Bensylpenicillin Viatris, Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

Använd inte Bensylpenicillin Viatris

• om du är allergisk mot bensylpenicillin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du tidigare har fått en kraftig allergisk reaktion mot penicillin eller cefalosporiner (en annan typ av antibiotikum).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal innan du använder Bensylpenicillin Viatris om något av följande gäller dig:

• om du har nedsatt njurfunktion

• om du har hjärtsvikt

• om du har diarré

• om du är över 60 år

• om detta läkemedel ska ges till en nyfödd.

Andra läkemedel och Bensylpenicillin Viatris

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Det är särskilt viktigt att läkaren känner till om du tar något av följande:

• metotrexat (cytostatikum). Samtidig användning med bensylpenicillin kan förhöja effekten och toxiciteten av metotrexat.

• probenecid (ett läkemedel mot gikt som hämmar utsöndringen av Bensylpenicillin Viatris).

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Det finns inga kända risker vid användning av Bensylpenicillin Viatris under graviditet.

Bensylpenicillin passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet är osannolik.

Körförmåga och användning av maskiner

Bensylpenicillin Viatris har ingen eller försumbar effekt på förmågan att köra bil eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Bensylpenicillin Viatris innehåller natrium

Bensylpenicillin Viatris 1 g innehåller 64 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per injektionsflaska. Detta motsvarar 3,2 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.

Bensylpenicillin Viatris 3 g innehåller 193 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per injektionsflaska. Detta motsvarar 9,7 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.

Rådgör med läkare eller apotekspersonal om du behandlas med 7 g eller mer dagligen under en längre period, särskilt om du har ordinerats saltfattig (natriumfattig) kost.

Du får detta läkemedel som en injektion av läkare eller sjuksköterska.

Läkaren avgör den lämpliga dosen för dig och hur och när injektionen ska ges.

Bensylpenicillin Viatris är ett torrt pulver som läkaren eller sjuksköterskan löser upp i lämplig spädningsvätska. Lösningen ges antingen i en blodåder eller muskel som en injektion eller via en blodåder som droppinfusion.

Om du fått för stor mängd av Bensylpenicillin Viatris

Eftersom injektionen ges av en läkare eller sjuksköterska är det inte troligt att du får för stor mängd.

Om du tror att du fått för stor mängd måste du tala om det för den person som gett injektionen.

Symtom på överdosering kan vara illamående, kräkningar, diarré, medvetandesänkning, kramper.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Tala omedelbart om för din läkare om du tror att läkemedlet gör att du känner dig sjuk, eller om du upplever något av följande:

Allergi mot bensylpenicillin vilket kan ge följande symtom:

• Hudutslag, klåda

• Andningssvårigheter eller trånghet över bröstet

• Svullnad i ögonlock, ansikte eller läppar

• Svullnad eller rodnad i tunga

• Feber

• Ledsmärtor

• Svullna lymfkörtlar.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• Hudutslag

• Inflammation i ett blodkärl (tromboflebit).

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• Ökat antal vita blodkroppar

• Nässelfeber (urtikaria).

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

• Minskat antal röda blodkroppar (anemi)

• Minskat antal vita blodkroppar

• Allvarliga allergiska reaktioner

• Diarré.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• Allvarliga hudreaktioner.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• Minskat antal blodplättar, vilket kan öka risken för blödning (trombocytopeni).

• Minskat antal vita blodkroppar, vilket kan öka risken för infektioner (neutropeni).

• Jarisch-Herxheimers reaktion kan uppträda då borrelia behandlas med Bensylpenicillin Viatris, och orsaka feber, frossbrytningar, huvudvärk, muskelvärk och hudutslag.

• AGEP – akut generaliserad exantematös pustulos med symtom som allvarliga hudreaktioner med eller utan hudrodnad, feber och blåsor.

• Makulopapulära utslag (ett platt och rött område på huden)

• Morbilliforma utslag (mässlingsliknande utslag)

• Klåda

• Erytem (inflammerad hudrodnad)

• Angioödem (svullnad i och under hud samt slemhinnor, vanligen i ansiktet, munnen eller tungan).

• Metabolisk encefalopati (neurologisk rubbning med krampanfall och medvetandeförlust).

Även njurpåverkan och svampöverväxt i munhåla och underliv kan förekomma.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är bensylpenicillinnatrium

• Inga övriga innehållsämnen ingår i detta läkemedel.

Förpackningsstorlekar

Injektionsflaskor 5 x 1 g, 10 x 1 g, 5 x 3 g och 10 x 3 g.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Viatris AB

Box 23033

104 35 Stockholm

Tillverkare

Sandoz G.m.b.H.

Biochemiestrasse 10

A-6250 Kundl

Tirol

Österrike