100 mg
mjuk kapsel
dl-alfa-tokoferylacetat
100 mg
mjuk kapsel
dl-alfa-tokoferylacetat
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
I denna bipacksedel finner du information om:
E-vimin används vid brist på vitamin E. Brist på vitamin E kan till exempel bero på att upptaget av näringsämnen i tarmen inte är tillräckligt (malabsorption).
Vitamin E är en antioxidant som skyddar cellernas membran.
I E-vimin har vitamin E överförts från en fettlöslig till en vattenlöslig form. På så sätt fås ett bra upptag av vitaminet i kroppen.
om du är allergisk mot dl-alfa-tokoferylacetat (vitamin E) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Vitamin E passerar över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Tala ändå med läkare vid mer än tillfällig användning av E-vimin under amning.
Ingen känd påverkan av förmågan att köra bil eller utföra precisionsarbete.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Doseringsanvisning
Vanlig dos för vuxna är 1 kapsel 1-3 gånger dagligen.
Läkare kan ha föreskrivit annan dos.
Kapslarna bör sväljas hela.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är: l-alfa-tokoferylacetat (vitamin E). 1 kapsel innehåller 100 mg.
Övriga innehållsämnen: gelatin, glycerol, makrogol, polysorbat.
Viatris AB, Box 23033, 104 35 Stockholm, Tel: 08 630 19 00
Tillverkare
Catalent Germany Eberbach GmbH, Gammelsbacher Str.2, 69412 Eberbach, Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast 2025-01-08
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som patient.