Addex-Ammoniumklorid har inga kända effekter på förmågan att köra bil och använda maskiner.
Du kommer att få detta läkemedel genom dropp i ett blodkärl (intravenös infusion). Infusionshastigheten och mängden lösning som du får beror på ditt tillstånd. Din läkare kommer att avgöra vad som är rätt dos för dig.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.
Då rekommenderade doseringsanvisningar följts har inga biverkningar av Addex-Ammoniumklorid rapporterats.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Den aktiva substansen är ammoniumklorid 4 mmol/ml.
Övrigt innehållsämne är vatten för injektionsvätskor.
Addex-Ammoniumklorid är förpackad i injektionsflaskor.
Förpackningsstorlek: 10 x 20 ml.
Innehavare av godkännande för försäljning
Fresenius Kabi AB
751 74 Uppsala
Tillverkare
Fresenius Kabi AB
751 74 Uppsala
eller
Apoteket Produktion & Laboratorier AB
Formvägen 5B
906 21 Umeå
Denna bipacksedel ändrades senast 2022-11-30
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.