Giduxa, Kapsel, mjuk

Indikationer

Giduxa är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt för att:

- lindra lättare ledsmärta.

- lindra lättare matsmältningsbesvär, såsom uppblåsthet och gaser samt tillfällig aptitförlust.

Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

Aktivt magsår eller duodenalsår.

Giduxa innehåller raffinerad sojaolja och lecitin (sojabönsfosfolipider). Patienter med jordnötsallergi eller sojaallergi ska inte använda den här produkten.

Dosering

Dosering

Vuxna: 2 kapslar 2 gånger dagligen.

Daglig maxdos: 4 kapslar.

Behandlingstid Om symtomen kvarstår längre än 4 veckor under användning av Giduxa för lindring av lättare ledsmärta eller 2 veckor för lindring av lättare matsmältningsbesvär, bör läkare eller annan sjukvårdspersonal konsulteras.

Pediatrisk population Säkerhet och effekt av djävulsklo till barn och ungdomar under 18 år har inte fastställts (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Administreringssätt

För oralt bruk.

Varningar och försiktighet

Ledsmärtor som åtföljs av svullna leder, rodnad eller feber bör utredas av läkare.

Patienter med gallstensbesvär bör rådfråga läkare före användning av Giduxa.

Om symtomen förvärras under användning av läkemedlet, ska läkare eller annan sjukvårdspersonal konsulteras.

Giduxa innehåller laktos och sorbitol. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktos- eller galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukosgalaktosmalabsorption.

Pediatrisk population

Giduxa rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på grund av otillräckliga data.

Interaktioner

Inga interaktionsstudier har utförts.

Inga interaktioner har rapporterats.

Graviditet

Säkerhet vid användning under graviditet är inte fastställd. I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning av Giduxa under graviditet.

Amning

Säkerhet vid användning under amning är inte fastställd. I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning av Giduxa under amning.

Fertilitet

Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

Trafik

Giduxa har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar

Följande biverkningar har rapporterats. Frekvensen är inte känd.

Gastrointestinala symtom: diarré, illamående, kräkningar, buksmärtor.

Effekter på centrala nervsystemet: huvudvärk, vertigo.

Överkänslighetsreaktioner: t.ex. utslag, urtikaria, ansiktsödem.

Om andra biverkningar än de som listas ovan inträffar, bör läkare eller annan sjukvårdspersonal konsulteras.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Överdosering

Inga fall av överdosering har rapporterats.

Farmakodynamik

Övriga medel för sjukdomar i rörelseapparaten, M09AX.

Farmakokinetik

-

Prekliniska uppgifter

Inga mutagena effekter av djävulsklo har observerats i Ames test (med och utan metabol aktivering).

Studier avseende reproduktionstoxicitet eller karcinogenicitet har inte utförts.

Innehåll

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Varje kapsel innehåller:

225 mg extrakt (som torrt extrakt) från Harpagophytum procumbens DC. och/eller Harpagophytum zeyheri Decne. (djävulsklo), radix, motsvarande 990-1125 mg torkad rot av djävulsklo.

Extraktionsmedel: etanol 60 % (v/v).

Hjälpämnen med känd effekt:

Laktosmonohydrat, 20 mg per kapsel, motsvarande 19 mg vattenfri laktos.

Raffinerad sojaolja och lecitin (sojabönsfosfolipider), 210 mg respektive 10 mg per kapsel.

Sorbitol, ca 27 mg per kapsel.

Förteckning över hjälpämnen

Kapselinnehåll:

Blandbarhet

Ej relevant.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Hållbarhet

3 år.

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 30°C.

Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.

Egenskaper hos läkemedelsformen

Kapsel, mjuk.

Ovala (15x10 mm), ljusbruna, mjuka kapslar. Kapselinnehållet är mörkbrunt.