Varenicline Zentiva, Filmdragerad tablett 1 mg

Varenicline Zentiva innehåller den aktiva substansen vareniklin. Varenicline Zentiva är ett läkemedel som används för vuxna vid rökavvänjning.

Varenicline Zentiva kan hjälpa till att lindra begäret och andra symtom som kan förekomma när man vill försöka sluta röka.

Varenicline Zentiva kan även minska nöjet med cigaretterna om du röker under behandlingen.

Vareniklin som finns i Varenicline Zentiva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta inte Varenicline Zentiva

• Om du är allergisk mot vareniklin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Varenicline Zentiva.

Det har förekommit fall av depression, självmordstankar, självmordsbeteende och självmordsförsök hos patienter som tar Varenicline Zentiva. Om du tar Varenicline Zentiva och utvecklar oro, nedstämdhet, förändringar i ditt beteende som oroar dig eller dina anhöriga eller om du upplever självmordstankar eller självmordsbeteende ska du sluta ta Varenicline Zentiva och kontakta din läkare omedelbart för en bedömning av behandlingen.

Effekterna av rökavvänjning

Förändringarna som sker i din kropp när du slutar röka, oavsett om du behandlas med Varenicline Zentiva eller inte, kan påverka effekten hos andra läkemedel. I vissa fall kan därför dosen behöva justeras. För mer information se nedan under ”Andra läkemedel och Varenicline Zentiva”.

Vissa människor som försökt sluta röka, med eller utan behandling, har upplevt en ökad grad av psykiska symtom som förändrat tankesätt eller beteende, depression eller oro och kan leda till försämring av psykisk sjukdom. Om du tidigare haft en psykisk sjukdom ska du diskutera detta med din läkare.

Hjärtsymtom

Nya eller förvärrade symtom från hjärta eller blodkärl (kardiovaskulära) har rapporterats främst hos patienter som redan har hjärt-kärlsjukdom. Berätta för din läkare om dina symtom förändras under behandling med Varenicline Zentiva. Sök akut medicinsk hjälp omedelbart om du får symtom på hjärtinfarkt eller stroke.

Kramper

Tala om för läkare om du har haft kramper eller lider av epilepsi innan du börjar din behandling med Varenicline Zentiva. En del patienter har rapporterat om kramper under behandling med Varenicline Zentiva.

Överkänslighetsreaktioner

Sluta ta Varenicline Zentiva och kontakta omedelbart läkare om du får några av följande tecken och symtom som kan tyda på en allvarlig allergisk reaktion: svullnad av ansikte, läppar, tunga, gom, hals eller kropp och/eller andningssvårigheter och väsande andning.

Hudreaktioner

Potentiellt livshotande hudutslag (Stevens-Johnsons syndrom och erytema multiforme) har rapporterats vid användning av Varenicline Zentiva. Om du får utslag eller om huden börjar fjälla eller om du får blåsor ska du sluta ta Varenicline Zentiva och omedelbart söka akut medicinsk hjälp.

Barn och ungdomar

Varenicline Zentiva rekommenderas inte för behandling av barn eller ungdomar under 18 år eftersom effekt inte har visats.

Andra läkemedel och Varenicline Zentiva

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Som ett resultat av att sluta röka med eller utan Varenicline Zentiva, kan i vissa fall dosen av andra läkemedel behöva justeras. Exempel är teofyllin (ett läkemedel som används vid andningssvårigheter), warfarin (ett läkemedel för att minska risken för blodpropp) och insulin (ett läkemedel mot diabetes). Om du är osäker bör du rådfråga din läkare eller apotekspersonal.

Om du har svår njursjukdom bör du undvika att ta cimetidin (ett läkemedel som används för magproblem) samtidigt som Varenicline Zentiva eftersom detta kan orsaka förhöjda blodnivåer av Varenicline Zentiva.

Användning av Varenicline Zentiva tillsammans med andra behandlingar för rökavvänjning

Prata med läkare innan du använder Varenicline Zentiva i kombination med andra rökavvänjningsbehandlingar.

Varenicline Zentiva med mat och dryck

Det har inkommit några rapporter om ökad förgiftningseffekt av alkohol hos patienter som tar Varenicline Zentiva. Det är dock inte känt huruvida Varenicline Zentiva verkligen ökar förgiftningseffekten av alkohol.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Du bör inte ta Varenicline Zentiva om du är gravid. Tala med läkare om du planerar att skaffa barn.

Även om det inte har studerats, kan Varenicline Zentiva passera över i bröstmjölk. Du ska rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar Varenicline Zentiva.

Körförmåga och användning av maskiner

Varenicline Zentiva kan vara förknippat med yrsel, sömnighet och övergående medvetandeförlust. Du ska inte köra bil, använda avancerade maskiner eller delta i andra eventuellt riskfyllda aktiviteter förrän du vet om detta läkemedel påverkar din förmåga att utföra dessa aktiviteter.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Varenicline Zentiva innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per filmdragerad tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Det går lättare för dig att sluta röka om du är motiverad. Läkare och apotekspersonal kan ge dig råd och stöd samt informationsbroschyrer, som kan hjälpa dig att lyckas sluta röka.

Innan du börjar behandlingen med Varenicline Zentiva ska du vanligtvis bestämma en dag under den andra behandlingsveckan (mellan Dag 8 och Dag 14) när du vill sluta röka. Om du inte vill eller kan sätta ett målslutdatum inom 2 veckor kan du välja ditt eget målslutdatum inom 5 veckor efter påbörjad behandling. Skriv ner detta datum på förpackningen som en påminnelse.

Varenicline Zentiva är en vit tablett (0,5 mg) och en ljusblå tablett (1 mg). Du börjar med den vita tabletten och övergår sedan vanligtvis till den ljusblå tabletten. Se tabellen nedan för de vanliga doseringsanvisningar som du ska följa från Dag 1.

Om du lyckats sluta röka efter 12 veckors behandling, kan din läkare rekommendera en extra 12- veckorsbehandling med Varenicline Zentiva 1 mg filmdragerade tabletter två gånger om dagen för att hjälpa dig att inte börja röka igen.

Om du inte kan eller vill sluta röka direkt bör du minska på rökningen under behandlingens 12 första veckor och sluta röka helt när behandlingsperioden är slut. Du bör därefter fortsätta ta Varenicline Zentiva 1 mg filmdragerade tabletter två gånger om dagen i ytterligare 12 veckor, vilket ger en behandlingslängd på totalt 24 veckor.

Skulle du uppleva biverkningar som du inte kan stå ut med kan din läkare besluta att sänka dosen till 0,5 mg två gånger om dagen tillfälligt eller permanent.

Om du har problem med njurarna, tala med läkare innan du tar Varenicline Zentiva. Du kan behöva en lägre dos.

Varenicline Zentiva är för oral användning.

Tabletterna ska sväljas hela med vatten och kan tas med eller utan mat.

Om du använt för stor mängd av Varenicline Zentiva

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med dig asken med tabletter.

Om du har glömt att använda Varenicline Zentiva:

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Det är viktigt att du tar Varenicline Zentiva regelbundet vid samma tid varje dag. Om du glömmer att ta en dos, ta den så snart du kommer ihåg. Om nästa dos ska tas inom 3–4 timmar, hoppa då över den tablett du har missat.

Om du slutar att använda Varenicline Zentiva

I kliniska prövningar har det visat sig att dina chanser att lyckas sluta röka ökar om du tar alla doser av läkemedlet i rätt tid och under så lång tid som anges ovan. Det är därför viktigt att fortsätta att ta Varenicline Zentiva enligt instruktionerna i tabellen ovan, såvida inte din läkare ber dig att avsluta behandlingen.

Vid rökavvänjning är risken för att man åter börjar röka förhöjd under en period i direkt anslutning till att behandlingen avslutas. Du kan tillfälligt uppleva ökad irritation, röksug, depression och/eller sömnstörningar när du slutar ta Varenicline Zentiva. Din läkare kan besluta att gradvis sänka din dos av Varenicline Zentiva vid slutet av behandlingen.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Att sluta röka med eller utan behandling kan ge upphov till olika symtom. Dessa kan inkludera humörsvängningar (som att känna sig deprimerad, irriterad, frustrerad eller orolig), sömnlöshet, koncentrationssvårigheter, minskad hjärtfrekvens och ökad aptit eller viktökning.

Du måste vara medveten om att allvarliga neuropsykiatriska symtom, som till exempel oro, nedstämdhet eller beteendeförändringar, kan utvecklas när man försöker sluta röka, oavsett om man behandlas med Varenicline Zentiva eller inte. Kontakta läkare eller apotekspersonal om du får sådana symtom.

Allvarliga biverkningar som kategoriserats som mindre vanliga eller sällsynta har förekommit hos personer som har försökt att sluta röka med Varenicline Zentiva: krampanfall, stroke, hjärtattack, självmordstankar, förlorad kontakt med verkligheten och oförmåga att tänka klart (psykos), förändrat tankesätt eller beteende (såsom aggression och onormalt beteende). Det har också förekommit rapporter om svåra hudreaktioner, inklusive erytema multiforme (en typ av hudutslag) samt Stevens- Johnsons syndrom (en allvarlig sjukdom med blåsbildning i huden, munnen, runt ögonen eller könsorganen) och allvarliga allergiska reaktioner inklusive angioödem (svullnad av ansikte, mun eller hals).

Mycket vanliga biverkningar: kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer:

• Inflammation i näsa och hals, onormala drömmar, sömnsvårigheter, huvudvärk

• Illamående

Vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer:

• Luftvägsinfektion, bihåleinflammation

• Viktökning, minskad aptit, ökad aptit

• Sömnighet, yrsel, förändrat smaksinne

• Andnöd, hosta

• Halsbränna, kräkningar, förstoppning, diarré, uppkördhet, buksmärta, tandvärk, matsmältningsbesvär, gaser, muntorrhet

• Hudutslag, klåda

• Ledvärk, muskelvärk, ryggsmärta

• Bröstsmärta, trötthet

Mindre vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer:

• Svampinfektion, virusinfektion

• Panikkänsla, svårigheter att tänka, rastlöshet, humörförändringar, depression, ångest, hallucinationer, förändrad sexlust

• Krampanfall, skakningar, tröghetskänsla, mindre känslig för beröring

• Bindhinneinflammation i ögat (konjunktivit), ögonsmärta

• Öronringningar

• Kärlkramp, snabb hjärtrytm, hjärtklappning, ökad hjärtfrekvens

• Ökat blodtryck, värmevallningar

• Inflammation i näsa, bihålor eller hals, tilltäppt näsa, hals och bröst, heshet, hösnuva, halsirritation, tilltäppta bihålor, stor slembildning från näsan vilket orsakar hosta, rinnande näsa

• Rött blod i avföringen, magirritation, förändrade avföringsvanor, rapningar, munsår, smärta i tandköttet

• Hudrodnad, akne, ökad svettning, nattliga svettningar

• Muskelspasmer, smärta i bröstväggen

• Behov att urinera onormalt ofta, nattlig urinering

• Ökad menstruation

Sällsynta biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer:

• Stark törst

• Sjukdomskänsla eller humörsvackor, långsamt tänkande

• Stroke

• Ökad muskelspänning, talsvårigheter, koordinationsproblem, försämrat smaksinne, förändrat sömnmönster

• Synstörningar, missfärgning av ögonen, förstorade pupiller, ljuskänslighet, närsynthet, vattniga ögon

• Oregelbunden hjärtrytm eller rubbad hjärtrytm

• Halssmärta, snarkning

• Blodiga kräkningar, onormal avföring, tungbeläggningar

• Ledstelhet, smärta i revbenen

• Socker i urinen, ökad urinvolym och urineringsfrekvens

• Vaginala flytningar, förändrad sexuell förmåga

• Känsla av frusenhet, cystor

• Diabetes

• Sömngång

Har rapporterats: (förekommer hos ett okänt antal användare):

• Övergående medvetandeförlust

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är vareniklin.
  Varje 0,5 mg filmdragerad tablett innehåller vareniklintartrat motsvarande 0,5 mg vareniklin.
  Varje 1 mg filmdragerad tablett innehåller vareniklintartrat motsvarande 1 mg vareniklin.

• Övriga innehållsämnen är:
  Tablettkärna: mikrokristallin cellulosa (E460), vattenfritt kalciumvätefosfat, hyprolos (E463), kroskarmellosnatrium (E468), kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat (E572).
  Filmdragering: hypromellos (E464), titandioxid (E171), triacetin, för Varenicline Zentiva 1 mg filmdragerade tabletter – Indigokarmin Aluminium Lake (E132).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Varenicline Zentiva 0,5 mg filmdragerad tablett: Vita till benvita, kapselformade, bikonvexa filmdragerade tabletter, märkta med ”S47” på ena sidan och släta på den andra sidan med dimensioner ca. 8 x 4 mm.

Varenicline Zentiva 1 mg filmdragerad tablett: Ljusblå färgade, kapselformade, bikonvexa filmdragerade tabletter, märkta med ”S48” på ena sidan och släta på den andra sidan med dimensioner ca. 10 x 5 mm.

Förpackad i OPA/Alu/PVC-Alu blister och PVC/PCTFE-Alu blister.

Förpackningsstorlekar:

Underhållsförpackning:

Varenicline Zentiva 0,5 mg: 28, 56 filmdragerade tabletter.

Varenicline Zentiva 1 mg: 28, 56, 112 filmdragerade tabletter.

Startförpackning:

11 filmdragerade tabletter med Varenicline Zentiva 0,5 mg och 14 filmdragerade tabletter av Varenicline Zentiva 1 mg, förpackat i en sekundär kortförpackning.

11 filmdragerade tabletter av Varenicline Zentiva 0,5 mg och 42 filmdragerade tabletter av Varenicline Zentiva 1 mg, förpackat i en sekundär kortförpackning.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Zentiva, k.s.

U kabelovny 130,

102 37 Prag 10, 

Tjeckien

Tillverkare

apis labor GmbH

Resslstraβe 9

9065 Ebenthal i Kärnten

Österrike

Lokal företrädare

Zentiva Denmark ApS

Fuglevangsvej 11