Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår i högkostnadsskyddet
Läkemedel från EQL Pharma AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Doxycyklin EQL Pharma 100 mg tabletter
En tablett innehåller doxycyklinmonohydrat motsvarande 100 mg doxycyklin.
Hjälpämne med känd effekt: Laktosmonohydrat 75 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Tabletter
Grågul, rund, bikonvex tablett med skåra. Diameter 9 mm.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan bara för att underlätta nedsväljning.
EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
46990
Första godkännandet: 2013-01-24
Förnyat godkännande: 2018-01-24
2025-09-11
Första dagen 2 tabletter, därefter 1 tablett dagligen. Vid behov kan 2 tabletter ges dagligen under hela behandlingstiden.
Neuroborrelios:
Vuxna och barn över 12 år
Två tabletter 1-2 gånger dagligen i 10-14 dagar. Den kortare behandlingstiden, 10 dagar, kan användas vid dosering i det högre intervallet. I dessa fall rekommenderas dosreduktion (300 mg dagligen) om patientens vikt är under 50 kg.
Doxycyklin EQL Pharma ska sväljas med vätska. Tabletterna bör inte intas i liggande ställning.
För att minska risken för gastrointestinala biverkningar ska tabletterna tas under måltid.
Nedsatt njurfunktion
Doxycyklin EQL Pharma kan ges i normaldos även vid nedsatt njurfunktion.
Vid parenteral nutrition föreligger minimal risk för inverkan på kvävebalansen vid samtidig tillförsel av Doxycyklin EQL Pharma.
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet, doxycyklin, eller mot tetracykliner eller mot något hjälpämne i tabletten.
En möjlig risk för minskad absorption och sänkt plasmakoncentration av doxycyklin bör beaktas hos patienter som saknar produktion av saltsyra, eller som behandlas med läkemedel som hämmar saltsyrasekretionen i ventrikeln (se avsnitt 4.5).
Allvarliga kutana biverkningar (SCAR), inklusive läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) och erythema multiforme, som kan vara livshotande eller dödliga, har rapporterats med okänd frekvens i samband med doxycyklinbehandling.
Vid förskrivningstillfället bör patienter informeras om tecken och symtom och övervakas noggrant för hudreaktioner. Om tecken och symtom som tyder på dessa reaktioner uppstår, bör doxycyklin sättas ut omedelbart och en alternativ behandling övervägas (vid behov). Om patienten har utvecklat en allvarlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS vid användning av doxycyklin, får behandling med doxycyklin inte återupptas hos denna patient någonsin.
Fotodynamiska reaktioner kan förekomma. Patienten bör därför undvika direkt solexponering och även artificiell UV-strålning (t ex sollampa, solarium) under behandlingstiden. Denna risk kan teoretiskt kvarstå minst 5 dygn efter avslutad behandling, pga. relativt lång halveringstid och hög fettlöslighet.
Diarré/pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile förekommer. Patienter med diarré ska därför följas noggrant.
Försiktighet ska iakttas vid behandling av patienter med myastenia gravis vilka kan utsättas för risken att tillståndet försämras.
Pediatrisk population
Barn under 8 år bör endast behandlas med doxycyklin på sträng indikation på grund av inlagring i det växande skelettet samt risk för emaljhypoplasi.
Vissa patienter med spiroketinfektioner kan få en Jarisch-Herxheimer-reaktion kort tid efter att doxycyklinbehandling inletts. Patienter ska informeras om att detta är en oftast självbegränsande följd av antibiotikabehandling vid spiroketinfektioner.
Doxycyklin EQL Pharma innehåller laktosmonohydrat. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.
Följande kombinationer med Doxycyklin EQL Pharma bör undvikas:
Peroralt tvåvärt järn hämmar absorptionen av doxycyklin.
Antacida innehållande di- eller trivalenta katjoner bildar chelatkomplex med tetracykliner och försämrar deras absorption. Natriumbikarbonat har rapporterats hämma absorptionen av tetracykliner till följd av pH-förändring.
Didanosin tabletter innehåller trivalenta katjoner som bildar chelatkomplex med tetracykliner och absorptionen av tetracykliner kan därmed försämras. Experimentella studier saknas dock.
Kinapril tabletter innehåller magnesium som likt antacida innehållande di- eller trivalenta katjoner bildar chelatkomplex med tetracykliner och absorptionen av tetracykliner försämras därmed.
Samtidig behandling med atovakvon medför kraftigt sänkt plasmakoncentration av atovakvon.
Följande kombinationer med Doxycyklin EQL Pharma kan kräva dosanpassning:
Läkemedel som hämmar saltsyrasekretionen i ventrikeln, t ex protonpumpshämmare, kan hämma absorptionen av doxycyklin från Doxycyklin EQL Pharma. En studie där friska försökspersoner behandlades med omeprazol 40 mg dagligen i en vecka och sedan intog en singeldos doxycyklinmonohydrat resulterade i en reduktion av doxycyklins AUC med 44% och Cmax med 56%. Den kliniska relevansen av studien är dock inte klarlagd.
Peroralt kalcium hämmar absorptionen av tetracykliner och dessa medel bör därför ges med minst tre timmars mellanrum.
Långtidsbehandling med fenobarbital, fenytoin och karbamazepin förkortar doxycyklins halveringstid i plasma, vilket kan medföra att terapeutisk koncentration av doxycyklin inte upprätthålls under 24 timmar. Doxycyklin EQL Pharma bör därför ges två gånger dagligen i dessa fall.
I en studie på 10 patienter med brucellos reducerade rifampicin plasmakoncentrationen av doxycyklin (sannolikt p g a inducerad metabolism). Två patienter svarade ej på behandlingen.
Antikoagulantia: Då tetracykliner vid långtidsterapi visat sig minska aktiviteten av protrombin i plasma kan dosen av antikoagulantia behöva reduceras.
Alkohol förkortar halveringstiden för doxycyklin.
Fertilitet
Ingen känd påverkan.
Graviditet
Studier på djur har inte visat någon teratogen verkan. På människa har användning av tetracykliner under ett begränsat antal graviditeter i nuläget inte visat någon specifik missbildning. Tetracykliner kan under den tid då barnets tänder mineraliseras (sista hälften av graviditeten, neonatalperioden och upp till ca 8 års ålder) framkalla emaljhypoplasi och missfärgning av tänderna. Tetracykliner inlagras också i det växande skelettet. Under den sista hälften av graviditeten ska doxycyklin ges endast efter särskilt övervägande.
Amning
Doxycyklin passerar över i modersmjölk. Doxycyklin får endast användas av ammande mödrar under en kort tid. Långtidsanvändning av doxycyklin kan resultera i betydande absorption av det ammande spädbarnet och rekommenderas därför inte på grund av den teoretiska risken för missfärgning av tänderna och minskad bentillväxt hos det ammande barnet.
Doxycyklin EQL Pharma har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Upp till 10% av patienterna som behandlats med Doxycyklin EQL Pharma tabletter kan få biverkningar. Dessa är oftast av gastrointestinal natur och kan minimeras om preparatet tas tillsammans med föda.
Inom klassificeringen av organsystem redovisas biverkningarna under rubriker som anger frekvensområde med följande kategorier: mycket vanlig (≥1/10), vanlig (≥1/100, <1/10), mindre vanlig (≥1/1000, <1/100), sällsynt (≥1/10 000, <1/1000), mycket sällsynt (<1/10 000), inga kända (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Vid behandling med tetracykliner under den tid tänderna mineraliseras kan emaljhypoplasi och missfärgning av tänderna uppkomma. Barn under 8 år bör därför ej behandlas med tetracykliner, ej heller kvinnor under sista hälften av graviditeten.
Svampöverväxt till följd av störning av den normala mikrofloran förekommer liksom för övriga bredspektrumantibiotika. Detta kan ge t ex glossit och vaginit.
Toxicitet
Relativt låg akut toxicitet. Vid nedsatt njurfunktion har dock tillförsel av höga terapeutiska doser gett lever- och njurpåverkan (ett flertal dödsfall kända). Leverskada har setts främst vid parenteral administrering där gravida är speciellt känsliga.
Symtom
Illamående, kräkningar, diarré. Ökat intrakraniellt tryck finns beskrivet. Vid nedsatt njurfunktion kan försämring inträda. Leverpåverkan. Risk för emaljhypoplasi hos barn.
Behandling
Om befogat, ventrikeltömning, kol, antacida. Symtomatisk behandling. Dialys kan övervägas vid massiv exponering och samtidig njursvikt.
Doxycyklin EQL Pharma är avsett för vuxna och barn över 12 år.
Doxycyklin EQL Pharma är avsett vid:
Pneumoni orsakad av Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila psittaci (ornitos) eller Chlamydophila pneumoniae (TWAR).
Akuta exacerbationer vid kronisk bronkit.
Urogenitala infektioner orsakade av Chlamydia trachomatis.
Borreliainfektioner: Erytema migrans vid penicillinallergi eller tecken på dissemination såsom neuroborrelios.
Vid akut sinuit bör Doxycyklin EQL Pharma förbehållas patienter som är överkänsliga mot penicilliner eller sviktat vid behandling med dessa.
Normaldosering:
Vuxna och barn över 12 år
Första dagen 2 tabletter, därefter 1 tablett dagligen. Vid behov kan 2 tabletter ges dagligen under hela behandlingstiden.
Neuroborrelios:
Vuxna och barn över 12 år
Två tabletter 1-2 gånger dagligen i 10-14 dagar. Den kortare behandlingstiden, 10 dagar, kan användas vid dosering i det högre intervallet. I dessa fall rekommenderas dosreduktion (300 mg dagligen) om patientens vikt är under 50 kg.
Doxycyklin EQL Pharma ska sväljas med vätska. Tabletterna bör inte intas i liggande ställning.
För att minska risken för gastrointestinala biverkningar ska tabletterna tas under måltid.
Nedsatt njurfunktion
Doxycyklin EQL Pharma kan ges i normaldos även vid nedsatt njurfunktion.
Vid parenteral nutrition föreligger minimal risk för inverkan på kvävebalansen vid samtidig tillförsel av Doxycyklin EQL Pharma.
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet, doxycyklin, eller mot tetracykliner eller mot något hjälpämne i tabletten.
En möjlig risk för minskad absorption och sänkt plasmakoncentration av doxycyklin bör beaktas hos patienter som saknar produktion av saltsyra, eller som behandlas med läkemedel som hämmar saltsyrasekretionen i ventrikeln (se avsnitt 4.5).
Allvarliga kutana biverkningar (SCAR), inklusive läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) och erythema multiforme, som kan vara livshotande eller dödliga, har rapporterats med okänd frekvens i samband med doxycyklinbehandling.
Vid förskrivningstillfället bör patienter informeras om tecken och symtom och övervakas noggrant för hudreaktioner. Om tecken och symtom som tyder på dessa reaktioner uppstår, bör doxycyklin sättas ut omedelbart och en alternativ behandling övervägas (vid behov). Om patienten har utvecklat en allvarlig reaktion såsom SJS, TEN eller DRESS vid användning av doxycyklin, får behandling med doxycyklin inte återupptas hos denna patient någonsin.
Fotodynamiska reaktioner kan förekomma. Patienten bör därför undvika direkt solexponering och även artificiell UV-strålning (t ex sollampa, solarium) under behandlingstiden. Denna risk kan teoretiskt kvarstå minst 5 dygn efter avslutad behandling, pga. relativt lång halveringstid och hög fettlöslighet.
Diarré/pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile förekommer. Patienter med diarré ska därför följas noggrant.
Försiktighet ska iakttas vid behandling av patienter med myastenia gravis vilka kan utsättas för risken att tillståndet försämras.
Pediatrisk population
Barn under 8 år bör endast behandlas med doxycyklin på sträng indikation på grund av inlagring i det växande skelettet samt risk för emaljhypoplasi.
Vissa patienter med spiroketinfektioner kan få en Jarisch-Herxheimer-reaktion kort tid efter att doxycyklinbehandling inletts. Patienter ska informeras om att detta är en oftast självbegränsande följd av antibiotikabehandling vid spiroketinfektioner.
Doxycyklin EQL Pharma innehåller laktosmonohydrat. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.
Följande kombinationer med Doxycyklin EQL Pharma bör undvikas:
Peroralt tvåvärt järn hämmar absorptionen av doxycyklin.
Antacida innehållande di- eller trivalenta katjoner bildar chelatkomplex med tetracykliner och försämrar deras absorption. Natriumbikarbonat har rapporterats hämma absorptionen av tetracykliner till följd av pH-förändring.
Didanosin tabletter innehåller trivalenta katjoner som bildar chelatkomplex med tetracykliner och absorptionen av tetracykliner kan därmed försämras. Experimentella studier saknas dock.
Kinapril tabletter innehåller magnesium som likt antacida innehållande di- eller trivalenta katjoner bildar chelatkomplex med tetracykliner och absorptionen av tetracykliner försämras därmed.
Samtidig behandling med atovakvon medför kraftigt sänkt plasmakoncentration av atovakvon.
Följande kombinationer med Doxycyklin EQL Pharma kan kräva dosanpassning:
Läkemedel som hämmar saltsyrasekretionen i ventrikeln, t ex protonpumpshämmare, kan hämma absorptionen av doxycyklin från Doxycyklin EQL Pharma. En studie där friska försökspersoner behandlades med omeprazol 40 mg dagligen i en vecka och sedan intog en singeldos doxycyklinmonohydrat resulterade i en reduktion av doxycyklins AUC med 44% och Cmax med 56%. Den kliniska relevansen av studien är dock inte klarlagd.
Peroralt kalcium hämmar absorptionen av tetracykliner och dessa medel bör därför ges med minst tre timmars mellanrum.
Långtidsbehandling med fenobarbital, fenytoin och karbamazepin förkortar doxycyklins halveringstid i plasma, vilket kan medföra att terapeutisk koncentration av doxycyklin inte upprätthålls under 24 timmar. Doxycyklin EQL Pharma bör därför ges två gånger dagligen i dessa fall.
I en studie på 10 patienter med brucellos reducerade rifampicin plasmakoncentrationen av doxycyklin (sannolikt p g a inducerad metabolism). Två patienter svarade ej på behandlingen.
Antikoagulantia: Då tetracykliner vid långtidsterapi visat sig minska aktiviteten av protrombin i plasma kan dosen av antikoagulantia behöva reduceras.
Alkohol förkortar halveringstiden för doxycyklin.
Fertilitet
Ingen känd påverkan.
Graviditet
Studier på djur har inte visat någon teratogen verkan. På människa har användning av tetracykliner under ett begränsat antal graviditeter i nuläget inte visat någon specifik missbildning. Tetracykliner kan under den tid då barnets tänder mineraliseras (sista hälften av graviditeten, neonatalperioden och upp till ca 8 års ålder) framkalla emaljhypoplasi och missfärgning av tänderna. Tetracykliner inlagras också i det växande skelettet. Under den sista hälften av graviditeten ska doxycyklin ges endast efter särskilt övervägande.
Amning
Doxycyklin passerar över i modersmjölk. Doxycyklin får endast användas av ammande mödrar under en kort tid. Långtidsanvändning av doxycyklin kan resultera i betydande absorption av det ammande spädbarnet och rekommenderas därför inte på grund av den teoretiska risken för missfärgning av tänderna och minskad bentillväxt hos det ammande barnet.
Doxycyklin EQL Pharma har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Upp till 10% av patienterna som behandlats med Doxycyklin EQL Pharma tabletter kan få biverkningar. Dessa är oftast av gastrointestinal natur och kan minimeras om preparatet tas tillsammans med föda.
Inom klassificeringen av organsystem redovisas biverkningarna under rubriker som anger frekvensområde med följande kategorier: mycket vanlig (≥1/10), vanlig (≥1/100, <1/10), mindre vanlig (≥1/1000, <1/100), sällsynt (≥1/10 000, <1/1000), mycket sällsynt (<1/10 000), inga kända (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Vid behandling med tetracykliner under den tid tänderna mineraliseras kan emaljhypoplasi och missfärgning av tänderna uppkomma. Barn under 8 år bör därför ej behandlas med tetracykliner, ej heller kvinnor under sista hälften av graviditeten.
Svampöverväxt till följd av störning av den normala mikrofloran förekommer liksom för övriga bredspektrumantibiotika. Detta kan ge t ex glossit och vaginit.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Toxicitet
Relativt låg akut toxicitet. Vid nedsatt njurfunktion har dock tillförsel av höga terapeutiska doser gett lever- och njurpåverkan (ett flertal dödsfall kända). Leverskada har setts främst vid parenteral administrering där gravida är speciellt känsliga.
Symtom
Illamående, kräkningar, diarré. Ökat intrakraniellt tryck finns beskrivet. Vid nedsatt njurfunktion kan försämring inträda. Leverpåverkan. Risk för emaljhypoplasi hos barn.
Behandling
Om befogat, ventrikeltömning, kol, antacida. Symtomatisk behandling. Dialys kan övervägas vid massiv exponering och samtidig njursvikt.
Biotillgängligheten är ca 93%. Terapeutisk serumkoncentration (ca 1 μg/ml) uppnås inom 30 minuter och maximal serumkoncentration (ca 3 μg/ml) inom 2-3 timmar.
Distribution
Genom hög lipidlöslighet underlättas vävnadsdistributionen och terapeutiska vävnadskoncentrationer uppnås därigenom i flertalet organ.
Bindningen till serumproteiner uppgår till 80–90%.
Metabolism
Doxycyklin metaboliseras i mycket liten utsträckning.
Eliminering
Inom 72 timmar utsöndras ca 40% av tillfört doxycyklin i aktiv form med urinen och ca 5% med faeces. Resterande mängd utsöndras i inaktiv form, chelatbundet, med faeces. Den biologiska halveringstiden är 18–22 timmar.
Nedsatt njurfunktion
Vid nedsatt njurfunktion ökar utsöndringen i faeces av chelatbundet doxycyklin. Doxycyklin EQL Pharma kan därför ges i normaldos även till patienter med nedsatt njurfunktion. Plasmanivåerna påverkas ej signifikant av hemodialys.
Hyperpigmentering av tyreoidea och tubulär degenerering av njurar har noterats i toxicitetsstudier med upprepad dos. Den kliniska relevansen av dessa fynd är okänd.
Doxycyklin har visat positiva resultat i vissa genotoxiska studier. Relaterade tetracykliner har visat belägg för cancerogena effekter (binjure och sköldkörtel tumörer) i studier på råtta. Vid doser som är större än 50 mg/kg/dag påverkades fertilitet och reproduktionsförmågan negativt hos råttor. Doxycyklin är känt för att gå över i placenta och uppgifter i litteraturen tyder på att tetracykliner kan ha toxisk verkan på ett växande foster.
Farmakoterapeutisk grupp: Tetracykliner, ATC-kod J01AA02.
Doxycyklin är ett tetracyklinderivat som verkar genom inhibering av den ribosomala proteinsyntesen och som har effekt på både extra- och intracellulära patogener. Effekten är huvudsakligen bakteriostatisk.
Resistens förekommer (1–10%) hos pneumokocker, Haemophilus influenzae samt Staphylococcus aureus och är vanligt (>10%) hos betahemolytiska streptokocker grupp A.
Korsresistens föreligger mellan samtliga tetracyklinderivat. Resistensen är ofta plasmidmedierad.
Resistenssituationen varierar geografiskt och information om de lokala resistensförhållandena bör inhämtas via lokalt mikrobiologiskt laboratorium.
Absorption
Doxycyklin absorberas snabbt och nästan fullständigt (ca 93%). Absorptionen påverkas endast obetydligt av mjölk och andra födoämnen.
Biotillgängligheten är ca 93%. Terapeutisk serumkoncentration (ca 1 μg/ml) uppnås inom 30 minuter och maximal serumkoncentration (ca 3 μg/ml) inom 2-3 timmar.
Distribution
Genom hög lipidlöslighet underlättas vävnadsdistributionen och terapeutiska vävnadskoncentrationer uppnås därigenom i flertalet organ.
Bindningen till serumproteiner uppgår till 80–90%.
Metabolism
Doxycyklin metaboliseras i mycket liten utsträckning.
Eliminering
Inom 72 timmar utsöndras ca 40% av tillfört doxycyklin i aktiv form med urinen och ca 5% med faeces. Resterande mängd utsöndras i inaktiv form, chelatbundet, med faeces. Den biologiska halveringstiden är 18–22 timmar.
Nedsatt njurfunktion
Vid nedsatt njurfunktion ökar utsöndringen i faeces av chelatbundet doxycyklin. Doxycyklin EQL Pharma kan därför ges i normaldos även till patienter med nedsatt njurfunktion. Plasmanivåerna påverkas ej signifikant av hemodialys.
Hyperpigmentering av tyreoidea och tubulär degenerering av njurar har noterats i toxicitetsstudier med upprepad dos. Den kliniska relevansen av dessa fynd är okänd.
Doxycyklin har visat positiva resultat i vissa genotoxiska studier. Relaterade tetracykliner har visat belägg för cancerogena effekter (binjure och sköldkörtel tumörer) i studier på råtta. Vid doser som är större än 50 mg/kg/dag påverkades fertilitet och reproduktionsförmågan negativt hos råttor. Doxycyklin är känt för att gå över i placenta och uppgifter i litteraturen tyder på att tetracykliner kan ha toxisk verkan på ett växande foster.
Al-PVC-PVDC blister med 10 eller 15 tabletter i förpackningsstorlekarna 10, 15, 20, 30 och 100 tabletter
Inga särskilda anvisningar.
Mikrokristallin cellulosa
Natriumstärkelseglykolat
Hypromellos
Laktosmonohydrat
Talk
Magnesiumstearat
Kolloidal kiseldioxid
Ej relevant.
3 år
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Al-PVC-PVDC blister med 10 eller 15 tabletter i förpackningsstorlekarna 10, 15, 20, 30 och 100 tabletter
Inga särskilda anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.