Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Vissa förpackningar är receptfria
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Grunenthal Sweden omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Bipacksedel: Information till användaren
2,5 mg och 5 mg
munsönderfallande tabletter
zolmitriptan
2,5 mg och 5 mg
munsönderfallande tabletter
zolmitriptan
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar.
I denna bipacksedel finner du information om:
Zomig Rapimelt innehåller zolmitriptan och tillhör en grupp läkemedel som kallas triptaner.
Zomig Rapimelt används för behandling av huvudvärken under en migränattack hos vuxna från 18 år.
Migränsymtom kan orsakas av en vidgning av blodkärl i huvudet. Zomig Rapimelt anses minska vidgningen av dessa blodkärl. Detta bidrar till att huvudvärken och andra symtom på en migränattack försvinner, såsom illamående, kräkningar och känslighet för ljus och ljud.
Zomig Rapimelt hjälper bara när en migränattack har börjat. Det kan inte förhindra en attack.
Zomig Rapimelt är inte avsedd för behandling av andra typer av huvudvärk, till exempel spänningshuvudvärk.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 °C.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Denna bipacksedel ändrades senast 2024-06-20
Migrän kan vara förenad med andra symtom som till exempel:
Illamående, ljus- och ljudkänslighet
Aurasymtom, till exempel synfältsbortfall, sicksackmönster eller blixtar i synfältet, och mera sällan domningar eller talsvårigheter
Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker eller behöver mer information.
Använd inte Zomig Rapimelt:
om du är allergisk mot zolmitriptan eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har högt blodtryck
om du har eller har haft hjärtproblem, till exempel hjärtinfarkt, kärlkramp (bröstsmärta framkallad av motion eller ansträngning), Prinzmetals angina (bröstsmärta vid vila) eller hjärtrelaterade symtom såsom andfåddhet eller tryck över bröstet
om du har haft en stroke (slaganfall) eller kortvariga stroke-liknande symtom (TIA, transitorisk ischemisk attack, d.v.s. en övergående cirkulationsstörning i hjärnan)
om du har allvarliga njurproblem
om du samtidigt tar vissa andra läkemedel mot migrän (till exempel läkemedel med ergotamin eller substanser som liknar ergotamin, såsom dihydroergotamin och metysergid) eller andra triptanläkemedel mot migrän. Läs avsnittet ”Användning av andra läkemedel” för vidare information.
Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, rådfråga läkare eller apotekspersonal.
Tala med läkare innan du använder Zomig Rapimelt:
om du tillhör riskgruppen för att få ischemisk hjärtsjukdom (dåligt blodflöde i hjärtats kranskärl) Risken är högre om du röker, har högt blodtryck, höga kolesterolvärden, diabetes eller om någon i din familj har ischemisk hjärtsjukdom
om du har fått veta att du har Wolff-Parkinson-Whites syndrom (ett slags rubbning av hjärtrytmen)
om du har eller har haft leverproblem
om du har huvudvärk som inte liknar vanlig migränhuvudvärk
om du tar något annat läkemedel mot depression (se ”Användning av andra läkemedel” senare i detta avsnitt)
Om du blir inlagd på sjukhus, meddela sjukvårdspersonalen att du tar Zomig Rapimelt.
Zomig Rapimelt rekommenderas inte till barn och ungdomarunder 18 år eller till vuxna över 65 år.
Liksom andra läkemedel mot migrän kan överförbrukning av Zomig Rapimelt orsaka daglig huvudvärk eller förvärrad migränhuvudvärk. Rådgör med läkare om du tror att det drabbat dig. Det kan bli nödvändigt att avbryta behandlingen med Zomig Rapimelt för att komma till rätta med problemet.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Detta inkluderar växtbaserade läkemedel och receptfria läkemedel.
Använd inga andra mediciner som innehåller triptaner (inklusive andra läkemedel innehållandes sumatriptan, zolmitriptan, rizatriptan, naratriptan, eletriptan, almotriptan) eller andra läkemedel innehållandes ergotamin eller ergotaminderivat (inklusive metysergid) tillsammans med Zomig Rapimelt.
Rådgör med din läkare innan du använder Zomig Rapimelt, om du samtidigt behandlas med något av följande läkemedel av typen MAO-hämmare:
Selegelin (mot Parkinsons sjukdom)
Rådgör med din läkare innan du använder Zomig Rapimelt, om du samtidigt behandlas med något av följande läkemedel mot depression:
Moklobemid eller fluvoxamin
SSRI-preparat (selektiva serotoninåterupptagshämmare)
SNRI-preparat (serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare), till exempel venlafaxin, duloxetin
Serotoninsyndrom är ett ovanligt, livshotande tillstånd som har rapporterats hos några patienter som tagit Zomig samtidigt med så kallade serotonerga läkemedel (t ex vissa mediciner för behandling av depression). Symtom på serotoninsyndrom kan t.ex. vara oro, skakningar, rastlöshet, feber, kraftig svettning, ryckningar, muskelstelhet, okoordinerade arm-, ben- eller ögonrörelser och okontrollerbara muskelryckningar. Din läkare kan ge dig råd om detta.
Rådgör med din läkare innan du använder Zomig Rapimelt, om du samtidigt behandlas med något av följande läkemedel:
Cimetidin (vid matsmältningsbesvär eller magsår)
Kinolon-antibiotika (såsom ciprofloxacin)
Propranolol (används till exempel mot högt blodtryck)
Om du använder växtbaserade läkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum) kan risken för biverkningar öka.
Du kan ta Zomig Rapimelt med eller utan mat. Det påverkar inte hur Zomig Rapimelt fungerar.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Det är inte känt om användning av Zomig Rapimelt under graviditeten är skadligt. Innan du tar Zomig Rapimelt ska du berätta för läkaren om du är gravid eller försöker bli gravid.
Du ska inte amma inom 24 timmar efter att du tagit Zomig Rapimelt.
Vid en migränattack kan du få längre reaktionstid än vanligt. Ha det i åtanke när du kör bil eller använder verktyg eller maskiner.
Zomig Rapimelt påverkar sannolikt inte din förmåga att köra bil eller använda verktyg eller maskiner. Du bör dock vänta och se hur Zomig Rapimelt påverkar dig, innan du provar någon av dessa aktiviteter.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Zomig Rapimelt 2,5 mg innehåller 5 mg aspartam per munsönderfallande tablett.
Zomig Rapimelt 5 mg innehåller 10 mg aspartam per munsönderfallande tablett.
Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av höga halter av fenylalanin i kroppen.
Zomig Rapimelt innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Zomig Rapimelt innehåller bensylalkohol
Zomig Rapimelt 2,5 mg innehåller 0,0000032 mg bensylalkohol per munsönderfallande tablett.
Zomig Rapimelt 5 mg innehåller 0,0000064 mg bensylalkohol per munsönderfallande tablett.
Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner.
Om du är gravid eller ammar, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Stora mängder bensylalkohol kan lagras i kroppen och orsaka biverkningar (metabolisk acidos).
Om du har nedsatt leverfunktion eller nedsatt njurfunktion, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Stora mängder bensylalkohol kan lagras i kroppen och orsaka biverkningar (metabolisk acidos).
Zomig Rapimelt ska bara användas av dig som vet att du har migrän konstaterad av läkare.
Du har förmodligen migrän om du har återkommande huvudvärk som:
Har pulserande karaktär och är ensidig
Har måttlig till kraftig intensitet och håller i sig i 4-72 timmar
Försämras vid normal fysisk aktivitet (t.ex. promenader eller gå i trappor)
Påverkar din koncentrationsförmåga och försämrar dina dagliga aktiviteter
Migrän kan vara förenad med andra symtom som till exempel:
Illamående, ljus- och ljudkänslighet
Aurasymtom, till exempel synfältsbortfall, sicksackmönster eller blixtar i synfältet, och mera sällan domningar eller talsvårigheter
Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker eller behöver mer information.
Använd inte Zomig Rapimelt:
om du är allergisk mot zolmitriptan eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har högt blodtryck
om du har eller har haft hjärtproblem, till exempel hjärtinfarkt, kärlkramp (bröstsmärta framkallad av motion eller ansträngning), Prinzmetals angina (bröstsmärta vid vila) eller hjärtrelaterade symtom såsom andfåddhet eller tryck över bröstet
om du har haft en stroke (slaganfall) eller kortvariga stroke-liknande symtom (TIA, transitorisk ischemisk attack, d.v.s. en övergående cirkulationsstörning i hjärnan)
om du har allvarliga njurproblem
om du samtidigt tar vissa andra läkemedel mot migrän (till exempel läkemedel med ergotamin eller substanser som liknar ergotamin, såsom dihydroergotamin och metysergid) eller andra triptanläkemedel mot migrän. Läs avsnittet ”Användning av andra läkemedel” för vidare information.
Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, rådfråga läkare eller apotekspersonal.
Tala med läkare innan du använder Zomig Rapimelt:
om du tillhör riskgruppen för att få ischemisk hjärtsjukdom (dåligt blodflöde i hjärtats kranskärl) Risken är högre om du röker, har högt blodtryck, höga kolesterolvärden, diabetes eller om någon i din familj har ischemisk hjärtsjukdom
om du har fått veta att du har Wolff-Parkinson-Whites syndrom (ett slags rubbning av hjärtrytmen)
om du har eller har haft leverproblem
om du har huvudvärk som inte liknar vanlig migränhuvudvärk
om du tar något annat läkemedel mot depression (se ”Användning av andra läkemedel” senare i detta avsnitt)
Om du blir inlagd på sjukhus, meddela sjukvårdspersonalen att du tar Zomig Rapimelt.
Zomig Rapimelt rekommenderas inte till barn och ungdomarunder 18 år eller till vuxna över 65 år.
Liksom andra läkemedel mot migrän kan överförbrukning av Zomig Rapimelt orsaka daglig huvudvärk eller förvärrad migränhuvudvärk. Rådgör med läkare om du tror att det drabbat dig. Det kan bli nödvändigt att avbryta behandlingen med Zomig Rapimelt för att komma till rätta med problemet.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Detta inkluderar växtbaserade läkemedel och receptfria läkemedel.
Använd inga andra mediciner som innehåller triptaner (inklusive andra läkemedel innehållandes sumatriptan, zolmitriptan, rizatriptan, naratriptan, eletriptan, almotriptan) eller andra läkemedel innehållandes ergotamin eller ergotaminderivat (inklusive metysergid) tillsammans med Zomig Rapimelt.
Rådgör med din läkare innan du använder Zomig Rapimelt, om du samtidigt behandlas med något av följande läkemedel av typen MAO-hämmare:
Selegelin (mot Parkinsons sjukdom)
Rådgör med din läkare innan du använder Zomig Rapimelt, om du samtidigt behandlas med något av följande läkemedel mot depression:
Moklobemid eller fluvoxamin
SSRI-preparat (selektiva serotoninåterupptagshämmare)
SNRI-preparat (serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare), till exempel venlafaxin, duloxetin
Serotoninsyndrom är ett ovanligt, livshotande tillstånd som har rapporterats hos några patienter som tagit Zomig samtidigt med så kallade serotonerga läkemedel (t ex vissa mediciner för behandling av depression). Symtom på serotoninsyndrom kan t.ex. vara oro, skakningar, rastlöshet, feber, kraftig svettning, ryckningar, muskelstelhet, okoordinerade arm-, ben- eller ögonrörelser och okontrollerbara muskelryckningar. Din läkare kan ge dig råd om detta.
Rådgör med din läkare innan du använder Zomig Rapimelt, om du samtidigt behandlas med något av följande läkemedel:
Cimetidin (vid matsmältningsbesvär eller magsår)
Kinolon-antibiotika (såsom ciprofloxacin)
Propranolol (används till exempel mot högt blodtryck)
Om du använder växtbaserade läkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum) kan risken för biverkningar öka.
Du kan ta Zomig Rapimelt med eller utan mat. Det påverkar inte hur Zomig Rapimelt fungerar.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Det är inte känt om användning av Zomig Rapimelt under graviditeten är skadligt. Innan du tar Zomig Rapimelt ska du berätta för läkaren om du är gravid eller försöker bli gravid.
Du ska inte amma inom 24 timmar efter att du tagit Zomig Rapimelt.
Vid en migränattack kan du få längre reaktionstid än vanligt. Ha det i åtanke när du kör bil eller använder verktyg eller maskiner.
Zomig Rapimelt påverkar sannolikt inte din förmåga att köra bil eller använda verktyg eller maskiner. Du bör dock vänta och se hur Zomig Rapimelt påverkar dig, innan du provar någon av dessa aktiviteter.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Zomig Rapimelt 2,5 mg innehåller 5 mg aspartam per munsönderfallande tablett.
Zomig Rapimelt 5 mg innehåller 10 mg aspartam per munsönderfallande tablett.
Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av höga halter av fenylalanin i kroppen.
Zomig Rapimelt innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Zomig Rapimelt innehåller bensylalkohol
Zomig Rapimelt 2,5 mg innehåller 0,0000032 mg bensylalkohol per munsönderfallande tablett.
Zomig Rapimelt 5 mg innehåller 0,0000064 mg bensylalkohol per munsönderfallande tablett.
Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner.
Om du är gravid eller ammar, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Stora mängder bensylalkohol kan lagras i kroppen och orsaka biverkningar (metabolisk acidos).
Om du har nedsatt leverfunktion eller nedsatt njurfunktion, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Stora mängder bensylalkohol kan lagras i kroppen och orsaka biverkningar (metabolisk acidos).
Du får ta högst 2 doser per dygn. Om du tar tabletten på 2,5 mg är den maximala dygnsdosen 5 mg. Om du tar tabletten på 5 mg är den maximala dygnsdosen 10 mg.
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar.
Om du fått i dig för stor mängd Zomig Rapimelt eller om till exempel ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med dig Zomig Rapimelt-förpackningen.
Använd alltid detta läkemedel exakt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Du kan använda Zomig Rapimelt så fort du känner att migränhuvudvärken är på väg, men du kan även använda Zomig Rapimelt under ett pågående anfall.
Vanlig dos för vuxna (18-65 år) är 1 tablett (antingen 2,5 mg eller 5 mg).
Dra upp blisterförpackningen så som visas på folien. Tabletten ska inte tryckas genom folien.
Lägg tabletten på tungan där den löses upp och sväljs med saliven. Du behöver inte dricka vatten för att svälja tabletten.
Du kan ta ytterligare 1 dos om migränsymtomen kvarstår efter 2 timmar eller om symtomen återkommer inom 24 timmar.
Du får ta högst 2 doser per dygn. Om du tar tabletten på 2,5 mg är den maximala dygnsdosen 5 mg. Om du tar tabletten på 5 mg är den maximala dygnsdosen 10 mg.
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar.
Om du fått i dig för stor mängd Zomig Rapimelt eller om till exempel ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med dig Zomig Rapimelt-förpackningen.
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Onormala sinnesförnimmelser, såsom stickningar i fingrar och tår eller ökad känslighet i huden vid beröring
Trötthet, yrsel eller värmekänsla
Huvudvärk
Oregelbunden hjärtrytm
Illamående, kräkningar
Magsmärta
Muntorrhet
Muskelsvaghet eller muskelvärk
Kraftlöshet
Tyngdkänsla, åtstramningskänsla, smärta eller tryck i svalg, hals, armar och ben eller bröstkorg
Svårigheter att svälja
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Mycket hög puls
Lätt blodtrycksförhöjning
Ökad urinmängd eller tätare urinträngningar
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vissa av symtomen som beskrivs nedan kan utgöra en del av själva migränattacken.
Sluta använda Zomig Rapimelt och kontakta läkare genast om du får någon av följande biverkningar:
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Allergiska reaktioner/överkänslighetsreaktioner, däribland urtikaria (nässelutslag) och svullnad av ansikte, läppar, mun, tunga eller svalg, svårigheter att svälja eller andningssvårigheter.
Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Kärlkramp (smärta i bröstet, ofta framkallad av ansträngning), hjärtinfarkt eller kramp i hjärtats blodkärl. Du kan få bröstsmärtor eller bli andfådd.
Kramp i tarmens blodkärl, som kan orsaka skador på tarmen. Du kan känna av magsmärtor eller få blodig diarré.
Andra biverkningar som kan uppträda:
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Onormala sinnesförnimmelser, såsom stickningar i fingrar och tår eller ökad känslighet i huden vid beröring
Trötthet, yrsel eller värmekänsla
Huvudvärk
Oregelbunden hjärtrytm
Illamående, kräkningar
Magsmärta
Muntorrhet
Muskelsvaghet eller muskelvärk
Kraftlöshet
Tyngdkänsla, åtstramningskänsla, smärta eller tryck i svalg, hals, armar och ben eller bröstkorg
Svårigheter att svälja
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Mycket hög puls
Lätt blodtrycksförhöjning
Ökad urinmängd eller tätare urinträngningar
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Zomig finns även som nässpray 2,5 mg/dos och 5 mg/dos, och som filmdragerad tablett 2,5 mg och 5 mg.
Grünenthal GmbH, Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Tyskland.
Tillverkare
Farmaceutici Formenti S.P.A, Via Di Vittorio 2, 21040 Origgio (VA), Italien eller
Grünenthal GmbH, Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Tyskland
Lokal företrädare
Grunenthal Sweden AB, Gustav III:s Boulevard 34, 169 73 Solna, Sverige
Den aktiva substansen är zolmitriptan. Zomig Rapimelt munsönderfallande tabletter innehåller antingen 2,5 mg eller 5 mg zolmitriptan.
Övriga innehållsämnen är: aspartam (E951), vattenfri citronsyra, kolloidal kiseldioxid, krospovidon, magnesiumstearat, mannitol, mikrokristallin cellulosa, apelsinarom (innehåller bensylalkohol) och natriumvätekarbonat.
Zomig Rapimelt munsönderfallande tablett 2,5 mg är vit, plan, rund och präglad med ”Z” på ena sidan.
Zomig Rapimelt munsönderfallande tablett 5 mg är vit, plan, rund och präglad med ”Z 5” på ena sidan.
Zomig Rapimelt munsönderfallande tablett 2,5 mg och 5 mg tillhandahålls i blisterförpackningar av aluminiumlaminat med avdragbar folie innehållande 2, 6 eller 12 (2 x 6) tabletter med eller utan förvaringsetui.
Förvaringsetuiet är ett hårt plastfodral i vilket du kan förvara dina tabletter på ett behändigt sätt. Om du använder förvaringsetuiet ska du ändå behålla ytterkartongen och denna bipacksedel, eftersom du kan behöva läsa informationen igen.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Zomig finns även som nässpray 2,5 mg/dos och 5 mg/dos, och som filmdragerad tablett 2,5 mg och 5 mg.
Grünenthal GmbH, Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Tyskland.
Tillverkare
Farmaceutici Formenti S.P.A, Via Di Vittorio 2, 21040 Origgio (VA), Italien eller
Grünenthal GmbH, Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Tyskland
Lokal företrädare
Grunenthal Sweden AB, Gustav III:s Boulevard 34, 169 73 Solna, Sverige
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som patient.