Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Spara denna information, Du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkaren.
Om du får biverkningar, tala med läkaren. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Utöver denna bipacksedel kommer din läkare att ge dig en patientguide som innehåller viktig information som du måste vara medveten om.
I denna bipacksedel finner du information om:
Spara denna information, Du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkaren.
Om du får biverkningar, tala med läkaren. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Utöver denna bipacksedel kommer din läkare att ge dig en patientguide som innehåller viktig information som du måste vara medveten om.
I denna bipacksedel finner du information om:
Vad Susvimo är
Susvimo är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen ranibizumab. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas antineovaskulära medel.
Susvimo frisätts i ögat med hjälp av ett (okulärt) ögonimplantat.
Vad Susvimo används för
Susvimo används för att behandla vuxna med neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD) som har haft effekt av läkemedel som binder till och blockerar vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF).
nAMD inträffar när:
små, onormala blodkärl växer till i den bakre delen av ögat (näthinnan).
dessa blodkärl läcker blod eller vätska i den centrala delen av näthinnan (gula fläcken eller makula), som ger skarp detaljsyn.
dessa blodkärl och deras blödningar kan så småningom bilda ärr som kan leda till permanenta blinda fläckar i det centrala synfältet.
Hur Susvimo fungerar
Susvimo fungerar genom att binda till och blockerar VEGF, ett protein som kan orsaka tillväxt av onormala blodkärl i ögat. Läkemedlet stoppar eller bromsar tillväxten och läckaget från dessa blodkärl.
Susvimo kan hjälpa till att bibehålla och i vissa fall förbättra din syn.
Läkemedlet frisätts gradvis från implantatet till den bakre delen av ögat. Implantatet opereras in i ögat och är ungefär lika stort som ett riskorn. Det fylls på med Susvimo av din läkare.
Var implantatet placeras
Bilden nedan visar påfyllningskanylen (1) och implantatets placering i ögat (2). Bilden är inte skalenligt.
Innan du påbörjar behandlingen med Susvimo är det viktigt att du och din läkare har diskuterat de förväntade fördelarna med behandlingen samt de risker som är förknippade med den.
om du är allergisk (överkänslig) mot ranibizumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (se i avsnitt 6).
om du har eller tror att du har en infektion i eller omkring ögat
om du har inflammation i ögat, som visar sig som smärta eller rodnad.
Du får inte ges Susvimo om något av det ovanstående stämmer in på dig. Om du är osäker, tala med läkaren innan du får Susvimo.
Tala omedelbart om för din läkare om något av dessa tecken uppstår under behandling med Susvimo. Du kan behöva akut medicinsk eller kirurgisk behandling, eller en fördröjning av nästa påfyllning:
fler rörliga fläckar eller “spindelväv” i synfältet (glaskroppsblödning).
en plötslig känsla av att du har något i ögat, ögonflytning eller att ögat tåras (konjunktivalblåsa/konjunktivalblåseläckage/konjunktival erosion/konjunktival retraktion).
förvärrad ögonsmärta eller synförlust, ljuskänslighet eller rodnad i ögonvitan (endoftalmit).
blixtar framför ögonen synförändringar, eller synnedsättning (näthinnebristning eller -avlossning).
grumling av linsen på grund av skada (traumatisk katarakt).
implantatet har rubbats (enhetsdislokation).
Om du får någon av biverkningarna som anges ovan, tala omedelbart om det för din läkare. Du kan behöva akut medicinsk eller kirurgisk behandling, eller en paus innan nästa påfyllning. Se avsnitt 4 ”Möjliga biverkningar”.
Det är också viktigt att du känner till att säkerheten och effekten hos Susvimo när det ges i båda ögonen inte har undersökts.
Susvimo har inte studerats hos barn och ungdomar, eftersom nAMD endast förekommer hos vuxna.
Tala om för din läkare om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel innan du får Susvimo.
Tala särskilt om för din läkare om du tar något av följande läkemedel, eftersom användning av dessa utgör ett viktigt beaktande för operation:
läkemedel som minskar bildandet av blodproppar, som till exempel warfarin eller lågdos acetylsalicylsyra.
icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, som till exempel ibuprofen eller naproxen.
Om något av det ovanstående gäller dig, eller om du är osäker, tala med din läkare innan du får Susvimo.
Preventivmedel
Kvinnor som kan bli gravida ska använda ett effektivt preventivmedel:
under behandlingen med detta läkemedel, och
i minst 12 månader efter den sista påfyllningen av implantatet.
Graviditet och amning
Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn ska du rådfråga din läkare innan du ges detta läkemedel. Det finns för närvarande ingen information om användning av detta läkemedel under graviditet. Detta läkemedel kan skada det ofödda barnet. Om du blir gravid under behandlingen kan din läkare ersätta läkemedlet i implantatet med en koksaltlösning. Du och din läkare kommer att diskutera detta och du kommer endast att fortsätta din behandling med detta läkemedel om de potentiella fördelarna för dig överväger de potentiella riskerna för ditt ofödda barn.
Använd inte detta läkemedel när du ammar eftersom det inte är känt om Susvimo passerar över i bröstmjölk. Rådfråga din läkare innan behandling.
Du kan få sämre syn en stund efter att implantatet har satts in, tagits ut, fyllts på med medicin eller efter en ögonundersökning.
Kör inte bil och använd inte maskiner förrän din läkare säger åt dig att ta bort ögonskyddet och den försämrade synen förbättras.
Detta läkemedel innehåller 0,002 mg polysorbat 20 per 0,02 ml dos. Polysorbater kan orsaka allergiska reaktioner. Tala om för din läkare om du har några kända allergier.
Innan du får Susvimo kommer din läkare att kontrollera att du har effekt av läkemedel som binder till och blockerar VEGF.
Hur mycket Susvimo som ges och hur ofta
Den rekommenderade dosen är 2 mg som ges genom gradvis frisättning från implantatet.
Implantatet fylls på var 24:e vecka – ungefär var sjätte månad – av din läkare.
Beroende på hur du svarar på behandlingen med Susvimo kan din läkare ge ytterligare injektioner i ögat under den 24 veckor långa påfyllningsperioden.
Hur du får Susvimo
En ögonkirurg som är utbildad i implantatmomentet fyller implantatet med Susvimo innan implantatet införs i ögat. Därefter kommer implantatet att fyllas på regelbundet av din ögonläkare (som är utbildad i utförandet för påfyllning).
Din läkare kommer att injicera läkemedel för att bedöva ögat inför båda dessa moment.
Din läkare kommer att utföra ingreppet under aseptiska eller sterila förhållanden för att minska infektionsrisken. Se avsnitt 2 ”Övervakning och vård under din behandling med Susvimo”.
Susvimo får endast ges med det implantat som är avsett för detta läkemedel.
Hur länge du kommer att ha implantatet
Implantatet är avsett att sitta kvar i ögat om det inte tas bort av medicinska skäl. Din läkare kommer att följa din sjukdom för att kontrollera att behandlingen fungerar som den ska. Läkaren kan behöva avbryta påfyllningarna av Susvimo eller operera ut implantatet på ett säkert sätt om det bedöms som medicinskt nödvändigt.
Om du missar en påfyllning ska du boka en ny tid hos din läkare för att få påfyllningen så snart som möjligt. Vänta inte till nästa planerade påfyllning.
Om du överväger att avsluta behandlingen med Susvimo ska du se till att diskutera detta med din läkare, eftersom han/hon behöver prata med dig om att hålla koll på ditt öga och behovet av att behålla eller plocka ut implantatet. Läkaren kommer att diskutera andra behandlingar för att avgöra vilken som är bäst för dig. Om du avslutar all behandling kan risken för synnedsättning öka och din syn kan bli sämre.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, vänd dig till din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Listan över möjliga biverkningar inkluderar biverkningar relaterade till Susvimo, implantatet i ögat samt momenten för att sätta in, fylla på och avlägsna implantatet.
Vissa biverkningar kan vara allvarliga
Tala omedelbart om för din läkare om du märker någon av följande allvarliga biverkningar – du kan behöva akut medicinsk eller kirurgisk behandling, eller en fördröjning innan nästa påfyllning:
Mycket vanligt: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare.
Vanligt: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare.
Mindre vanligt: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare.
fler rörliga fläckar eller “spindelväv” i synfältet. Du kan få blödning i den geléliknande substansen i ögats bakre del (glaskroppsblödning) – vanligt
en plötslig känsla av att du har något i ögat, ögonflytning eller att ögat tåras. Denna känsla kan betyda:
en liten utbuktning i skiktet som täcker den vita delen av ögat (konjunktival bleb) – mycket vanligt
vätskeläckage som skapar en blåsliknande utbuktning på ögats yta (läckage från bindhinneblåsa) - mycket vanligt
det skikt som täcker den vita delen av ögat slits bort (bindhinneerosion), vilket kan exponera implantatet – vanligt
stygn öppnas för att skapa ett mellanrum i skiktet som täcker ögonvitan (tillbakadragning av bindhinna). Detta kan exponera implantatet – vanligt
förvärrad ögonsmärta med synförlust, ljuskänslighet eller rodnad i ögonvitan. Detta kan vara en infektion i ögongloben med inflammation inuti ögat (endoftalmit) – vanligt
blixtar framför ögonen synförändringar, eller synnedsättning. Detta kan innebära:
Du har ett hål eller en reva i det ljuskänsliga skiktet (näthinnan) i den bakre delen av ögat (näthinnereva)– mindre vanligt
Du har separation av skiktet (näthinnan) i ögats bakre del där ljus avkänns (näthinneavlossning) – vanligt
grumling av ögats lins på grund av skada (traumatisk katarakt) – mindre vanligt
implantatet har rubbats (enhetsdislokation) – vanligt
Tala omedelbart om för din läkare om du märker någon av de allvarliga biverkningarna som anges ovan.
Andra biverkningar
De flesta biverkningarna är lindriga till måttliga.
Tala om för din läkare om någon av följande biverkningar blir allvarlig:
Mycket vanligt: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare
blod i det skikt som täcker ögonvitan (bindhinneblödning)
rodnad i det skikt som täcker ögonvitan (bindhinnehyperemi)
inflammation i den färgade delen av ögat (irit)
ögonsmärta
grumling av ögats lins (katarakt)
rörliga fläckar i synfältet (grumlingar i glaskroppen)
huvudvärk
Implantatskada
Vanligt: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare
blödning i bakre delen av ögat
känsla av att något finns i ögat
ögonirritation eller obehag – brännande, stickande, klåda, tårflöde, rodnad
illamående, kräkningar
sänkt tryck inuti ögat
när den geléliknande substansen i ögats bakre del (glaskroppen) krymper och separeras från skiktet (näthinnan) i ögats bakre del som känner av ljus (glaskroppsavlossning)
dimsyn eller mindre skarp syn
svullnad av ögonlocket, genomskinlig del av ögats framsida eller det skikt som täcker den vita delen av ögat
ögonlocksinflammation – rodnad, smärta, svullnad och klåda på ögonlocken eller fjällande ögonlock
skrapsår i ögats yta (hornhinneskrapsår)
nedhängande övre ögonlock
klåda i ögon
förtunning av den vita delen av ögat
defekt i den genomskinliga delen (hornhinnan) på ögats framsida
Mindre vanligt: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare
grumlighet i implantatet
rodnad i den vita delen av ögat
blottade stygn – eller andra problem efter implantationsingreppet
obehag efter påfyllning vid eller i närheten av implantatstället, eller obehag efter ingreppet
bildning av ärrvävnad där implantatet sattes in (fibros)
en reaktion (t. ex. svullnad) vid eller i närheten av stället där implantatet är
främmande föremål i ögat
svullnad efter ingreppet
Om någon av dessa biverkningar blir allvarlig, kontakta läkare.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Följande information är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C).
Får ej frysas.
Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Före användning kan den oöppnade injektionsflaskan förvaras vid 9 °C till 30 °C under upp till 24 timmar.
Den aktiva substansen är ranibizumab. En ml innehåller 100 mg ranibizumab. Varje injektionsflaska innehåller 39,5 mg ranibizumab i 0,395 ml lösning.
Övriga innehållsämnen är: histidinhydroklorid, polysorbat 20 (E 432), sackaros, vatten för injektionsvätskor.
Se ”Susvimo innehåller polysorbat 20” i avsnitt 2 för mer information.
Susvimo 100 mg/ml injektionsvätska, lösning (injektion) är en klar till lätt opalskimrande (en pärlskimrande lyster), färglös till svagt brunaktig lösning.
Varje kartong med Susvimo innehåller en injektionsflaska av glas.
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Tyskland
Tillverkare
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Tyskland
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Suomi/Finland
Roche Oy
Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
Sverige
september 2026
Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida: https://www.ema.europa.eu
Beredning och administrering av Susvimo
Injektionsflaska för intravitreal användning med Contivue-implantat (tillhandahålls separat). Susvimo får inte administreras på något annat sätt än via Contivue-implantatet (t.ex. inte som en intravitreal bolusinjektion).
Ersätt inte Susvimo med andra beredningsformer av ranibizumab.
Lösningen ska inspekteras visuellt med avseende på partiklar och missfärgning före administrering. Susvimo är en klar till svagt opalescent, färglös till svagt brunaktig lösning. Använd inte läkemedlet om det innehåller partiklar, är grumligt eller missfärgat.
Momenten för den första fyllningen och implantationen, samt för uttag av implantatet, måste utföras av en ögonläkare med erfarenhet av glaskropps- och näthinnekirurgi som har genomgått utbildning i implantationsmomenten. Momentet för påfyllningsutbyte av implantat ska utföras av en ögonläkare med utbildning i momenten för påfyllningsutbyte av implantat.
Läs och se bruksanvisningen som tillhandahålls av tillverkaren av implantatet innan Contivue-implantatet fylls, implanteras, fylls på eller tas bort.
Bered inte läkemedlet innan du är redo att påbörja första påfyllning- och implantationen eller påfyllningsutbytet.
Förfarandena för initial påfyllning och påfyllningsutbyte ska genomföras med adekvat anestesi under aseptiska förhållanden för att minimera risken för intraokulär infektion enligt standardbehandling.
Förfarande vid första påfyllning och implantation
Instrument som är nödvändiga för administrering:
Överföringsnål (19 gauge, 1½ tum) (medföljer inte)
Luer-lockspruta (1 ml, Luer-lockspets) (medföljer inte)
Contivue-nål för inledande påfyllning
Contivue-implantat med insättningsverktyg
Använd aseptisk teknik när implantatet fylls med 0,02 ml Susvimo (ranibizumab) injektionsvätska, lösning omedelbart före insättning i patientens öga. Följande instruktioner ska följas för att förbereda sprutan:
1. Överför dosen från injektionsflaska till spruta
Sätt överföringsnålen på Luer-Lock-sprutan, ta bort nålskyddet och använd sprutan för att dra upp allt innehåll i Susvimo-flaskan i sprutan.
2. Ta bort luft från sprutan
Håll sprutan med nålen pekande uppåt och knacka försiktigt på sprutan med fingret tills eventuella bubblor stiger till toppen. Tryck långsamt in kolvstången tills all luft kommer ut ur spruta och kanyl och bevara så mycket Susvimo-lösning som möjligt för att fylla implantatet helt. Ta bort och kassera överföringsnålen på ett korrekt sätt.
3. Fäst den initiala fyllnadsnålen (blått lock)
Sätt den initiala fyllningsnålen på Luer Lock-sprutan och ta av nålskyddet. Ta bort luft från sprutan, enligt beskrivningen i steg 2 ovan, och se till att en droppe Susvimo-lösning syns på nålspetsen när kolvstången trycks in.
4. Kontrollera om det finns luftbubblor i sprutan
Inspektera sprutan och nålhylsan för att säkerställa att det inte finns några luftbubblor. Om det finns luftbubblor ska du fortsätta att avlägsna luft från sprutan enligt beskrivningen ovan och inspektera igen.
Sprutan är nu klar att sättas in i införingsverktyget och fylla implantatet med Susvimo-lösning. Använd sprutan inom 15 minuter efter att all luft tagits bort för att undvika att Susvimo-lösningen torkar i nålen och hindrar vätskeflödet.
När implantatet har fyllts, sätt inte tillbaka nålskyddet på nålen för första påfyllning och ta inte loss den från sprutan. Kassera den använda sprutan tillsammans med nålen för första påfyllning i en behållare för stickande och skärande avfall eller i enlighet med lokala föreskrifter.
Momentet för påfyllningsutbyte av implantat
Instrument som är nödvändiga för administrering:
Överföringsnål (19 gauge, 1½ tum) (medföljer inte)
Luer-lockspruta (1 ml, Luer-lockspets) (medföljer inte)
Contivue påfyllningsnål
Implantatinnehållet kommer att extraheras samtidigt som implantatet fylls med 0,02 ml Susvimo (ranibizumab) injektionsvätska, lösning med aseptisk teknik. Följande instruktioner ska följas för att förbereda sprutan:
1. Överför dos från injektionsflaska till spruta
Sätt överföringsnålen på Luer-Lock-sprutan, ta bort nålskyddet och använd sprutan för att dra upp allt innehåll i Susvimo-flaskan i sprutan.
2. Ta bort luft från sprutan
Håll sprutan med nålen pekande uppåt och knacka försiktigt på sprutan med fingret tills eventuella bubblor stiger till toppen. Tryck långsamt in kolvstången tills all luft kommit ut ur spruta och kanyl och bevara så mycket Susvimo-lösning som möjligt för att fylla implantatet helt. Ta bort och kassera överföringsnålen på ett korrekt sätt.
3. Sätt på påfyllningsnålen (genomskinligt lock)
Sätt påfyllningsnålen på Luer Lock-sprutan och ta av nålskyddet.
4. Ta bort luft från sprutan och justera dosen
Ta bort luft från sprutan, enligt beskrivningen i steg 2 ovan. Tryck långsamt in kolvstången tills all luft har sprutats ut från sprutan och nålen och dosen Susvimo-lösning i sprutan är justerad till 0,1 ml.
5. Kontrollera om det finns luftbubblor i sprutan
Inspektera sprutan och nålhylsan med förstoringsglaset för att säkerställa att det inte finns några luftbubblor.
Sprutan är nu klar för påfyllningsutbyte. Använd sprutan inom 15 minuter efter att all luft tagits bort för att undvika att Susvimo-lösningen torkar i nålen och hindrar vätskeflödet
När implantatets innehåll har ersatts, sätt inte tillbaka nålskyddet på påfyllningsnålen och ta inte loss den från sprutan. Kassera den använda sprutan tillsammans med påfyllningsnålen i en behållare för stickande och skärande avfall eller i enlighet med lokala föreskrifter.
Den systemiska användningen av VEGF-hämmare är potentiellt relaterad till risken för blodproppar som blockerar blodkärlen (arteriella tromboemboliska händelser), vilket kan leda till hjärtattack eller stroke, särskilt om du har vissa befintliga sjukdomar.
Den systemiska användningen av VEGF-hämmare är potentiellt relaterad till risken för blodproppar som blockerar blodkärlen (arteriella tromboemboliska händelser), vilket kan leda till hjärtattack eller stroke, särskilt om du har vissa befintliga sjukdomar.
Övervakning och vård under din behandling med Susvimo
Övervakning och vård under din behandling med Susvimo
Din läkare kommer att övervaka din sjukdom och implantatets tillstånd under hela behandlingen med detta läkemedel, för att säkerställa att snabbt kunna ge medicinsk hjälp om det behövs. Följ läkarens anvisningar om hur du ska sköta om det behandlade ögat för så att ögat läker. Dessa instruktioner omfattar, men är inte begränsade till:
Din läkare kommer att övervaka din sjukdom och implantatets tillstånd under hela behandlingen med detta läkemedel, för att säkerställa att snabbt kunna ge medicinsk hjälp om det behövs. Följ läkarens anvisningar om hur du ska sköta om det behandlade ögat för så att ögat läker. Dessa instruktioner omfattar, men är inte begränsade till:
Efter operationen för att sätta in implantatet
Efter operationen för att sätta in implantatet
Håll huvudet ovanför axelhöjd resten av dagen.
Huvudet måste hållas högt hela tiden och du ska därför ha 3 eller fler kuddar under huvudet när du ligger ner på den dagen och natten efter.
Ta inte bort ögonskyddet från ögat förrän din läkare har sagt att du ska göra det. Vid sänggåendet ska du sätta på ögonskyddet och fortsätta använda det under minst 7 nätter efter operationen.
Ta alla ögonmediciner som din läkare säger till dig att ta.
Tryck inte på ögat, gnugga inte ögat och rör inte vid det område av ögat där implantatet sitter (t.ex. under ögonlocket i den övre och yttre delen av ögat) under 30 dagar efter att implantatet har satts in.
Delta inte i ansträngande aktiviteter som t.ex. löpning eller lyft av vikter förrän en månad efter att implantatet har satts in eller tills din läkare säger att du kan göra det.
Håll huvudet ovanför axelhöjd resten av dagen.
Huvudet måste hållas högt hela tiden och du ska därför ha 3 eller fler kuddar under huvudet när du ligger ner på den dagen och natten efter.
Ta inte bort ögonskyddet från ögat förrän din läkare har sagt att du ska göra det. Vid sänggåendet ska du sätta på ögonskyddet och fortsätta använda det under minst 7 nätter efter operationen.
Ta alla ögonmediciner som din läkare säger till dig att ta.
Tryck inte på ögat, gnugga inte ögat och rör inte vid det område av ögat där implantatet sitter (t.ex. under ögonlocket i den övre och yttre delen av ögat) under 30 dagar efter att implantatet har satts in.
Delta inte i ansträngande aktiviteter som t.ex. löpning eller lyft av vikter förrän en månad efter att implantatet har satts in eller tills din läkare säger att du kan göra det.
Patientimplantatkort och magnetresonanstomografi (MR)
Patientimplantatkort och magnetresonanstomografi (MR)
Patientkortet du får av din läkare ska förvaras på en säker plats för framtida referens – det innehåller viktig information om implantatet.
Om du behöver genomgå en MR-undersökning ska du visa din vårdgivare implantatkortet som du har fått.
Du kan bara genomgå MR-undersökning under mycket specifika förhållanden.
Patientkortet du får av din läkare ska förvaras på en säker plats för framtida referens – det innehåller viktig information om implantatet.
Om du behöver genomgå en MR-undersökning ska du visa din vårdgivare implantatkortet som du har fått.
Du kan bara genomgå MR-undersökning under mycket specifika förhållanden.
Efter påfyllningen
Efter påfyllningen
Tryck inte på ögat, gnugga inte ögat och rör inte vid det område av ögat där implantatet sitter (t.ex. under ögonlocket i den övre och yttre delen av ögat) i 7 dagar efter påfyllningen.
Ta alla ögonmediciner som din läkare säger till dig att ta.
Tryck inte på ögat, gnugga inte ögat och rör inte vid det område av ögat där implantatet sitter (t.ex. under ögonlocket i den övre och yttre delen av ögat) i 7 dagar efter påfyllningen.
Ta alla ögonmediciner som din läkare säger till dig att ta.
Efter borttagande av implantat (om borttagning anses medicinskt nödvändigt)
Efter borttagande av implantat (om borttagning anses medicinskt nödvändigt)
Håll huvudet ovanför axelhöjd resten av dagen.
Huvudet måste hållas högt hela tiden och du ska därför ha 3 eller fler kuddar under huvudet när du ligger ner på den dagen och natten efter.
Använd ögonskydd i minst 7 nätter efter att implantatet har tagits ut.
Delta inte i ansträngande aktiviteter som t.ex. löpning eller lyft av vikter förrän 14 dagar efter borttagandet av implantat.
Ta alla ögonmediciner som din läkare säger till dig att ta.
Håll huvudet ovanför axelhöjd resten av dagen.
Huvudet måste hållas högt hela tiden och du ska därför ha 3 eller fler kuddar under huvudet när du ligger ner på den dagen och natten efter.
Använd ögonskydd i minst 7 nätter efter att implantatet har tagits ut.
Delta inte i ansträngande aktiviteter som t.ex. löpning eller lyft av vikter förrän 14 dagar efter borttagandet av implantat.
Ta alla ögonmediciner som din läkare säger till dig att ta.
Under hela behandlingen med Susvimo
Under hela behandlingen med Susvimo
Gnugga inte ögat och undvik så mycket som möjligt att vidröra det område av ögat där implantatet sitter. Om du behöver röra vid ögat, var noga med att tvätta händerna först.
Gnugga inte ögat och undvik så mycket som möjligt att vidröra det område av ögat där implantatet sitter. Om du behöver röra vid ögat, var noga med att tvätta händerna först.
Implantatskada
Implantatskada
Under behandlingen med Susvimo kan implantatet skadas. Om denna skada förhindrar korrekt fyllning av implantatet kan din sjukdom vara otillräckligt behandlad och din läkare kan ta bort implantatet från ögat och/eller ändra behandlingen.
Under behandlingen med Susvimo kan implantatet skadas. Om denna skada förhindrar korrekt fyllning av implantatet kan din sjukdom vara otillräckligt behandlad och din läkare kan ta bort implantatet från ögat och/eller ändra behandlingen.
ögonflytning, ökad produktion av tårar eller rinnande ögon
ögonflytning, ökad produktion av tårar eller rinnande ögon
ögonen känns mer ljuskänsliga
ögonen känns mer ljuskänsliga
infektion i det skikt som täcker ögonvitan (bindhinneinflammation)
infektion i det skikt som täcker ögonvitan (bindhinneinflammation)
smärta under ingreppet
smärta under ingreppet
inflammation i den geléliknande substansen i bakre delen av ögat (vitrit)
inflammation i den geléliknande substansen i bakre delen av ögat (vitrit)
separation av skiktet av blodkärl från under den vita delen av ögat (åderhinneavlossning)
separation av skiktet av blodkärl från under den vita delen av ögat (åderhinneavlossning)
blåmärken runt ögat efter operation
blåmärken runt ögat efter operation
blod framför den färgade delen (iris) av ögat
blod framför den färgade delen (iris) av ögat
inflammation i den färgade delen av ögat (iris) och dess närliggande vävnad
inflammation i den färgade delen av ögat (iris) och dess närliggande vävnad
förtunning av det lager som täcker den vita delen av ögat
förtunning av det lager som täcker den vita delen av ögat
den färgade delen av ögat (iris) fastnar på andra strukturer i ögat (regnbågshinneadherenser)
den färgade delen av ögat (iris) fastnar på andra strukturer i ögat (regnbågshinneadherenser)
defekt i lagret som täcker den vita delen av ögat
defekt i lagret som täcker den vita delen av ögat
Roche AB
Roche AB
Tel: +46 (0) 8 726 1200
Tel: +46 (0) 8 726 1200
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.
