Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
För information om det avregistrerade läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen, kontakta Läkemedelsförsäkringen
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i bipacksedeln. Nedan finner du genvägar till utvalda avsnitt i bipacksedeln.
Läkemedlet är avregistrerat. Observera att produktresumé, Fass-text, bipacksedel och annan information inte längre uppdateras och att informationen avpubliceras efter en tid.
Ett avregistrerat läkemedel är ett läkemedel som inte längre är godkänt för försäljning i Sverige. Det kan finnas flera anledningar till att ett läkemedel avregistreras. Här kan du läs mer om avregistrerade läkemedel
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Spanien
Blisterkartan är märkt med både tillverkningsdatum (MFD) och utgångsdatum (EXP) Parallellimporteras från Grekland
Blisterkartan är märkt både Sandimmun Neoral och Sandimmun Optoral. Parallellimporteras från Tyskland
Blisterkartan är märkt både Neoral och Sandimmun Neoral. Parallellimporteras från Storbritannien och Nordirland
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Portugal
Kapslarna är märkta med S i triangel och 50 mg. Parallellimporteras från Italien
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Litauen
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Ungern
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Tjeckien
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Rumänien
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Lettland
Blisterkartan är även märkt Sandimmun Neoral på främmande språk. Parallellimporteras från Bulgarien
Blisterkartan är märkt både SANDIMMUN NEORAL och Neoral-Sandimmun. Parallellimporteras från Belgien
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Kroatien
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Slovakien
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Polen
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Slovakien
Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.
| Funktion | Substans | Mängd |
|---|---|---|
FunktionAktiv substans | SubstansCiklosporin | Mängd50 milligram |
FunktionHjälpämne | SubstansEtanol, vattenfri | Mängd- |
FunktionHjälpämne | SubstansGlycerol (85 %) | Mängd- |
FunktionHjälpämne | SubstansMakrogolglycerolhydroxistearat | Mängd- |