Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Fresenius Kabi omfattas av Läkemedelsförsäkringen
50 mg/ml
infusionsvätska, lösning
natriumvätekarbonat
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Natriumbikarbonat Fresenius Kabi är en lösning som motverkar försurning av blodet (metabolisk acidos), vilket kan inträffa vid exempelvis hjärtstillestånd.
Natriumvätekarbonat som finns i Natriumbikarbonat Fresenius Kabi kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot natriumvätekarbonat,
om du har svårt att få tillräckligt med syre (respiratorisk insufficiens med arteriellt koldioxidtryck över 6,5-7 kPa).
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får Natriumbikarbonat Fresenius Kabi om du har:
nedsatt hjärt- och njurfunktion,
insulinbehandlad diabetes.
Tala om för läkare eller sjuksköterska om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Det finns inga kända risker för detta läkemedel.
Det finns inga kända risker för detta läkemedel.
Din läkare bestämmer dosen utifrån ditt tillstånd och bakomliggande orsak. Natriumbikarbonat Fresenius Kabi kommer att ges till dig av vårdpersonal, som dropp i ett blodkärl (intravenös infusion).
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Detta läkemedel har inga kända biverkningar vid rekommenderad dosering
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Natriumbikarbonat ska användas direkt efter öppnande. Om den inte används direkt ansvarar sjukvårdspersonalen för korrekt förvaring och användning.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Använd inte detta läkemedel om lösningen under lagring fått utfällning.
Den aktiva substansen är natriumvätekarbonat.
Övrigt innehållsämne är vatten för injektionsvätskor.
Infusionsvätskan är klar och färglös.
Glasflaska 100 ml, 10x100 ml, försluten med grå gummipropp av etenpropenterpolymer.
Innehavare av godkännande för försäljning
Fresenius Kabi AB
751 74 Uppsala
Tillverkare
APL
Box 3076
903 03 Umeå
eller
Fresenius Kabi AB
Rapsgatan 7
751 74 Uppsala
Denna bipacksedel ändrades senast 2021-06-02
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som patient.