Bipacksedel: Information till användaren
200 mg
mjuka kapslar
200 mg
mjuka kapslar
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 10 dagar.
I denna bipacksedel finner du information om:
Buminifom används mot ökad gasmängd i mag-tarmkanalen.
Vid ökad gasansamling i mag-tarmkanalen bryter Buminifom ner skum och bubblor, som till största delen orsakas av nedsvald luft.
Buminifom verkar lokalt i mag-tarmkanalen och tas inte upp av kroppen.
Full effekt av Buminifom fås först efter ett par dygns behandling.
Simetikon som finns i Buminifom kan också vara godkänd för att behandla andra tillstånd som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på flaskan efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Denna bipacksedel ändrades senast 2025-12-30
Buminifom passerar inte över i modersmjölk.
Buminifom har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och maskiner.
om du är allergisk mot simetikon (dimetikon, kolloidal kiseloxid) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel.
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Buminifom passerar inte över i modersmjölk.
Buminifom har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och maskiner.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vuxna: Rekommenderad dos är 1 kapsel 3-4 gånger per dygn.
Annan dos enligt läkares föreskrift.
Kapslarna bör sväljas hela.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 10 dagar.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
mag-tarmproblem
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Perrigo Sverige AB
Box 7009
164 07 Kista
Ombud:
Avia Pharma AB
Box 7688
103 95 Stockholm
Tillverkare:
Catalent Germany Eberbach GmbH
Gammelsbacher Str. 2
69412 Eberbach
Tyskland
1 kapsel innehåller:
Verksamt ämne: simetikon 200 mg (motsvarande dimetikon 188 mg och kolloidal kiseldioxid till 200 mg).
Övriga innehållsämnen: järnoxid (färgämne E 172), gelatin, glycerol.
Röd, mjuk kapsel. 7x10 mm.
Kapslarna packas i plastburkar om 25, 50, 100 eller 250.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Perrigo Sverige AB
Box 7009
164 07 Kista
Ombud:
Avia Pharma AB
Box 7688
103 95 Stockholm
Tillverkare:
Catalent Germany Eberbach GmbH
Gammelsbacher Str. 2
69412 Eberbach
Tyskland
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som patient.