Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Läkemedel från Janssen-Cilag AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i produktresumén. Nedan finner du genvägar till olika avsnitt i produktresumén.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
Det här är utbildningsmaterial från läkemedelsföretaget. Materialet omfattas av Läkemedelsverkets process för granskning i enlighet med villkor i produktens godkännande. Observera att det kan finnas utbildningsmaterial som inte visas på Fass.
Uptravi - Behandlingsstart och titrering (pdf)
Uptravi – Titreringsguide för hälso- och sjukvårdspersonal (pdf)
Det här är utbildningsmaterial från läkemedelsföretaget. Materialet omfattas av Läkemedelsverkets process för granskning i enlighet med villkor i produktens godkännande. Observera att det kan finnas utbildningsmaterial som inte visas på Fass.
Titreringsguide för patient (pdf)
| Storlek | Förpackningstyp | Högkostnadsskydd och pris | Recept | Varunummer | Förskrivare utöver läkare | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Storlek60 tablett(er) | Storlek60 tablett(er) | FörpackningstypBlister | Högkostnadsskydd och pris36100:46 kr | Recept Receptbelagd | Varunummer035514 | Förskrivare utöver läkare- |
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
| Funktion | Substans | Mängd |
|---|---|---|
FunktionAktiv substans | SubstansSelexipag | Mängd800 mikrogram |
FunktionHjälpämne | SubstansMannitol | Mängd- |
FunktionHjälpämne | SubstansPropylenglykol | Mängd- |
Vissa läkemedel kan leda till ohälsa om de hanteras felaktigt. Följ den skyddsinformation som finns. I Fass får du information om vilka läkemedel det gäller och hur du ska hantera dem.
Här hittar du information om vilken miljörisk användandet av en läkemedelssubstans medför. En substans kan få klassificeringen ”försumbar”,” låg”, ”medelhög” eller ”hög miljörisk”.
Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av selexipag kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Nedbrytning: Det kan inte uteslutas att selexipag är persistent, då data saknas.
Bioackumulering: Selexipag har låg potential att bioackumuleras.