Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Fass Vet-texten är läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-11-06.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-11-06.
Varje g innehåller:
Aktiva substanser:Fusidinsyra 10 mg
Hjälpämnen:
Steril, vit till rå vit viskos suspension.
Farmakodynamiska egenskaper
Fusidinsyra har särskilt hög aktivitet mot Staph. aureus, Staph. intermedius och Staph. epidermidis, oavsett om dessa är betalaktamasproducerande eller ej. Streptokocker, Corynebacterium spp. och Neisseria spp. är också känsliga. Enterobacteriaceae och Pseudomonas är resistenta. Det föreligger ingen korsresistens mellan fusidin och andra antibiotika.
Farmakokinetiska egenskaper
Den fördröjda retentionen i konjunktivalsäcken orsakas av att fusidinsyra föreligger i mikrokristaller som med hjälp av karbomeren hålls kvar vid kornea eller konjunktivan och långsamt upplöses. Fusidinsyra har god penetrationsförmåga genom hornhinnan in i ögat.
Infektiösa konjunktiviter hos hund och katt, orsakade av fusidinkänsliga bakterier.
Skall inte användas vid konjunktivit orsakad av Pseudomonas spp
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiva substansen (substanserna) eller mot något av hjälpämnena.
Läkemedlet ska användas i enlighet med officiella rekommendationer gällande antimikrobiella medel. Det rekommenderas att läkemedlets användning baseras på bakteriologisk undersökning med känslighetstestning. Om detta inte är möjligt ska behandlingen baseras på lokal (regional, gårdsnivå) epidemiologisk information gällande känsligheten hos den aktuella bakterien. Användning av läkemedlet på annat sätt än vad som anges i produktresumén kan öka antalet bakterier som är resistenta mot fusidinsyra.
För utvärtes bruk.Undvik kontamination av innehållet vid användning och undvik att tubens spets kommer i direkt kontakt med ögat.
En och samma tub skall ej användas för behandling av flera djur.
Dräktighet och laktation:
Inga kända risker vid användning.
Hund och katt:
a Mot aktiv substans eller hjälpämnen.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
Okulär användning.
En droppe två gånger dagligen. Behandlingen bör pågå i minst 7 dagar eller 2 dygn efter symtomfrihet.
För att förhindra att infektionen sprids till det friska ögat bör båda ögonen behandlas samtidigt. För att inte överföra bakterier till tubens spets, droppas det friska ögat först. Vid utebliven behandlingseffekt efter inledande behandling bör diagnosen omprövas.
Blandbarhet
Ej relevant.
Ej relevant.
Ej relevant.
Inga studier är utförda.
Inga kända.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Tvätta händerna efter användning. Personer som är överkänsliga mot aktiv substans eller mot några hjälpämnen skall undvika kontakt med läkemedlet.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 1 månad.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).