Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Orion Pharma AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Penomax 200 mg filmdragerade tabletter
Penomax 400 mg filmdragerade tabletter
Penomax 200 mg filmdragerade tabletter:
Varje tablett innehåller 200 mg pivmecillinamhydroklorid.
Penomax 400 mg filmdragerade tabletter:
Varje tablett innehåller 400 mg pivmecillinamhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Filmdragerad tablett.
Penomax 200 mg filmdragerade tabletter: [Storlek: 9,6 mm]
Vita till gulvita runda, bikonvexa filmdragerade tabletter märkta med ”F” på ena sidan och ”48” på den andra sidan.
Penomax 400 mg filmdragerade tabletter: [Storlek: 17,23 x 8,14 mm]
Vita till gulvita ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasade kanter, märkta med ”T” på ena sidan och ”64” på den andra sidan.
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
200 mg: 26009
400 mg: 52087
Första godkännandet: Penomax 200 mg filmdragerade tabletter: 2008-09-09, Penomax 400 mg filmdragerade tabletter: 2015-09-10
Förnyat godkännande: Penomax 200 mg filmdragerade tabletter: 2013–07–18, Penomax 400 mg filmdragerade tabletter: 2019-06-18
2023-09-19
Patienter med leverfunktionsnedsättning:
Dosjustering är inte nödvändigt.
Administreringssätt
Tabletterna skall intas med minst ett halvt glas vatten i sittande eller stående ställning. Om tabletten fastnar, kan långvarig kontakt med slemhinnan orsaka irritation och sårbildning i matstrupen.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Överkänslighet mot penicillin eller cefalosporin.
Eventuella tillstånd som försämrar passagen genom esofagus, t.ex. esofagusstriktur och/eller obstruktiva förändringar i mag-tarmkanalen för att långvarig kontakt mellan tabletten och slemhinnan kan orsaka irritation och sårbildning i matstrupen.
Patienter med genetiska metaboliska störningar som karnitin-transportör-brist eller av organisk acidurityp såsom metylmalonsyra-aciduri och propionsyra-acidemi
Det är möjligt att korsallergi existerar även om korsallergi med andra penicillinderivat eller cefalosporiner inte har visats (se avsnitt 4.3).
På grund av risken för karnitinbrist (se avsnitt 5.2), ska pivmecillinam användas med försiktighet hos patienter med känd karnitinbrist, instabil diabetes mellitus samt onormalt liten muskelmassa. Symtom på karnitinbrist kan vara muskelvärk, trötthet och förvirring.
Långtidsbehandling (över 3 veckor) eller frekvent upprepad behandling ska undvikas.
Samtidig behandling med valproat eller annan behanding som som frigör pivalinsyra ska undvikas på grund av risken för ökad utsöndring av karnitin (se avsnitt 4.5).
Penomax ska inte användas av patienter med porfyri eftersom pivmecillinam har associerats med akuta porfyriattacker.
Diarré/pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile kan förekomma. Patienter med diarré skall därför följas noggrant. Om diarré uppstår under eller efter behandlingen ska risken för pseudomembranös kolit övervägas och lämpliga åtgärder vidtas.
Interferens med neonatala screeningester: Intag av pivmecillinam strax före förlossning kan ge ett falskt positivt resultat för isovalerisk acidemi hos det nyfödda barnet som en del av neonatal screening. Detta kan bero på bildandet av pivaloylkarnitin som simulerar förekomsten av isovalerylkarnitin. Således bör ett andra screeningtest inkluderas för varje prov som tagits från nyfödda som testats positivt för isovalerisk acidemi om dessa fynd misstänks vara falskt positiva och relaterade till pivmecillinam (se avsnitt 4.6).
Tabletterna ska tas med minst ett halvt glas vätska på grund av risken för esofagusulceration. Penomax tabletter tas företrädesvis i samband med måltid för att undvika påverkan på mag-tarmkanalen.
Clearance för metotrexat kan minska vid samtidig användning av penicilliner. Om samtidig använding är nödvändig ska metotrexatnivåerna följas noggrant.
Probenecid minskar utsöndringen av penicilliner och ökar följaktligen plasmanivåerna av antibiotika.
Den baktericida effekten av penicilliner kan motverkas vid samtidig administrering av produkter med bakteriostatisk effekt, till exempel erytromycin och tetracykliner.
Risken för karnitinbrist kan vara förhöjd hos patienter som får pivmecillinam samtidigt med valproat eller andra läkemedel som frigör pivalinsyra (se avsnitt 4.4). Samtidig administrering ska undvikas.
Graviditet
Data från ett stort antal gravida kvinnor (mer än 1000 graviditeter) tyder inte på missbildningar eller foster-/neonataltoxicitet. Djurstudier tyder inte på reproduktionstoxicitet. Pivmicillinam kan användas under graviditet om det är kliniskt nödvändigt.
Fall av falskt positiva screeningtester av nyfödda som påvisar förekomsten av isovalerisk acidemi har rapporterats. Intag av pivmecillinam strax före förlossning kan ge ett falskt positivt resultat för isovalerisk acidemi hos det nyfödda barnet som en del av neonatal screening (se avsnitt 4.4).
Amning
Mecillinam utsöndras i bröstmjölk, men vid terapeutiska doser väntas inga effekter på ammade nyfödda/spädbarn. Pivmecillinam kan användas under amning.
Fertilitet
Inga kliniska fertilitetsstudier har utförts. En preklinisk studie visade ingen effekt på fertiliteten hos råtta.
Pivmecillinam har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Mag-tarmkanalsstörningar såsom illamående, kräkningar och diarré och olika slag av hudreaktioner är de mest frekvent rapporterade biverkningarna.
Allergiska reaktioner, förändrad blodbild och störd leverfunktion har rapporterats i enstaka fall.
Biverkningarna presenteras inom varje frekvensområde efter fallande allvarlighetsgrad.
*Olika typer av hudutslag såsom erytematösa, makulära eller makulopapulära utslag har rapporterats
Klassbiverkningar av betalaktamantibiotika
lätt reversibel ökning av aspartataminotransferas (ASAT), alaninaminotransferas (ALAT), alkalisk fosfatas och bilirubin
neutropeni
eosinofili.
Pediatrisk population
Baserat på begränsade data förväntas frekvens, typ och allvarlighetsgrad för biverkningar hos barn vara densamma som hos vuxna.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning direkt till:
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Överdosering orsakar sannolikt illamående, kräkningar och gastrit. Behandling ska begränsas till symtomatiska och stödjande åtgärder. Akuta reaktioner beror dock främst på hypersensibilisering.
Okomplicerad nedre urinvägsinfektion.
Dosering:
Vuxna och ungdomar:
Vanlig dos för vuxna är 200‑400 mg 3 gånger dagligen.
Barn över 5 år:
200 mg 3 gånger dagligen.
Äldre:
Dosjustering är inte nödvändigt.
Patienter med njurfunktionsnedsättning:
Dosjustering är inte nödvändigt vid normal dosering.
Patienter med leverfunktionsnedsättning:
Dosjustering är inte nödvändigt.
Administreringssätt
Tabletterna skall intas med minst ett halvt glas vatten i sittande eller stående ställning. Om tabletten fastnar, kan långvarig kontakt med slemhinnan orsaka irritation och sårbildning i matstrupen.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Överkänslighet mot penicillin eller cefalosporin.
Eventuella tillstånd som försämrar passagen genom esofagus, t.ex. esofagusstriktur och/eller obstruktiva förändringar i mag-tarmkanalen för att långvarig kontakt mellan tabletten och slemhinnan kan orsaka irritation och sårbildning i matstrupen.
Patienter med genetiska metaboliska störningar som karnitin-transportör-brist eller av organisk acidurityp såsom metylmalonsyra-aciduri och propionsyra-acidemi
Det är möjligt att korsallergi existerar även om korsallergi med andra penicillinderivat eller cefalosporiner inte har visats (se avsnitt 4.3).
På grund av risken för karnitinbrist (se avsnitt 5.2), ska pivmecillinam användas med försiktighet hos patienter med känd karnitinbrist, instabil diabetes mellitus samt onormalt liten muskelmassa. Symtom på karnitinbrist kan vara muskelvärk, trötthet och förvirring.
Långtidsbehandling (över 3 veckor) eller frekvent upprepad behandling ska undvikas.
Samtidig behandling med valproat eller annan behanding som som frigör pivalinsyra ska undvikas på grund av risken för ökad utsöndring av karnitin (se avsnitt 4.5).
Penomax ska inte användas av patienter med porfyri eftersom pivmecillinam har associerats med akuta porfyriattacker.
Diarré/pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile kan förekomma. Patienter med diarré skall därför följas noggrant. Om diarré uppstår under eller efter behandlingen ska risken för pseudomembranös kolit övervägas och lämpliga åtgärder vidtas.
Interferens med neonatala screeningester: Intag av pivmecillinam strax före förlossning kan ge ett falskt positivt resultat för isovalerisk acidemi hos det nyfödda barnet som en del av neonatal screening. Detta kan bero på bildandet av pivaloylkarnitin som simulerar förekomsten av isovalerylkarnitin. Således bör ett andra screeningtest inkluderas för varje prov som tagits från nyfödda som testats positivt för isovalerisk acidemi om dessa fynd misstänks vara falskt positiva och relaterade till pivmecillinam (se avsnitt 4.6).
Tabletterna ska tas med minst ett halvt glas vätska på grund av risken för esofagusulceration. Penomax tabletter tas företrädesvis i samband med måltid för att undvika påverkan på mag-tarmkanalen.
Clearance för metotrexat kan minska vid samtidig användning av penicilliner. Om samtidig använding är nödvändig ska metotrexatnivåerna följas noggrant.
Probenecid minskar utsöndringen av penicilliner och ökar följaktligen plasmanivåerna av antibiotika.
Den baktericida effekten av penicilliner kan motverkas vid samtidig administrering av produkter med bakteriostatisk effekt, till exempel erytromycin och tetracykliner.
Risken för karnitinbrist kan vara förhöjd hos patienter som får pivmecillinam samtidigt med valproat eller andra läkemedel som frigör pivalinsyra (se avsnitt 4.4). Samtidig administrering ska undvikas.
Graviditet
Data från ett stort antal gravida kvinnor (mer än 1000 graviditeter) tyder inte på missbildningar eller foster-/neonataltoxicitet. Djurstudier tyder inte på reproduktionstoxicitet. Pivmicillinam kan användas under graviditet om det är kliniskt nödvändigt.
Fall av falskt positiva screeningtester av nyfödda som påvisar förekomsten av isovalerisk acidemi har rapporterats. Intag av pivmecillinam strax före förlossning kan ge ett falskt positivt resultat för isovalerisk acidemi hos det nyfödda barnet som en del av neonatal screening (se avsnitt 4.4).
Amning
Mecillinam utsöndras i bröstmjölk, men vid terapeutiska doser väntas inga effekter på ammade nyfödda/spädbarn. Pivmecillinam kan användas under amning.
Fertilitet
Inga kliniska fertilitetsstudier har utförts. En preklinisk studie visade ingen effekt på fertiliteten hos råtta.
Pivmecillinam har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Mag-tarmkanalsstörningar såsom illamående, kräkningar och diarré och olika slag av hudreaktioner är de mest frekvent rapporterade biverkningarna.
Allergiska reaktioner, förändrad blodbild och störd leverfunktion har rapporterats i enstaka fall.
Biverkningarna presenteras inom varje frekvensområde efter fallande allvarlighetsgrad.
*Olika typer av hudutslag såsom erytematösa, makulära eller makulopapulära utslag har rapporterats
Klassbiverkningar av betalaktamantibiotika
lätt reversibel ökning av aspartataminotransferas (ASAT), alaninaminotransferas (ALAT), alkalisk fosfatas och bilirubin
neutropeni
eosinofili.
Pediatrisk population
Baserat på begränsade data förväntas frekvens, typ och allvarlighetsgrad för biverkningar hos barn vara densamma som hos vuxna.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning direkt till:
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Överdosering orsakar sannolikt illamående, kräkningar och gastrit. Behandling ska begränsas till symtomatiska och stödjande åtgärder. Akuta reaktioner beror dock främst på hypersensibilisering.
Mecillinam inaktiveras i olika grad av betalaktamaser
Som ett smalspektrumantibiotikum, som är aktivt mot gramnegativa baciller, är det osannolikt att pivmecillinam bidrar till utbredningen av resistenta bakteriestammar. Den exklusiva effekten av pivmecillinam på PBP-2 resulterar i låg korsresistens med andra betalaktamer (penicilliner och cefalosporiner). Mecillinam har begränsad känslighet för de flesta beta-laktamaser (inklusive ESBL) som produceras av Enterobacteriaceae.
Hos Enterobacteriaceae kan resistens mot mecillinam bero på markant produktion av vissa betalaktamaser och modifiering av penicillinbindande proteiner.
Brytpunkter
Kliniska MIC brytpunkter för pivmecillinam (endast vid okomplicerad UVI) enligt European Committee on Antimicribial Susceptibility Testing (EUCAST):
Klinisk effekt
Prevalensen för förvärvad resistens hos en stam kan variera geografiskt och över tid. Lokal information om resistens är önskvärt, särskilt vid behandling av svåra infektioner. Det är nödvändigt att expertråd söks när den lokala resistensprevalensen är sådan att användbarheten av produkten för åtminstone vissa infektionstyper är tveksam.
Vanligtvis känsliga arter:
Gramnegativa mikroorganismer
Enterobacter spp.
Escherichia coli
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Naturligt resistenta arter:
Grampositiva mikroorganismer
Enterococcus spp.
Staphylococcus saprophyticus*
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp.
Gramnegativa mikroorganismer
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
* klinisk effekt erhålls vanligtvis vid urinvägsinfektion orsakad av S. saprophyticus, beroende på den höga koncentrationen av mecillinam i urin.
Klinisk effekt mot specifika patogenerEffekt har påvisats i kliniska studier mot patogener som var mottagliga för mecillinam in vitro, vid behandling av akut okomplicerad cystit. Mecillinam är en betalaktam med ett smalt aktivitetsspektrum mot gramnegativa baciller. Mecillinam är mycket aktivt mot E. coli, Klebsiella spp, Proteus spp. och Enterobacter spp. S. saprophyticus, som uppvisar borderline känslighet in vitro, är känslig in vivo på grund av den höga koncentrationen av mecillinam som utsöndras i urinen.
Absorption
Pivmecillinam absorberas väl (60-80 %) från mag-tarmkanalen och hydrolyseras snabbt till det aktiva läkemedlet mecillinam, pivalinsyra och formaldehyd av icke-specifika esteraser. Förekomst av föda i magen tycks inte ha någon signifikant effekt på absorptionen. Maximal plasmakoncentration av mecillinam (cirka 2,3 μg/ml) har uppnåtts 1 till 2 timmar efter 200 mg pivmecillinam oralt.
Distribution
Mecillinam bindes bara till 5-10 % till plasmaproteiner.
Eliminering
Mecillinam utsöndras i oförändrad form (cirka 50 %) i urin med halveringstid 1-1,5 timmar. En liten mängd utsöndras via gallsystemet.
Pivalinsyra som frisätts genom hydrolys av pivmecillinam utsöndras delvis som ett konjugat med karnitin. Efter 7-10 dagars behandling med den högsta rekommenderade dosen av pivmecillinam är den totala karnitinpoolen reducerad med 10 % (se avsnitt 4.4)
Det finns inga relevanta prekliniska data till förskrivare som innehåller något ytterligare än vad som redan angetts i andra avsnitt i SPC.
Farmakoterapeutisk grupp: Penicilliner med utvidgat spektrum, ATC-kod J01CA08
Verkningsmekanism
Pivmecillinam är en inaktiv prodrug som snabbt hydrolyseras till sin aktiva form mecillinam, ett amidinopencillansyraderivat av 6-aminopencillansyra. Mecillinam är en betalaktam med ett smalt aktivitetsspektrum. Mecillinam hämmar cellväggssyntesen genom att binda till PBP2 i gramnegativa bakterier, följaktligen skiljer sig platsen för verkan i bakteriens cellvägg från andra penicilliner. Liksom för andra betalaktamer är mecillinams effekt i huvudsak baktericid. Mecillinams antibiotiska effekt riktar sig främst mot gramnegativa bakterier. En synergistisk effekt av kombinationen mecillinam och andra betalaktamer har visats mot Enterobacteriaceae.
Pivmecillinam har låg inverkan på den normala hudens, orala, intestinala och vaginala mikrofloran.
Farmakokinetisk/farmakodynamisk-förhållande
Den antibakteriella effekten är beroende av tiden som den fria koncentrationen i serum/urin överstiger MIC-värdet.
Mekanismer för resistens
Mecillinam inaktiveras i olika grad av betalaktamaser
Som ett smalspektrumantibiotikum, som är aktivt mot gramnegativa baciller, är det osannolikt att pivmecillinam bidrar till utbredningen av resistenta bakteriestammar. Den exklusiva effekten av pivmecillinam på PBP-2 resulterar i låg korsresistens med andra betalaktamer (penicilliner och cefalosporiner). Mecillinam har begränsad känslighet för de flesta beta-laktamaser (inklusive ESBL) som produceras av Enterobacteriaceae.
Hos Enterobacteriaceae kan resistens mot mecillinam bero på markant produktion av vissa betalaktamaser och modifiering av penicillinbindande proteiner.
Brytpunkter
Kliniska MIC brytpunkter för pivmecillinam (endast vid okomplicerad UVI) enligt European Committee on Antimicribial Susceptibility Testing (EUCAST):
Klinisk effekt
Prevalensen för förvärvad resistens hos en stam kan variera geografiskt och över tid. Lokal information om resistens är önskvärt, särskilt vid behandling av svåra infektioner. Det är nödvändigt att expertråd söks när den lokala resistensprevalensen är sådan att användbarheten av produkten för åtminstone vissa infektionstyper är tveksam.
Vanligtvis känsliga arter:
Gramnegativa mikroorganismer
Enterobacter spp.
Escherichia coli
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Naturligt resistenta arter:
Grampositiva mikroorganismer
Enterococcus spp.
Staphylococcus saprophyticus*
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp.
Gramnegativa mikroorganismer
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
* klinisk effekt erhålls vanligtvis vid urinvägsinfektion orsakad av S. saprophyticus, beroende på den höga koncentrationen av mecillinam i urin.
Klinisk effekt mot specifika patogenerEffekt har påvisats i kliniska studier mot patogener som var mottagliga för mecillinam in vitro, vid behandling av akut okomplicerad cystit. Mecillinam är en betalaktam med ett smalt aktivitetsspektrum mot gramnegativa baciller. Mecillinam är mycket aktivt mot E. coli, Klebsiella spp, Proteus spp. och Enterobacter spp. S. saprophyticus, som uppvisar borderline känslighet in vitro, är känslig in vivo på grund av den höga koncentrationen av mecillinam som utsöndras i urinen.
Absorption
Pivmecillinam absorberas väl (60-80 %) från mag-tarmkanalen och hydrolyseras snabbt till det aktiva läkemedlet mecillinam, pivalinsyra och formaldehyd av icke-specifika esteraser. Förekomst av föda i magen tycks inte ha någon signifikant effekt på absorptionen. Maximal plasmakoncentration av mecillinam (cirka 2,3 μg/ml) har uppnåtts 1 till 2 timmar efter 200 mg pivmecillinam oralt.
Distribution
Mecillinam bindes bara till 5-10 % till plasmaproteiner.
Eliminering
Mecillinam utsöndras i oförändrad form (cirka 50 %) i urin med halveringstid 1-1,5 timmar. En liten mängd utsöndras via gallsystemet.
Pivalinsyra som frisätts genom hydrolys av pivmecillinam utsöndras delvis som ett konjugat med karnitin. Efter 7-10 dagars behandling med den högsta rekommenderade dosen av pivmecillinam är den totala karnitinpoolen reducerad med 10 % (se avsnitt 4.4)
Det finns inga relevanta prekliniska data till förskrivare som innehåller något ytterligare än vad som redan angetts i andra avsnitt i SPC.
Blister: 3 år.
HDPE-burk: 3 år.
HDPE-burk: Tillslut burken väl. Fuktkänslig.
Blister: Förvaras vid högst 30 °C. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänslig.
200 mg filmdragerade tabletter:
Al/Al blister med genomtryckbar folieförslutning. HDPE-burk och förslutning. Burken innehåller torkmedel (påse med kiseldioxidgel).
Blister: 9, 14, 15, 20, 30 och 40 tabletter.
Burk: 9, 14, 15, 20, 30, 40 och 100 tabletter.
400 mg filmdragerade tabletter:
Al/Al blister med genomtryckbar folieförslutning. HDPE-burk och förslutning. Burken innehåller torkmedel. (påse med kiseldioxidgel).
Blister: 10, 15 och 20 tabletter.
Burk: 10, 15 och 20 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga särskilda anvisningar för destruktion.
Tablettkärna:
Cellulosa, mikrokristallin
Magnesiumstearat
Filmdragering:
Hypromellos
Triacetin
Ej relevant.
200 mg filmdragerade tabletter:
Blister: 3 år.
HDPE-burk: 3 år.
400 mg filmdragerade tabletter:
Blister: 3 år.
HDPE-burk: 3 år.
HDPE-burk: Tillslut burken väl. Fuktkänslig.
Blister: Förvaras vid högst 30 °C. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänslig.
200 mg filmdragerade tabletter:
Al/Al blister med genomtryckbar folieförslutning. HDPE-burk och förslutning. Burken innehåller torkmedel (påse med kiseldioxidgel).
Blister: 9, 14, 15, 20, 30 och 40 tabletter.
Burk: 9, 14, 15, 20, 30, 40 och 100 tabletter.
400 mg filmdragerade tabletter:
Al/Al blister med genomtryckbar folieförslutning. HDPE-burk och förslutning. Burken innehåller torkmedel. (påse med kiseldioxidgel).
Blister: 10, 15 och 20 tabletter.
Burk: 10, 15 och 20 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga särskilda anvisningar för destruktion.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.