Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass Vet-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för veterinärer och djursjukvårdare.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: .
Texten är baserad på veterinär produktresumé: .
En dos (1 ml) innehåller:
Aktiva substanser:
Suspension (inaktiverad):
Leptospira interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089 ALR*-titer ≥ 1:51
Leptospira interrogans serogrupp Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090 ALR*-titer ≥ 1:51
Leptospira kirschneri serogrupp Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, stam MSLB 1091 ALR*-titer ≥ 1:40
Leptospira interrogans serogrupp Australis
För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:
för att förebygga kliniska tecken, infektion och utsöndring i urinen orsakad av L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava
för att förebygga kliniska tecken och utsöndring i urinen samt reducera infektion orsakade av L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola och L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae
för att förebygga kliniska tecken samt reducera infektion och utsöndring i urinen orsakad av L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Immunitetens insättande:
4 veckor efter fullbordat grundvaccinationsschema.
Immunitetens varaktighet:
Minst ett år efter grundvaccinationsschemat för alla komponenter av Versican Plus L4.
Inga.
Ej relevant.
Dräktighet och laktation:
Kan användas under andra och tredje trimestern av dräktigheten. Säkerheten av detta läkemedel under tidig dräktighet och under laktation har inte undersökts.
Hund:
1En övergående svullnad (upp till 5 cm i diameter) som kan vara smärtsam, varm eller röd. Sådana svullnader försvinner antingen spontant eller minskar markant inom 14 dagar efter vaccination.
2Om en överkänslighetsreaktion inträffar ska lämplig behandling omedelbart sättas in. Sådana reaktioner kan utvecklas till ett svårare tillstånd, vilket kan vara livshotande.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se avsnittet ”Kontaktuppgifter” i bipacksedeln.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Dos och administreringssätt:
Skaka väl och administrera omedelbart hela mängden (1 ml) läkemedel.
Grundvaccination:
Två doser av Versican Plus L4 med 3-4 veckors intervall från 6 veckors ålder.
Revaccination:
Engångsdos av Versican Plus L4 en gång om året.
Blandbarhet
Detta läkemedel ska inte blandas med andra läkemedel, förutom de som nämns i avsnitt 3"Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner".
Ej relevant.
Ej relevant.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel förutom Versican Plus DHPPi och Versican Plus Pi. Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat läkemedel behöver därför tas i varje enskilt fall.
Vaccination mot valpsjuke-, adeno-, parvo- och parainfluesavirus (DHPPi):
Om skydd mot DHPPi eller Pi behövs kan hunden vaccineras med två doser av Versican Plus DHPPi eller Versican Plus Pi blandat med Versican Plus L4 med 3-4 veckors intervall från 6 veckors ålder:
Innehållet i en injektionsflaska med Versican Plus DHPPi eller Versican Plus Pi ska beredas med innehållet i en injektionsflaska med Versican Plus L4 (i stället för med vätskan). Efter blandning bör innehållet vara vitaktigt till gulaktigt och lätt opaliserande (Pi/L4) eller ljusrött eller gulaktigt, lätt opaliserande (DHPPi/L4). Blandade vacciner ska administreras omedelbart som subkutan injektion.
Data saknas avseende säkerhet vid överdosering.
Särskilda varningar för respektive djurslag
En god immunologisk respons uppnås då immunsystemet är fullständigt kompetent. Djurets immunokompetens kan försvagas på grund av flera olika faktorer såsom dåligt hälsotillstånd, nutritionsstatus, genetiska faktorer, samtidig läkemedelsbehandling och stress.
Vaccinera endast friska djur.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: använd omedelbart.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras och transporteras kallt (2 °C – 8 °C).
Får ej frysas.
Skyddas mot ljus.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
serovar Bratislava, stam MSLB 1088 ALR*-titer ≥ 1:51
* Lytisk reaktion på mikroagglutination av antikroppar (Antibody micro agglutination-lytic reaction).
Adjuvans:
Aluminiumhydroxid 1,8–2,2 mg.
Hjälpämnen:
Läkemedlets utseende: vitaktig vätska med finfördelat sediment.
