Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Bipacksedel: Information till användaren
800 mg och 1 g
filmdragerade tabletter
fenoximetylpenicillinkalium
800 mg och 1 g
filmdragerade tabletter
fenoximetylpenicillinkalium
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Den aktiva substansen i Fenoximetylpenicillin EQL Pharma, fenoximetylpenicillin, är ett penicillin (antibakteriellt läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien snabbt.
Fenoximetylpenicillin EQL Pharma används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation, bihåleinflammation, öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som t.ex. inflammation i bindväven, Borreliainfektion).
Fenoximetylpenicillin som finns i Fenoximetylpenicillin EQL Pharma kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 30 °C.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. Dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Denna bipacksedel ändrades senast 2023-03-30
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Detta då vissa läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Fenoximetylpenicillin EQL Pharma, t ex vissa läkemedel mot tumörer och rubbningar i immunsystemet (metotrexat) eller mot gikt (probenecid).
Effekten av p-piller kan eventuellt påverkas av behandling med Fenoximetylpenicillin EQL Pharma.
Fenoximetylpenicillin EQL Pharma har bäst effekt om det tas på fastande mage, eller minst 1 timme före eller 2 timmar efter måltid.
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Rådgör med läkare vid användning av Fenoximetylpenicillin EQL Pharma under graviditet.
Fenoximetylpenicillin går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Fenoximetylpenicillin EQL Pharma under amning.
Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Om du är allergisk mot fenoximetylpenicillinkalium, penicilliner eller något annat innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Om du är överkänslig mot cefalosporiner (en annan grupp av antibakteriella läkemedel) ska du rådgöra med läkare om detta innan Fenoximetylpenicillin EQL Pharma används.
Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvullnad bör behandlingen avbrytas och läkare kontaktas.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Detta då vissa läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Fenoximetylpenicillin EQL Pharma, t ex vissa läkemedel mot tumörer och rubbningar i immunsystemet (metotrexat) eller mot gikt (probenecid).
Effekten av p-piller kan eventuellt påverkas av behandling med Fenoximetylpenicillin EQL Pharma.
Fenoximetylpenicillin EQL Pharma har bäst effekt om det tas på fastande mage, eller minst 1 timme före eller 2 timmar efter måltid.
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Rådgör med läkare vid användning av Fenoximetylpenicillin EQL Pharma under graviditet.
Fenoximetylpenicillin går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Fenoximetylpenicillin EQL Pharma under amning.
Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Dosen bestäms av läkare som anpassar den individuellt för dig. Dosens storlek beror på infektionstyp och kroppsvikt.
Även om man känner sig bättre redan efter några få dagar, är det viktigt att hela Fenoximetylpenicillin EQL Pharma-kuren fullföljs enligt ordination. I annat fall kan några bakterier överleva en tid, växa till och förorsaka att infektionen återkommer.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Magbesvär, främst illamående eller lös avföring samt hudutslag.
Mindre vanliga: (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Överkänslighetsreaktion med feber och/eller ledvärk. Nässelutslag, blodbildsförändring (eosinofili).
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare: Kraftig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion).
Vid långvarig eller svår diarré bör du kontakta läkare.
Klåda i underlivet kan orsakas av svampöverväxt.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
Sverige
Tillverkare
APL Swift Services Malta Ltd
HF26, Hal Far Industrial Estate
Hal Far Birzebbugia
BBG 3000
Malta
1 tablett innehåller:
Den aktiva substansen är fenoximetylpenicillinkalium 800 mg respektive 1 gram.
Övriga innehållsämnen är povidon, mikrokristallin cellulosa, talk, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, hypromellos, makrogol, titandioxid (E171).
800 mg: vita till benvita ovala, 19,5 x 8,5 mm, filmdragerade tabletter, märkta med ”7” och ”3” på varsin sida av skåran på tablettens ena sida och med ”F” på tablettens andra sida.
1g: vita till benvita ovala, 21 x 9,5 mm, filmdragerade tabletter, märkta med ”E” och ”86” på varsin sida av skåran på tablettens ena sida och omärkta på tablettens andra sida.
Förpackningsstorlek:
14, 20, 30, 40 och 100 tabletter
EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
Sverige
Tillverkare
APL Swift Services Malta Ltd
HF26, Hal Far Industrial Estate
Hal Far Birzebbugia
BBG 3000
Malta
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.
