Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.
I denna bipacksedel finner du information om:
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.
I denna bipacksedel finner du information om:
Karbamid Evolan är en mjukgörande kutan emulsion (lotion) som innehåller 50 mg/g (5 %) karbamid. Karbamid har vattenbindande egenskaper, vilket bidrar till normalisering av torr hud.
Karbamid Evolan används för att behandla torr hud av olika ursprung.
Karbamid som finns i Karbamid Evolan kan också vara godkänd för att behandla andra tillstånd som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot karbamid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Undvik att smörja emulsionen i ögon, näsa, öron, öppna sår eller på slemhinnor.
Karbamid Evolan kan användas under graviditet och amning.
Karbamid Evolan påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Etyl- och metylparahydroxibensoat kan ge allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda).
Cetostearylalkohol kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).
Emulsionen smörjes in vid behov, gärna flera gånger dagligen samt alltid efter kontakt med vatten. Smörj in så mycket som huden kan ta upp utan att den känns kladdig.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Emulsionen kan ge lokal övergående sveda och värmekänsla. Ansiktet är särskilt känsligt.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är karbamid (urea) 50 mg/g.
Övriga innehållsämnen är medellångkedjiga triglycerider, cetostearylalkohol, polysorbat, hydrerad rapsolja, glycerol, karbomer, dimetikon, lättflytande paraffin, glycerolpolymetakrylat, etylparahydroxibensoat (E 214), metylparahydroxibensoat (E 218), natriumlaktatlösning, mjölksyra, stearinsyra, fenoxietanol, vatten.
Läkemedlets utseende: Vit kutan emulsion (lotion).
Förpackningsstorlekar:
Plastburk med pump, 350 g och 700 g.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Evolan Pharma AB, Box 120, 182 12 Danderyd
Tillverkare:
S.C. Laropharm S.R.L, 145 A Alexandriei street, Bragadiru, Ilfov, 077025, Rumänien
Denna bipacksedel ändrades senast 2022-12-05
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som patient.
