Uvicur, Dragerad tablett

Indikationer

Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för att lindra symtom vid återkommande lindriga nedre urinvägsinfektioner hos kvinnor, såsom miktionssveda och/eller ökad miktionsfrekvens. Används sedan läkare konstaterat att annan allvarlig sjukdom inte föreligger.

Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.

Kontraindikationer

• Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

• Njursjukdomar.

Dosering

Dosering

Kvinnor (vuxna och äldre)

2 dragerade tabletter 3 gånger dagligen.

Barn och ungdomar

Uvicur rekommenderas ej till barn och ungdomar under 18 år (se avsnitt Varningar och försiktighet Varningar och försiktighet).

Män

Användning hos män rekommenderas inte (se avsnitt Varningar och försiktighet Varningar och försiktighet).

Behandlingstid

Uvicur bör inte tas längre än 1 vecka. Om symtomen inte avtar efter 4 dagar eller förvärras under användningen av Uvicur, bör läkare eller annan sjukvårdspersonal kontaktas.

Administreringssätt

För oral användning. De dragerade tabletterna tas med tillräcklig mängd vätska.

Varningar och försiktighet

Uvicur rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år och inte till män, eftersom urinvägssymtom i dessa patientgrupper kräver medicinsk rådgivning.

Patienten ska uppmanas att kontakta sjukvården om besvär eller symtom så som feber, dysuri, krampartad smärta i urinvägarna eller blod i urinen inträffar under användning av Uvicur.

Användning av Uvicur kan orsaka en grön-/brunfärgning av urinen.

Uvicur innehåller laktos. Patienter med sällsynta, ärftliga tillstånd som galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption bör inte använda detta läkemedel.

Interaktioner

Inga interaktionsstudier har utförts.

Graviditet

Säkerheten under graviditet och amning har inte fastställts.

I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning av Uvicur under graviditet och amning.

Amning

Säkerheten under graviditet och amning har inte fastställts.

I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning av Uvicur under graviditet och amning.

Fertilitet

Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

Trafik

Uvicur har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar

Allergiska reaktioner (t.ex. klåda) och mag-tarmbesvär (t ex illamående, kräkningar och buksmärta) har rapporterats. Frekvensen är inte känd

Rapportering av misstänkta biverkningar

Överdosering

Inga fall av överdosering har rapporterats.

Farmakodynamik

-

Farmakokinetik

-

Prekliniska uppgifter

Inga mutagena effekter av Uvicur har iakttagits i Ames test (med och utan metabolisk aktivering.

Studier avseende reproduktionstoxicitet och karcinogenicitet har inte utförts.

Innehåll

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

1 dragerad tablett innehåller:

265 mg torrt extrakt från Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng (mjölon), folium, motsvarande 62,3 – 77,7 mg hydrokinonderivat, beräknat som vattenfri arbutin. Vid tillverkning av en tablett åtgår ca 1,2 g torkade blad.

Extraktionsmedel: Etanol 60 % (v/v).

Hjälpämne med känd effekt:

laktosmonohydrat 60 mg

Förteckning över hjälpämnen

Cellulosa, mikrokristallin

Laktosmonohydrat

Hypromellos

Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri

Blandbarhet

Ej relevant

Hållbarhet, förvaring och hantering

Hållbarhet

3 år

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25 °C.

Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar

Egenskaper hos läkemedelsformen

Dragerad tablett

Avlång, ljus-grön dragerad tablett.