Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Bausch & Lomb omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Bipacksedel: Information till användaren
4 % + 0,25 % (40 mg/ml + 2,5 mg/ml)
ögondroppar, lösning, endosbehållare
lidokainhydroklorid, fluoresceinnatrium
4 % + 0,25 % (40 mg/ml + 2,5 mg/ml)
ögondroppar, lösning, endosbehållare
lidokainhydroklorid, fluoresceinnatrium
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Lidokain-Fluorescein Bausch & Lomb används för lokalbedövning och infärgning av ögat vid mätning av ögats tryck vid grön starr (glaukom).
om du är allergisk mot lidokainhydroklorid fluoresceinnatrium eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Om du har överkänslighet för andra lokalanestetika än lidokain.
Det lokalbedövade ögat ska skyddas från kontakt med främmande partiklar p.g.a. nedsatt känsel. Detta gäller framförallt äldre personer hos vilka bedövningen kan verka i mer än 30 minuter.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Graviditet
Lidokain-Fluorescein kan användas under graviditet.
Amning
Lidokain-Fluorescein kan användas under amning.
Preparatet kan förorsaka övergående dimsyn. Du bör därför inte framföra fordon eller använda maskiner förrän synen är normal igen.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Lidokain-Fluorescein Bausch & Lomb ges av sjukvårdspersonal.
Rekommenderad dos är 1-2 droppar i vardera ögat.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Tillfällig sveda efter indroppningen, rinnande ögon.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Skada på hornhinnan vid upprepad användning.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Yrsel, låg hjärtrytm, lågt blodtryck, dimsyn, darrningar
Mycket sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Allergisk reaktion som kan visa sig som: inflammation i ögat, svullnad i ögat, nässelutslag, hudutslag
Anafylaktisk reaktion som kan visa sig som: klåda, svullna läppar, illamående, diarré, bröstsmärtor, oregelbunden puls och andningssvårigheter.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 °C. Får ej frysas. Förvara endosbehållarna i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
De aktiva substanserna är lidokainhydroklorid 40 mg/ml och fluoresceinnatrium 2,5 mg/ml
Övriga innehållsämnen är polyvidon, saltsyra och renat vatten.
Endosbehållare av mjukplast, 20 x 0,5 ml, separat förpackade i ytterhölje.
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24 - D24PPT3 – Irland
Tillverkare
Laboratoire Chauvin S.A.
Z.I. Ripotier
07200 Aubenas – Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast 2022-07-01
Endosbehållaren tas ur sitt ytterhölje och förslutningen avlägsnas med en vridrörelse. Indroppningen i ögonspringan skall ske omedelbart.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som patient.