- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare , apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
- Om symtomen försämras eller inte förbättras 5 dagar efter behandling kontakta läkare för rådgivning.
I denna bipacksedel finner du information om:
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare , apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
- Om symtomen försämras eller inte förbättras 5 dagar efter behandling kontakta läkare för rådgivning.
I denna bipacksedel finner du information om:
Virono innehåller den aktiva substansen aciklovir och ingår i en läkemedelsgrupp som kallas antivirala läkemedel.
Virono används för behandling av återkommande munsår på läpparna (återkommande herpes labialis) som orsakas av herpes simplex-virus hos vuxna vars immunsystem fungerar normalt. Virono ska placeras direkt på tandköttet (inte på det faktiska området med munsår) så snart de första symtomen (sveda, stickningar, klåda) eller tecknen (rodnad, svullnad) uppkommer.
Viruset orsakar blåsor eller sår, mest på läpparna men ibland också i andra delar av ansiktet.
Virusinfektionen kan aktiveras då immunförsvaret är försvagat, t.ex. av förkylningar eller andra infektioner. Stark sol, stress eller menstruation kan också sätta igång symtomen.
Virono hämmar virusets förmåga att föröka sig, och får därigenom infektionen att gå tillbaka.
Om symtomen försämras eller inte förbättras 5 dagar efter behandling kontakta läkare för rådgivning.
Om du är allergisk mot aciklovir eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
Om du är allergisk mot mjölk eller mjölkprotein.
Virono kan sväljas av misstag. Om du sväljer Virono av misstag rekommenderas du dricka ett glas vatten.
Tala med läkare innan du använder detta läkemedel om du har ett nedsatt immunförsvar (till följd av annan sjukdom som påverkar immunsystemet, t.ex. AIDS) eller p.g.a. en behandling som påverkar ditt immunsystem (t.ex. immunsuppressiva läkemedel). Virono ska inte användas i det fallet.
Det är inte känt om Virono kommer att fungera om produkten används efter att blåsor redan uppkommit. Därför ska Virono bara användas så snart du känner av de första symtomen på munsår (klåda, rodnad eller stickningar).
Du måste även kontakta läkare vid frekvent återkommande tillfällen med munsår (fler än 4 per år), eller om förekomsten av antal tillfällen med munsår nyligen har ökat eller om de har utvidgats till andra delar av kroppen.
Detta läkemedel ska inte användas till barn och ungdomar under 18 år.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Du kan äta och dricka normalt efter att ha placerat Virono på tandköttet.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Virono förväntas inte ha någon effekt på det ofödda barnet.
Som en försiktighetsåtgärd rekommenderas användning av Virono under graviditet endast om det är nödvändigt.
Amning
Användning av Virono under amning förväntas inte påverka det ammande spädbarnet. Som en försiktighetsåtgärd rekommenderas användning under amning endast om det är nödvändigt.
Detta läkemedel har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Laktos:
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Mjölkprotein:
Detta läkemedel innehåller mjölkprotein som kan framkalla allergiska reaktioner hos personer med svår överkänslighet eller allergi mot mjölkprotein.
Natriumlaurilsulfat:
Detta läkemedel innehåller 5,2 mg natriumlaurilsulfat per tablett.Natriumlaurilsulfat kan ge lokala hudreaktioner (stickande eller brännande) eller öka hudreaktioner orsakade av andra produkter som används på samma hudyta.
Natrium:
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är en tablett Virono som engångsdos. Används en gång per tillfälle med munsår. Appliceras på tandköttet så snart de första symtomen eller tecknen på munsår uppträder.
Om symtomen försämras eller inte förbättras 5 dagar efter behandling kontakta läkare för rådgivning.
SVÄLJ INTE Virono
Om du sväljer Virono av misstag, drick ett glas vatten.
Bruksanvisning för korrekt användning
Om munnen är torr rekommenderas att dricka lite vatten för att fukta tandköttet innan tabletten appliceras.
Hur Virono appliceras
Särskilda rekommendationer
Mat och dryck kan intas normalt då Virono är på plats. Sug eller tugga inte på tabletten, och svälj den inte.
Undvik alla situationer som kan störa tablettens vidhäftning:
att röra vid eller trycka på en redan insatt tablett
att tugga tuggummi
att borsta tänderna under behandlingsdagen medan tabletten är på plats.
Om du av misstag sväljer en tablett av Virono:
drick ett glas vatten
om tabletten sväljs inom de första 6 timmarna efter applicering kan den ersättas en gång med en ny tablett.
Om Virono inte fäster, eller lossnar, inom de 6 första timmarna efter applikation:
ska samma tablett omedelbart sättas in på nytt.
om tabletten inte kan sättas in på nytt ska en ny tablett sättas in.
Om Virono lossnar eller sväljs av misstag efter 6 timmar ska tabletten inte ersättas.
Formen på tabletten kan ändras när den absorberar saliv så att den passar ihop med överkäkens form.
Du kan titta på användaranvisningar för Virono och specifika rekommendationer genom att skanna QR‑koden som finns på ytterkartongen med en smartphone/mobil enhet. Samma information finns också på följande webbadress: www.virono.se.
Detta läkemedel ska inte användas till barn och ungdomar under 18 år.
Du bör kontakta läkare eller apotekspersonal omedelbart, men risken för en överdos är låg på grund av det låga upptaget av aciklovir i blodet efter intag av Virono.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Huvudvärk
Smärta vid administreringsstället
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Yrsel
Illamående
Irritation vid administreringsstället
Munsår (afte)
Smärta i tandkött
Rodnad
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 30 °C.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterförpackningen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är aciklovir. Varje häftande buckaltablett innehåller 50 mg aciklovir.
Övriga innehållsämnen är hypromellos, mjölkproteinkoncentrat med spår av laktos, natriumlaurilsulfat, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, povidon, vattenfri kolloidal kiseldioxid.
Det här läkemedlet är en häftande buckaltablett på 8 mm, vit till svagt gul med en rundad sida och en platt sida märkt med ”AL21”.
Varje Virono-kartong innehåller 1 eller 2 endosblister med 1 tablett i vardera.
Innehavare av godkännande för försäljning
Navamedic ASA
Postboks 2044 Vika
0125 Oslo
Norge
E-post: infono@navamedic.com
Tillverkare
Farméa
10 rue Bouché Thomas
ZAC d’Orgemont
49 000 Angers – Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast 2025-11-19
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som patient.