Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Fass Vet-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för veterinärer och djursjukvårdare.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2022-10-19.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2022-10-19.
1 g ögonsalva innehåller:Aktiv substans:Fusidinsyra 10 mg
Hjälpämnen:Bensalkoniumklorid , dinatriumedetat
Bensalkoniumklorid, dinatriumedetat, karbomer, mannitol, natriumhydroxid, vatten för injektionsvätskor.
Farmakodynamiska egenskaper
Fusidinsyra har särskilt hög aktivitet mot Staph. aureus, Staph. intermedius och Staph. epidermidis, oavsett om dessa är betalaktamasproducerande eller ej. Streptokocker, Corynebacterium spp. och Neisseria spp. är också känsliga. Enterobacteriaceae och Pseudomonas är resistenta. Det föreligger ingen korsresistens mellan fusidin och andra antibiotika.
Farmakokinetiska egenskaper
Den fördröjda retentionen i konjunktivalsäcken orsakas av att fusidinsyra föreligger i mikrokristaller som med hjälp av karbomeren hålls kvar vid kornea eller konjunktivan och långsamt upplöses. Fusidinsyra har god penetrationsförmåga genom hornhinnan in i ögat.
Infektiösa konjunktiviter hos hund och katt, orsakade av fusidinkänsliga bakterier.
Skall inte användas vid konjunktivit orsakad av Pseudomonas spp
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några hjälpämnen.
Läkemedlet ska användas i enlighet med officiella rekommendationer gällande antimikrobiella medel.
Det rekommenderas att läkemedlets användning baseras på bakteriologisk undersökning med känslighetstestning. Om detta inte är möjligt ska behandlingen baseras på lokal (regional, gårdsnivå) epidemiologisk information gällande känsligheten hos den aktuella bakterien. Användning av läkemedlet på annat sätt än vad som anges i produktresumén kan öka antalet bakterier som är resistenta mot fusidinsyra.
För utvärtes bruk.Undvik kontamination av innehållet vid användning och undvik att tubens spets kommer i direkt kontakt med ögat.En och samma tub skall ej användas för behandling av flera djur.
Inga kända risker vid användning.
I sällsynta fall lokal sveda och irritation.Allergier eller överkänslighetsreaktioner mot aktiv substans eller hjälpämnen kan uppstå.
Dos och administreringssätt
En droppe två gånger dagligen. Behandlingen bör pågå i minst 7 dagar eller 2 dygn efter symtomfrihet.
För att förhindra att infektionen sprids till det friska ögat bör båda ögonen behandlas samtidigt. För att inte överföra bakterier till tubens spets, droppas det friska ögat först. Vid utebliven behandlingseffekt efter inledande behandling bör diagnosen omprövas.
Blandbarhet
Ej relevant.
Ej relevant.
Inga studier är utförda.
Inga kända.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Tvätta händerna efter användning. Personer som är överkänsliga mot aktiv substans eller mot några hjälpämnen skall undvika kontakt med läkemedlet.
Oöppnad förpackning hållbar i 3 år.
Bruten förpackning hållbar i 1 månad, varefter tuben kasseras.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.