Versican Plus L4 injektionsvätska, suspension för hund
Zoetis Belgium
EU/2/14/171/001
EU/2/14/171/002
Första godkännandet: 31/07/2014.
Receptbelagt läkemedel.
En dos (1 ml) innehåller:
Aktiva substanser:
Suspension (inaktiverad):
Leptospira interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089 ALR*-titer ≥ 1:51
Leptospira interrogans serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090 ALR*-titer ≥ 1:51
Leptospira kirschneri serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, stam MSLB 1091 ALR*-titer ≥ 1:40
Leptospira interrogans serogrupp Australis
serovar Bratislava, stam MSLB 1088 ALR*-titer ≥ 1:51
* Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
Adjuvans:
Aluminiumhydroxid 1,8–2,2 mg.
Hjälpämnen:
Läkemedlets utseende: vitaktig vätska med finfördelat sediment.
En dos (1 ml) innehåller:
Aktiva substanser:
Suspension (inaktiverad):
Leptospira interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089 ALR*-titer ≥ 1:51
Leptospira interrogans serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090 ALR*-titer ≥ 1:51
Leptospira kirschneri serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, stam MSLB 1091 ALR*-titer ≥ 1:40
Leptospira interrogans serogrupp Australis
serovar Bratislava, stam MSLB 1088 ALR*-titer ≥ 1:51
* Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
Adjuvans:
Aluminiumhydroxid 1,8–2,2 mg.
Hjälpämnen:
Läkemedlets utseende: vitaktig vätska med finfördelat sediment.
Minst ett år efter grundvaccinationsschemat för alla komponenter av Versican Plus L4.
Inga.
En god immunologisk respons uppnås då immunsystemet är fullständigt kompetent. Djurets immunokompetens kan försvagas på grund av flera olika faktorer såsom dåligt hälsotillstånd, nutritionsstatus, genetiska faktorer, samtidig läkemedelsbehandling och stress.
Vaccinera endast friska djur.
Ej relevant.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hund:
1En övergående svullnad (upp till 5 cm i diameter) som kan vara smärtsam, varm eller röd. Sådana svullnader försvinner antingen spontant eller minskar markant inom 14 dagar efter vaccination.
2Om en överkänslighetsreaktion inträffar ska lämplig behandling omedelbart sättas in. Sådana reaktioner kan utvecklas till ett svårare tillstånd, vilket kan vara livshotande.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se avsnittet ”Kontaktuppgifter” i bipacksedeln.
Dräktighet och laktation:
Kan användas under andra och tredje trimestern av dräktigheten. Säkerheten av detta läkemedel under tidig dräktighet och under laktation har inte undersökts.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel förutom Versican Plus DHPPi och Versican Plus Pi. Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat läkemedel behöver därför tas i varje enskilt fall.
Vaccination mot valpsjuke-, adeno-, parvo- och parainfluesavirus (DHPPi):
Om skydd mot DHPPi eller Pi behövs kan hunden vaccineras med två doser av Versican Plus DHPPi eller Versican Plus Pi blandat med Versican Plus L4 med 3-4 veckors intervall från 6 veckors ålder:
Innehållet i en injektionsflaska med Versican Plus DHPPi eller Versican Plus Pi ska beredas med innehållet i en injektionsflaska med Versican Plus L4 (i stället för med vätskan). Efter blandning bör innehållet vara vitaktigt till gulaktigt och lätt opaliserande (Pi/L4) eller ljusrött eller gulaktigt, lätt opaliserande (DHPPi/L4). Blandade vacciner ska administreras omedelbart som subkutan injektion.
Subkutan användning.
Dos och administreringssätt:
Skaka väl och administrera omedelbart hela mängden (1 ml) läkemedel.
Grundvaccination:
Två doser av Versican Plus L4 med 3-4 veckors intervall från 6 veckors ålder.
Revaccination:
Engångsdos av Versican Plus L4 en gång om året.
Data saknas avseende säkerhet vid överdosering.
Ej relevant.
Ej relevant.
Hund.
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
för att förebygga kliniska tecken, infektion och utsöndring i urinen orsakad av L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava
för att förebygga kliniska tecken och utsöndring i urinen samt reducera infektion orsakade av L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola och L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae
för att förebygga kliniska tecken samt reducera infektion och utsöndring i urinen orsakad av L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Immunitetens insättande:
4 veckor efter fullbordat grundvaccinationsschema.
Immunitetens varaktighet:
Minst ett år efter grundvaccinationsschemat för alla komponenter av Versican Plus L4.
Inga.
En god immunologisk respons uppnås då immunsystemet är fullständigt kompetent. Djurets immunokompetens kan försvagas på grund av flera olika faktorer såsom dåligt hälsotillstånd, nutritionsstatus, genetiska faktorer, samtidig läkemedelsbehandling och stress.
Vaccinera endast friska djur.
Ej relevant.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hund:
1En övergående svullnad (upp till 5 cm i diameter) som kan vara smärtsam, varm eller röd. Sådana svullnader försvinner antingen spontant eller minskar markant inom 14 dagar efter vaccination.
2Om en överkänslighetsreaktion inträffar ska lämplig behandling omedelbart sättas in. Sådana reaktioner kan utvecklas till ett svårare tillstånd, vilket kan vara livshotande.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se avsnittet ”Kontaktuppgifter” i bipacksedeln.
Dräktighet och laktation:
Kan användas under andra och tredje trimestern av dräktigheten. Säkerheten av detta läkemedel under tidig dräktighet och under laktation har inte undersökts.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel förutom Versican Plus DHPPi och Versican Plus Pi. Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat läkemedel behöver därför tas i varje enskilt fall.
Vaccination mot valpsjuke-, adeno-, parvo- och parainfluesavirus (DHPPi):
Om skydd mot DHPPi eller Pi behövs kan hunden vaccineras med två doser av Versican Plus DHPPi eller Versican Plus Pi blandat med Versican Plus L4 med 3-4 veckors intervall från 6 veckors ålder:
Innehållet i en injektionsflaska med Versican Plus DHPPi eller Versican Plus Pi ska beredas med innehållet i en injektionsflaska med Versican Plus L4 (i stället för med vätskan). Efter blandning bör innehållet vara vitaktigt till gulaktigt och lätt opaliserande (Pi/L4) eller ljusrött eller gulaktigt, lätt opaliserande (DHPPi/L4). Blandade vacciner ska administreras omedelbart som subkutan injektion.
Subkutan användning.
Dos och administreringssätt:
Skaka väl och administrera omedelbart hela mängden (1 ml) läkemedel.
Grundvaccination:
Två doser av Versican Plus L4 med 3-4 veckors intervall från 6 veckors ålder.
Revaccination:
Engångsdos av Versican Plus L4 en gång om året.
Data saknas avseende säkerhet vid överdosering.
Ej relevant.
Ej relevant.
QI07AB01
Vaccinet är avsett för aktiv immunisering av friska valpar och hundar mot sjukdomar orsakade av Leptospira interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava, Leptospira interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola, Leptospira kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa och Leptospira interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae.
Plastförpackning innehållande 50 injektionsflaskor (1 ml).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Detta läkemedel ska inte blandas med andra läkemedel, förutom de som nämns i avsnitt 3.8.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: använd omedelbart.
Förvaras och transporteras kallt (2 °C – 8 °C).
Får ej frysas.
Skyddas mot ljus.
Injektionsflaska av glas (typ I) som innehåller 1 ml, försluten med en klorbutylgummipropp och aluminiumkapsyl.
Förpackningsstorlekar:
Plastförpackning innehållande 25 injektionsflaskor (1 ml).
Plastförpackning innehållande 50 injektionsflaskor (1 ml).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.