Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Fresenius Kabi AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
Texten är baserad på produktresumé: 222-11-30.
Texten är baserad på produktresumé: 222-11-30.
Grav metabolisk alkalos.
Svår leverskada.
Skall spädas.
Individuell dosering.
Genomsnittlig dos kan beräknas enligt formeln:
Dos (i mmol) = 0,3 x kroppsvikt (i kg) x base excess (i mmol/l).
Behandlingen bör kontrolleras genom bestämning av base excess eller elektrolyter. Infusionen ges långsamt intravenöst, 30-40 mmol/timme, till vuxna personer med normalvikt.
Risk för toxiska biverkningar vid leverskada eller njurinsufficiens.
Inga interaktioner har observerats.
Inga kända risker vid användning av terapeutiska doser.
Se avsnitt Graviditet.
Se avsnitt Graviditet.
Inga kända effekter.
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 flaska (20 ml) innehåller:
Förteckning över hjälpämnen
Vatten för injektionsvätskor.
Addex-Ammoniumklorid får endast tillsättas eller blandas med andra produkter för vilka blandbarheten har dokumenterats. 80 ml Addex-Ammoniumklorid kan sättas till 1000 ml av följande infusionsvätskor: Glukos 50-100 mg/ml, Glukos med Na 40 + K 20 och Natriumklorid.
På grund av risk för mikrobiell kontaminering i samband med tillsats till infusionsvätska på avdelning, skall blandningen användas direkt efter beredning. Överbliven infusionslösning skall kasseras och får inte sparas för senare bruk.
Tillsats av Addex-Ammoniumklorid skall utföras aseptiskt inom en timme före infusionens början.