Isathalmic, Ögonsalva 1 %

Hund och katt.

Isathalmic används vid infektioner i ögat hos hund och katt.

Skall inte användas vid konjunktivit orsakad av Pseudomonas spp

Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiva substansen (substanserna) eller mot något av hjälpämnena.

Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:

Läkemedlet ska användas i enlighet med officiella rekommendationer gällande antimikrobiella medel. Det rekommenderas att läkemedlets användning baseras på bakteriologisk undersökning med känslighetstestning. Om detta inte är möjligt ska behandlingen baseras på lokal (regional, gårdsnivå) epidemiologisk information gällande känsligheten hos den aktuella bakterien. Läkemedlet måste användas i enlighet med instruktionerna i denna bipacksedel och de som erhållits av veterinären som skrev ut läkemedlet för att förhindra utveckling av bakterier som är resistenta mot fusidinsyra, vilket kan minska behandlingens effektivitet.

För utvärtes bruk.

En och samma tub skall ej användas för behandling av flera djur.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:

Personer som är överkänsliga mot aktiv substans eller mot några hjälpämnen skall undvika kontakt med läkemedlet.

Tvätta händerna efter behandling.

Dräktighet och digivning:

Inga kända risker vid användning.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:

Inga studier är utförda.

Hund och katt:

^a Mot aktiv substans eller hjälpämnen.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem: Läkemedelsverket Webbplats: www.lakemedelsverket.se

För användning i ögat.

En droppe två gånger dagligen. Behandlingen bör pågå i minst 7 dagar eller 2 dygn efter symtomfrihet.

Har veterinären angivit en annan dosering, är det den doseringen som skall följas.

Vid utebliven behandlingseffekt ska veterinär kontaktas.

För att förhindra att infektionen sprids till det friska ögat bör båda ögonen behandlas samtidigt.
För att inte överföra bakterier till tubens spets, droppas det friska ögat först.
Undvik kontamination av innehållet vid användning och undvik att tubens spets kommer i direkt kontakt med ögat.

Ej relevant.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Sätt tillbaka korken mellan applikationerna.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten och kartongen efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 1 månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.

Receptbelagt läkemedel.

13151Förpackningsstorlekar:5 g tub, 10x5 g tub.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

2025-11-06 Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Innehavare av godkännande för försäljning:
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LEO Laboratories Limited
P.O. Box 81
IE-Dublin 12,
Irland

Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Dechra Veterinary Products Ab Rotebergsvägen 9 192 78 Sollentuna Sverige Tel: +46 (0)8325355

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning.