Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
- Vid ihållande symtom eller hög feber bör du kontakta läkare.
I denna bipacksedel finner du information om:
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
- Vid ihållande symtom eller hög feber bör du kontakta läkare.
I denna bipacksedel finner du information om:
Halzin är en halstablett som används vid lindriga infektioner i munhåla och svalg, till exempel vid ont i halsen. Halzin har en bakterie- och virushämmande effekt.
2,4-diklorobensylalkohol och amylmetakresol som finns i Halzin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
- om du är allergisk mot 2,4-diklorobensylalkohol, amylmetakresol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Överskrid inte den rekommenderade dosen.
Sugtabletten skall inte ges till små barn eftersom den kan medföra kvävningsrisk.
Du bör kontakta en läkare vid ihållande symtom eller hög feber.
Halzin rekommenderas inte till barn under 12 år.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Information om Halzin under graviditet saknas.
Amning
Okänt om Halzin går över i modersmjölk. En risk för det nyfödda barnet/spädbarnet kan inte uteslutas.
Halzin har inga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Detta läkemedel uom kan ha en milt laxerande effekt vid intag av många sugtabletter. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Halzin Honung & Citron innehåller också para-orange (E110), som kan ge allergiska reaktioner.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är:
Vuxna och barn från 12 år: En sugtablett får vid behov sakta smälta i munnen varannan till var tredje timme.
Högsta rekommenderade dygnsdos är 12 sugtabletter. Överskrid inte den rekommenderade dosen.
Använd den lägsta dosen och den kortaste möjliga behandlingstid som behövs för att lindra symtomen.
Du bör kontakta en läkare vid ihållande symtom eller hög feber.
Möjliga reaktioner vid överdos är magbesvär. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd sugtablett.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Halzin och kontakta omedelbart läkare eller uppsök närmaste akutmottagning om du får något av följande symtom:
svullnad av ansikte, tunga, eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter.
Detta kan vara tecken på överkänslighetsreaktioner såsom angioödem som har rapporterats hos ett okänt antal användare.
Andra biverkningar som kan förekomma.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Buksmärtor, illamående och besvär i munnen. Hudutslag.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
De aktiva substanserna är: 2,4-diklorobensylalkohol, amylmetakresol. En sugtablett innehåller 2,4-diklorobensylalkohol 1,2 mg, amylmetakresol 0,6 mg.
Övriga innehållsämnen är: pepparmintsolja, kinolingult (E104), sackarin (E954), vinsyra (E334), para-orange (E110), citronarom, honungsarom, isomalt (E953), maltitol (E965).
Gula och runda taböetter med honung/citronsmak.
Finns som tryckförpackningar à 8 och 24 sugtabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Evolan Pharma AB
Box 120
182 12 Danderyd
Tillverkare
Lozy´s Pharmaceuticals S.L.
Campus Empresarial, Lekaroz
31795, Navarra
Spanien
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstraße 1
29439 Lüchow
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast 2024-06-10
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.
