Prasugrel G.L. Pharma, Filmdragerad tablett 5 mg

Prasugrel G.L. Pharma, som innehåller den aktiva substansen prasugrel, tillhör en grupp läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet. Då ett blodkärl är skadat, till exempel vid skärsår, klumpar trombocyterna ihop sig för att bilda en blodpropp (koagel). Därför är trombocyter nödvändiga för att stoppa blödning. Om blodproppar bildas i ett åderförkalkat blodkärl, som till exempel en artär, kan de bli mycket farliga eftersom de kan stänga av blodförsörjningen och kan orsaka en hjärtattack (hjärtinfarkt), slaganfall eller död. Blodproppar i artärer (blodkärl) som förser hjärtat med blod kan också minska blodtillförseln och orsaka instabil angina (kärlkramp).

Prasugrel G.L. Pharma förhindrar att trombocyterna klumpar ihop sig och minskar på så sätt risken för att en blodpropp bildas.

Du har fått Prasugrel G.L. Pharma eftersom du redan haft en hjärtattack eller har instabil angina och har blivit behandlad med en metod som öppnar tilltäppta artärer i hjärtat. Du kan också ha fått en eller flera stentar insatta för att hålla öppen en tilltäppt eller trång artär som förser hjärtat med blod. Prasugrel G.L. Pharma minskar risken för att du ska få en ny hjärtattack eller slaganfall eller att dö till följd av en blodpropp i blodkärlen. Läkaren har också förskrivit att du ska ta acetylsalicylsyra, som är ett annat trombocythämmande medel.

Prasugrel som finns i Prasugrel G.L. Pharma kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta inte Prasugrel G.L. Pharma

• Om du är allergisk mot prasugrel eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). En allergisk reaktion yttrar sig som utslag på huden, klåda, svullnad i ansikte eller läppar eller andfåddhet. Om detta har hänt dig, kontakta omedelbart din läkare.

• Om du har någon sjukdom som orsakar blödning till exempel blödning från mage eller tarm.

• Om du någon gång haft slaganfall eller transitorisk ischemisk attack (TIA).

• Om du har allvarlig leversjukdom.

Varningar och försiktighet

Innan du tar Prasugrel G.L. Pharma:

Tala med läkare innan du tar Prasugrel G.L. Pharma.

Tala om för din läkare innan du tar Prasugrel G.L. Pharma om något av nedanstående passar in på dig:

• om du har en ökad risk för blödning till exempel:

• är 75 år eller äldre. Din läkare ska förskriva en daglig dos på 5 mg eftersom risken för blödning är större hos patienter över 75 år.

• en nyligen inträffad, allvarlig skada.

• nyligen genomgått operation (inklusive vissa tandkirurgiska ingrepp).

• nyligen inträffad eller återkommande blödning från mage eller tarm (t ex magsår, polyper i tjocktarmen).

• kroppsvikt under 60 kg. Din läkare ska förskriva en daglig dos på 5 mg av Prasugrel G.L. Pharma om du väger mindre än 60 kg.

• njursjukdom eller leverproblem som inte anses som allvarliga.

• tar vissa typer av läkemedel (se ”Andra läkemedel och Prasugrel G.L. Pharma” nedan).

Barn och ungdomar

Prasugrel G.L. Pharma får inte användas av barn eller ungdomar under 18 år.

Andra läkemedel och Prasugrel G.L. Pharma

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana, kosttillskott och naturläkemedel.

Särskilt viktigt är det att tala om för läkaren om du behandlas med:

• klopidogrel (ett trombocythämmande medel)

• warfarin (medel mot koagulation)

• icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel för smärta och feber (som t ex ibuprofen, naproxen, etoricoxib).

Om dessa läkemedel intas tillsammans med Prasugrel G.L. Pharma kan de öka risken för blödning.

Berätta för din läkare om du tar morfin eller andra opioider (för behandling av svår smärta).

Ta endast sådana läkemedel tillsammans med Prasugrel G.L. Pharma, som din läkare sagt att du kan använda.

Graviditet, amning och fertilitet

Tala om för din läkare om du blir gravid eller försöker bli gravid under tiden du tar Prasugrel G.L. Pharma. Du ska använda Prasugrel G.L. Pharma endast efter att ha diskuterat med din läkare möjliga fördelar för dig och eventuella risker för fostret.

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Det är inte troligt att Prasugrel G.L. Pharma påverkar körförmåga eller användning av maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Prasugrel G.L. Pharma innehåller laktos, sackaros och natrium

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vanlig dos av Prasugrel G.L. Pharma är 10 mg en gång om dagen. Du kommer att påbörja behandlingen med en engångsdos på 60 mg. Om du väger mindre än 60 kg eller är äldre än 75 år är dosen 5 mg Prasugrel G.L. Pharma per dag.

Din läkare kommer även att tala om att du ska ta acetylsalicylsyra och hur stor dos du ska ta (vanligen mellan 75 mg och 325 mg dagligen).

Du kan ta Prasugrel G.L. Pharma oberoende av måltid. Ta dosen vid ungefär samma tid varje dag. Bryt eller krossa inte tabletterna.

Det är viktigt att tala om för din läkare, tandläkare och apotekspersonal att du tar Prasugrel G.L. Pharma.

Om du använt för stor mängd av Prasugrel G.L. Pharma

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Kontakta din läkare eller sjukhus omedelbart, eftersom det finns risk för svår blödning. Visa läkaren din förpackning av Prasugrel G.L. Pharma.

Om du har glömt att använda Prasugrel G.L. Pharma:

Om du har glömt att ta din dagliga dos, ta Prasugrel G.L. Pharma när du kommer på det. Om du inte har kommit ihåg att ta Prasugrel G.L. Pharma på hela dagen, ta då bara den vanliga dosen nästa dag. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att använda Prasugrel G.L. Pharma

Avbryt inte behandlingen med Prasugrel G.L. Pharma utan att rådfråga din läkare, om du slutar ta Prasugrel G.L. Pharma för tidigt är risken för att du ska få en hjärtattack större.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Kontaka din läkare omedelbart om du observerar något av följande:

• Plötslig känsellöshet eller svaghet i arm, ben eller ansikte, speciellt om endast ena sidan av kroppen drabbas

• Plötslig förvirring, svårigheter att tala eller förstå andra

• Plötsliga svårigheter att gå eller hålla balansen eller koordinationssvårigheter

• Plötslig yrsel eller plötslig stark huvudvärk utan någon känd anledning.

• Alla de ovan angivna reaktionerna kan vara tecken på ett slaganfall (stroke). Stroke är en mindre vanlig biverkning av Prasugrel G.L. Pharma hos patienter som aldrig har haft stroke eller transitorisk ischemisk attack (TIA).

Du ska också kontakta din läkare omedelbart om du observerar något av följande:

• Feber och blödningar under huden som yttrar sig som röda knappnålsstora prickar, med eller utan oförklarlig extrem trötthet, förvirring, gulfärgning av hud eller ögon (gulsot) (se avsnitt 2 ”Vad du behöver veta innan du tar Prasugrel G.L. Pharma”).

• Utslag, klåda eller svullet ansikte, svullna läppar, svullen tunga eller andningssvårigheter. Detta kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion (se avsnitt 2 ”Vad du behöver veta innan du tar Prasugrel G.L. Pharma”).

Tala snarast om för din läkare om du observerar något av följande:

• Blod i urinen

• Blödning från ändtarmen, blod i avföringen eller svart avföring

• Blödning som inte går att stoppa till exempel från ett skärsår

Alla de ovan angivna reaktionerna kan vara tecken på blödning som är den vanligaste biverkningen av Prasugrel G.L. Pharma. Allvarlig blödning kan vara livshotande, men är mindre vanlig.

Vanliga biverkningar (kan påverka upp till 1 av 10 användare)

• Blödning från mage eller tarm

• Blödning från kanylens insticksställe

• Näsblödning

• Hudutslag

• Små röda blåmärken på huden (ekkymos)

• Blod i urinen

• Blödning under huden vid ett injektionsställe, eller i en muskel som ger svullnad (hematom)

• Lågt värde på hemoglobin eller antal röda blodkroppar (anemi)

• Blåmärken.

Mindre vanliga biverkningar (kan påverka upp till 1 av 100 användare)

• Allergiska reaktioner (utslag, klåda, svullna läppar/tunga eller andningssvårigheter)

• Spontan blödning från öga, ändtarm, tandkött eller i buken omkring de inre organen

• Blödning efter operation

• Blodig upphostning

• Blod i avföring.

Sällsynta biverkningar (kan påverka upp till 1 av 1 000 användare)

• Lågt antal röda blodkroppar

• Blödning under huden som ger svullnad (subkutant hematom).

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt, se kontaktinformation nedan. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen  är prasugrel.

Prasugrel G.L. Pharma 5 mg: Varje tablett innehåller 5 mg prasugrel.

Prasugrel G.L. Pharma 10 mg: Varje tablett innehåller 10 mg prasugrel.

• Övriga innehållsämnen är:

Krospovidon, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, sackarosstearat, hypromellos, titandioxid (E171), triacetin, talk, gul järnoxid (E172) och i 10 mg tabletterna röd järnoxid (E172); se avsnitt 2, ”Prasugrel G.L. Pharma innehåller laktos, sackaros och natrium”

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Prasugrel G.L. Pharma 5 mg: Gula, avlånga, bikonvexa tabletter med ”F1” präglat

på ena sidan. Finns tillgänglig i följande förpackningar: 10, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 30x1 och 90x1 filmdragerade tabletter.

Prasugrel G.L. Pharma 10 mg: Oranga, avlånga, bikonvexa tabletter med ”F2” präglat på ena sidan.

Finns tillgänglig i följande förpackningar: 10, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 30x1, och 90x1 filmdragerade tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1

8502 Lannach, Österrike

Tillverkare

G.L. Pharma GmbH

Industriestrasse 1

8502 Lannach, Österrike

Lokal företrädare

G.L. Pharma Nordic AB

Övägen 1

21647 Limhamn, Sverige