- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Arsenic trioxide medac innehåller den aktiva substansen arseniktrioxid som är ett läkemedel mot cancer. Verkningsmekanismen hos arseniktrioxid är inte helt känd.
Arsenic trioxide medac används till vuxna patienter med nydiagnostiserad akut promyeloisk leukemi (APL) med låg till intermediär risk, samt hos vuxna patienter när sjukdomen inte har blivit bättre efter andra behandlingar. APL är en unik form av myeloisk leukemi, en sjukdom som innebär att onormala vita blodkroppar produceras och onormala blödningar och blåmärken uppstår.
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, inklusive receptfria läkemedel.
Om du är allergisk mot arseniktrioxid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Du måste tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får Arsenic trioxide medac om
du har nedsatt njurfunktion
du har några problem med levern.
Din läkare vidtar följande försiktighetsåtgärder:
Tester utförs för att kontrollera mängden kalium, magnesium, kalcium och kreatinin i ditt blod före din första dos med Arsenic trioxide medac.
Hjärtats elektriska aktivitet (elektrokardiogram, EKG) bör mätas innan du får den första dosen.
Blodtester (kalium, kalcium och leverfunktion) upprepas sedan under din behandling med Arsenic trioxide medac.
Dessutom tar man ett EKG på dig två gånger per vecka.
Om du löper risk att drabbas av en viss typ av onormal hjärtrytm (t.ex. torsade de pointes eller QTc-förlängning) kommer man att kontinuerligt övervaka ditt hjärta.
Läkaren kan övervaka din hälsa under och efter behandling, eftersom arseniktrioxid, den aktiva substansen i Arsenic trioxide medac kan orsaka andra typer av cancer. Du ska rapportera eventuella nya och ovanliga symtom och omständigheter varje gång du träffar läkaren.
Uppföljning av dina kognitiva funktioner och din rörlighet om du löper risk för vitamin B1-brist.
Arsenic trioxide medac rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.
Tala i synnerhet om för läkaren eller apotekspersonalen
om du tar någon av de olika typer av läkemedel som skulle kunna orsaka en förändring av hjärtrytmen. Dessa omfattar:
vissa typer av antiarytmika (läkemedel som används för att korrigera oregelbunden hjärtrytm t.ex. kinidin, amiodaron, sotalol och dofetilid)
läkemedel för behandling av psykos (förlorad verklighetsuppfattning, t.ex. tioridazin)
läkemedel mot depression (t.ex. amitriptylin)
vissa typer av läkemedel för behandling av bakterieinfektioner (t.ex. erytromycin och sparfloxacin)
vissa läkemedel för behandling av allergier såsom hösnuva, s.k. antihistaminer (t.ex. terfenadin och astemizol)
alla läkemedel som orsakar en minskning av magnesium- eller kaliummängden i blodet (t.ex. amfotericin B)
cisaprid (ett läkemedel som används för att lindra vissa magbesvär).
Det finns inga restriktioner vad gäller mat och dryck medan du får Arsenic trioxide medac.
Graviditet
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Arsenic trioxide medac kan skada fostret när det används av gravida kvinnor.
Om du kan bli gravid, måste du använda ett effektivt preventivmedel under behandlingen med Arsenic trioxide medac och under 6 månader efter avslutad behandling.
Om du är gravid eller om du blir gravid under behandlingen med Arsenic trioxide medac, måste du rådfråga din läkare eller apotekspersonalen.
Män måste använda ett effektivt preventivmedel och ska förordas att inte göra en kvinna gravid medan de får Arsenic trioxide medac och under 3 månader efter avslutad behandling.
Amning
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Arseniken i Arsenic trioxide medac passerar över i bröstmjölk.
Eftersom Arsenic trioxide medac kan skada barn som ammas får du inte amma medan du behandlas med Arsenic trioxide medac och inom två veckor efter den sista dosen.
Arsenic trioxide medac förväntas ha ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Om du upplever obehag eller om du känner dig dålig efter en Arsenic trioxide medac-injektion, bör du vänta tills symtomen försvinner innan du kör bil eller använder maskiner.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Arsenic trioxide medac måste ges under övervakning av en läkare som har erfarenhet av att behandla akuta leukemier.
Behandlingstid och behandlingsfrekvens
Patienter med nydiagnostiserad akut promyeloisk leukemi
Din läkare ger dig Arsenic trioxide medac en gång per dag som en infusion. I din första behandlingsomgång kan det hända att du får behandling varje dag i upp till högst 60 dagar eller tills din läkare bedömer att din sjukdom förbättrats. Om din sjukdom förbättras av Arsenic trioxide medac, får du ytterligare 4 cykler. Varje cykel består av 20 doser givet 5 dagar i veckan (följt av 2 dagars uppehåll) i 4 veckor, följt av 4 veckors uppehåll. Din läkare avgör exakt hur länge du ska fortsätta behandlas med Arsenic trioxide medac.
Patienter med akut promyeloisk leukemi som inte svarat på andra behandlingar
Din läkare ger dig Arsenic trioxide medac en gång per dag som en infusion. I din första behandlingscykel kan det hända att du får behandling varje dag i upp till högst 50 dagar eller tills din läkare bedömer att din sjukdom förbättrats. Om din sjukdom förbättras av Arsenic trioxide medac, får du ytterligare en behandlingscykel om 25 doser givet 5 dagar i veckan (följt av 2 dagars uppehåll) i 5 veckor. Din läkare avgör exakt hur länge du ska fortsätta behandlas med Arsenic trioxide medac.
Administreringssätt och administreringsväg
Arsenic trioxide medac måste spädas med en lösning som innehåller glukos eller en lösning som innehåller natriumklorid.
Arsenic trioxide medac ges normalt av en läkare eller sjuksköterska, Det ges som ett dropp (en infusion) in i en ven under 1–2 timmar, men det kan ta längre tid om biverkningar som hudrodnad och yrsel uppkommer.
Arsenic trioxide medac ska inte blandas med, eller ledas genom samma slang tillsammans med andra läkemedel.
Du kan få kramper, muskelsvaghet och förvirring. Om detta händer, stoppar man omedelbart behandlingen med Arsenic trioxide medac och din läkare behandlar överdosen av arsenik.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Tala omedelbart om för din läkare eller sköterska om du märker följande biverkningar, eftersom dessa kan vara tecken på ett allvarligt tillstånd, som kallas ”differentieringssyndrom” och som kan vara dödligt:
svårt att andas
hosta
bröstsmärta
feber
Tala omedelbart om för din läkare eller sköterska om du märker en eller flera av följande biverkningar, eftersom dessa kan vara tecken på en allergisk reaktion:
svårt att andas
feber
plötslig viktökning
vattenansamling
svimning
palpitationer (starka hjärtslag som du kan känna i bröstet)
Medan du behandlas med Arsenic trioxide medac kan det hända att du får några av följande reaktioner:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer)
matthet (trötthet), smärta, feber, huvudvärk.
illamående, kräkningar, diarré
yrsel, muskelsmärta, domningar eller stickningar
utslag eller klåda
höjt blodsocker, ödem (svullnad på grund av överskott av vätska)
andfåddhet, hjärtklappning, onormal EKG mätning
minskat kalium eller magnesium i blodet, onormala leverfunktionstester inklusive överskott av bilirubin eller gammaglutamyltransferas i blodet.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)
minskat antal blodkroppar (trombocyter, röda och/eller vita blodkroppar), ökat antal vita blodkroppar
frossa, viktökning
feber på grund av infektion och lågt antal vita blodkroppar, herpes zoster infektion
bröstsmärta, blödning i lungorna, hypoxi (syrebrist), vätskeansamling runt hjärtat eller lungorna, lågt blodtryck, onormal hjärtrytm
kramper, led- eller bensmärta, inflammation i blodkärlen
ökat natrium eller magnesium, ketoner i blod och urin (ketoacidos), onormala njurfunktionstester, njursvikt
magsmärtor (buksmärtor)
rodnad, svullet ansikte, suddig syn.
Ingen känd frekvens (frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data)
infektion i lungorna, infektion i blodet
lunginflammation som orsakar bröstsmärta och andfåddhet, hjärtsvikt
dehydrering, förvirring
hjärnsjukdom (encefalopati, Wernickes encefalopati) med olika manifestationer inklusive svårigheter att använda armar och ben, talstörningar och förvirring.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på injektionsflaskans etikett och kartongen. Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedlet ska användas omedelbart efter öppnandet.
Om lösningen inte används omedelbart efter spädning ansvarar din läkare för förvaringstider och förhållandena före användning. Normalt bör denna tid inte vara längre än 24 timmar vid 2–8 ºC, såvida inte spädningen ägt rum i en steril miljö.
Läkemedlet kommer inte att användas om det förefaller innehålla främmande partiklar eller om lösningen är missfärgad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är arseniktrioxid. En ml koncentrat innehåller 1 mg arseniktrioxid. En flaska innehåller 10 mg arseniktrioxid.
Övriga innehållsämnen är natriumhydroxid, saltsyra och vatten för injektionsvätskor. Se avsnitt 2 ”Arsenic trioxide medac innehåller natrium”.
Arsenic trioxide medac är ett koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat). Det tillhandahålls i injektionsflaskor av glas i form av en koncentrerad, steril, klar, färglös vattenlösning. Varje kartong innehåller 10 injektionsflaskor av glas för engångsbruk.
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast 04/2026
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats https://www.ema.europa.eu. Där finns också länkar till andra webbplatser rörande sällsynta sjukdomar och behandlingar.
ASEPTISK TEKNIK MÅSTE IAKTTAS STRIKT UNDER HELA HANTERINGEN AV ARSENIC TRIOXIDE MEDAC EFTERSOM ARSENIC TRIOXIDE MEDAC INTE INNEHÅLLER NÅGOT KONSERVERINGSMEDEL.
Spädning av Arsenic trioxide medac
Arsenic trioxide medac måste spädas före administrering.
Personal ska ha vara utbildade i hur man hanterar och späder arseniktrioxid och ska bära lämpliga skyddskläder.
Spädning: För försiktigt in nålen på en spruta in i injektionsflaskan och dra upp hela innehållet. Arsenic trioxide medac måste sedan spädas omedelbart med 100 till 250 ml glukos injektionsvätska, lösning, 50 mg/ml (5 %) eller natriumklorid injektionsvätska, lösning, 9 mg/ml (0,9 %).
Arsenic trioxide medac är endast för engångsbruk. Överblivet läkemedel i varje injektionsflaska ska kasseras på rätt sätt. Spara inte överbliven lösning för senare administrering.
Användning av Arsenic trioxide medac
Arsenic trioxide medac ska inte blandas med eller ges samtidigt med andra läkemedel i samma intravenösa slang.
Arsenic trioxide medac ska injiceras intravenöst under 1–2 timmar. Infusionstiden kan förlängas till upp till 4 timmar om vasomotoriska reaktioner iakttas. En central venkateter krävs inte.
Den färdigberedda lösningen ska vara klar och färglös. Alla parenterala lösningar ska okulärbesiktigas med tanke på partiklar och missfärgning före administrering. Använd inte lösningen om främmande partiklar förekommer.
Kemisk och fysikalisk hållbarhet har påvisats för 48 timmar vid 30 °C och 72 timmar vid 2–8 °C. Ur mikrobiologisk synpunkt ska produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart, ligger ansvaret för förvaringstid och förhållandena före användning på användaren och ska normalt inte överstiga 24 timmar vid 2–8 °C, såvida inte beredning har skett under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Korrekt avfallshantering
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Dessa läkemedels effekt på din hjärtrytm kan förvärras av Arsenic trioxide medac. Därför måste du informera läkaren eller apotekspersonalen om samtliga läkemedel som du tar.
Dessa läkemedels effekt på din hjärtrytm kan förvärras av Arsenic trioxide medac. Därför måste du informera läkaren eller apotekspersonalen om samtliga läkemedel som du tar.
om du tar eller nyligen har tagit något läkemedel som kan påverka din lever. Visa flaskan eller förpackningen för läkaren eller apotekspersonalen om du är osäker.
om du tar eller nyligen har tagit något läkemedel som kan påverka din lever. Visa flaskan eller förpackningen för läkaren eller apotekspersonalen om du är osäker.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som patient.