Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Vissa förpackningar ingår i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Sandoz AS omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Cefadroxil Sandoz 500 mg, hårda kapslar
Cefadroxil monohydrat motsvarande cefadroxil 500 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
Kapsel, hård
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250, Kundl, Österrike
14847
Första godkännandet: 10 mars 2000
Förnyat godkännande: 10 mars 2010
2025-03-24
Maximal barndos ska inte överskrida den rekommenderade dosen för vuxna.
Vid faryngotonsillit bör behandlingen pågå i 10 dagar. Vid svårare infektioner med påverkat allmäntillstånd krävs parenteral antibiotikabehandling.
Nedsatt njurfunktion:
Halveringstiden i plasma förlängs vid njurfunktionsnedsättning. Rekommenderad dos är 500 mg, men doseringsintervallet bör förlängas. Vid kreatininclearance 25-50 ml/min ges en dos var 12:e timme, vid 10-25 ml/min var 24:e timme och vid kreatininclearance <10 ml/min var 36:e timme.
Administreringssätt
Cefadroxil Sandoz bör tas tillsammans med mat. Kapslarna bör sväljas hela och tas tillsammans med minst ½ glas vatten.
Överkänslighet mot den aktiva substansen, andra cefalosporiner eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Korsallergi med penicilliner kan förekomma.
Diarré/pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile förekommer. Patienter med diarré ska därför följas noggrant.
Som följd av behandling med cefalosporiner har i enstaka fall falskt positiv Coombs test rapporterats. Under behandling med cefadroxil kan en falskt positiv reaktion för glukos i urinen uppträda när Benedict’s eller Fehling’s lösningar, kopparsulfat eller Clinitest tabletter användes vid provet, men ej vid enzymtest som Clinistix.
Svåra kutana biverkningar (SCAR)
Svåra kutana biverkningar (SCAR), inklusive Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toxisk epidermal nekrolys (TEN), läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) och akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP), som kan vara livshotande eller dödliga, har rapporterats efter marknadsföring i samband med behandling med betalaktamantibiotika.
Vid förskrivningstillfället ska patienterna informeras om tecken och symtom på hudreaktioner.
Om tecken och symtom som tyder på dessa reaktioner uppträder, ska behandlingen med cefadroxil omedelbart sättas ut och en alternativ behandling övervägas.
Om patienten har utvecklat SJS, TEN, AGEP eller DRESS vid användning av cefadroxil får behandlingen med cefadroxil inte återupptas och ska avbrytas permanent.
Natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per kapsel, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Diarré kan försämra absorptionen av andra läkemedel och därmed leda till försämrad effekt av dessa.
Forcerad diures leder till minskade halter av cefadroxil i blodet.
Cefadroxil bör inte kombineras med bakteriostatiska antibiotika (t.ex. tetracyklin, erytromycin, sulfonamider och kloramfenikol), eftersom en antagonistisk effekt är möjlig.
Behandling med cefadroxil i kombination med aminoglykosidantibiotika, polymyxin B, vancomycin, kolistin eller högdos loopdiuretika bör undvikas eftersom sådana kombinationer kan förstärka njurtoxiska effekter.
Samtidig administrering av probenecid minskar elimineringen av cefadroxil genom njurarna; därför kan cefadroxils koncentration i plasma vara förhöjd när det ges i kombination med probenecid.
Som med andra cefalosporiner (i höga doser) är det viktigt med frekventa kontroller av koagulationsparametrar vid samtidig långtidsanvändning av antikoagulantia eller trombocytaggregationshämmare för att undvika blödningskomplikationer.
Graviditet: Data från ett betydande antal (> 1500) graviditeter exponerade för cefadroxil under tidig graviditet tyder inte på några missbildande eller fostertoxiska effekter. Andra epidemiologiska data av betydelse saknas. Studier på djur avslöjade inte några teratogena effekter. Följaktligen kan cefadroxil vid behov förskrivas till gravida kvinnor.
Amning: Låga halter av cefadroxil utsöndras i bröstmjölk och de intagna kvantiteterna är lägre än terapeutiska doser. Amning är följaktligen möjligt vid intag av detta antibiotikum. Emellertid bör amningen (eller behandlingen) avbrytas om barnet utvecklar diarré, candidios eller hudutslag.
Cefadroxil Sandoz har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar ses hos ca 6% av patienterna.
Biverkningarna presenteras nedan efter organklass och följande frekvenser:
Mycket vanliga (> 1/10); vanliga (> 1/100, < 1/10); mindre vanliga (≥ 1/1000, < 1/100); sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1000); mycket sällsynta (< 1/10 000); ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Infektioner och infestationer:
Sällsynta: Kliniskt symtomgivande candidainfektioner (vaginit, muntorsk).
Blodet och lymfsystemet:
Sällsynta: Eosinofili, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, agranolucytos uppträder under långvarig användning men försvinner när behandlingen avbryts.
Ingen känd frekvens: Hemolytisk anemi.
Immunsystemet
Sällsynta: Angioneurotiskt ödem, läkemedelsrelaterad feber, serumsjukeliknande reaktioner
Mycket sällsynta: Akut allergisk reaktion (anafylaktisk chock).
Centrala och perifera nervsystemet:
Mycket sällsynta: Huvudvärk, yrsel, nervositet, sömnlöshet, trötthet.
Magtarmkanalen:
Vanliga: Illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi, buksmärtor, glossit.
Ingen känd frekvens: Pseudomembranös kolit har rapporterats.
Lever och gallvägar:
Ingen känd frekvens: Svag förhöjning av serumtransferaserna (ASAT, ALAT) samt alkaliska fosfataser.
Hud och subkutan vävnad:
Vanliga: Klåda, utslag, allergiskt exantem, urtikaria.
Ingen känd frekvens: Stevens Johnson syndrom och erytema multiforme har rapporterats.
Muskuloskeletala systemet och bindväv:
Sällsynta: Ledvärk
Njurar och urinvägar:
Sällsynta: Interstitiell nefrit.
Toxicitet: Doser upp till 250 mg/kg kroppsvikt ger ingen betydande toxicitet.
Symtom: Toxiska reaktioner: gastrointestinala symtom, elektrolytrubbningar, kramper, medvetandesänkning, hemolytiska reaktioner, njursvikt, acidos.
I undantagsfall kan anafylaktisk chock inträffa inom 20-40 minuter.
Behandling: Om befogat ventrikeltömning, kol. Symtomatisk behandling. Cefadroxil elimineras delvis vid hemodialys.
Nedre okomplicerad urinvägsinfektion.
Hud- och mjukdelsinfektioner.
Cefadroxil Sandoz bör förbehållas patienter hos vilka penicillin inte givit önskad effekt eller är olämpligt av andra skäl vid: Faryngotonsillit. Samhällsförvärvad pneumoni.
Dosering
Vuxna och barn (>40 kg):
Hud- och mjukdelsinfektioner, nedre okomplicerad urinvägsinfektion samt faryngotonsillit och samhällsförvärvad pneumoni: 1 g en gång dagligen. Alternativt ges 500 mg 2 gånger dagligen. Vid behov kan dosen höjas till 1 g 2 gånger dagligen.
Barn <40 kg:
Hud- och mjukdelsinfektioner samt faryngotonsillit och samhällsförvärvad pneumoni: 30 mg/kg kroppsvikt en gång dagligen.
Nedre okomplicerad urinvägsinfektion: 12,5 mg/kg kroppsvikt 2 gånger dagligen. Vid behov kan dosen höjas till 25 mg/kg kroppsvikt 2 gånger dagligen.
Maximal barndos ska inte överskrida den rekommenderade dosen för vuxna.
Vid faryngotonsillit bör behandlingen pågå i 10 dagar. Vid svårare infektioner med påverkat allmäntillstånd krävs parenteral antibiotikabehandling.
Nedsatt njurfunktion:
Halveringstiden i plasma förlängs vid njurfunktionsnedsättning. Rekommenderad dos är 500 mg, men doseringsintervallet bör förlängas. Vid kreatininclearance 25-50 ml/min ges en dos var 12:e timme, vid 10-25 ml/min var 24:e timme och vid kreatininclearance <10 ml/min var 36:e timme.
Administreringssätt
Cefadroxil Sandoz bör tas tillsammans med mat. Kapslarna bör sväljas hela och tas tillsammans med minst ½ glas vatten.
Överkänslighet mot den aktiva substansen, andra cefalosporiner eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Korsallergi med penicilliner kan förekomma.
Diarré/pseudomembranös kolit orsakad av Clostridium difficile förekommer. Patienter med diarré ska därför följas noggrant.
Som följd av behandling med cefalosporiner har i enstaka fall falskt positiv Coombs test rapporterats. Under behandling med cefadroxil kan en falskt positiv reaktion för glukos i urinen uppträda när Benedict’s eller Fehling’s lösningar, kopparsulfat eller Clinitest tabletter användes vid provet, men ej vid enzymtest som Clinistix.
Svåra kutana biverkningar (SCAR)
Svåra kutana biverkningar (SCAR), inklusive Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toxisk epidermal nekrolys (TEN), läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) och akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP), som kan vara livshotande eller dödliga, har rapporterats efter marknadsföring i samband med behandling med betalaktamantibiotika.
Vid förskrivningstillfället ska patienterna informeras om tecken och symtom på hudreaktioner.
Om tecken och symtom som tyder på dessa reaktioner uppträder, ska behandlingen med cefadroxil omedelbart sättas ut och en alternativ behandling övervägas.
Om patienten har utvecklat SJS, TEN, AGEP eller DRESS vid användning av cefadroxil får behandlingen med cefadroxil inte återupptas och ska avbrytas permanent.
Natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per kapsel, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Diarré kan försämra absorptionen av andra läkemedel och därmed leda till försämrad effekt av dessa.
Forcerad diures leder till minskade halter av cefadroxil i blodet.
Cefadroxil bör inte kombineras med bakteriostatiska antibiotika (t.ex. tetracyklin, erytromycin, sulfonamider och kloramfenikol), eftersom en antagonistisk effekt är möjlig.
Behandling med cefadroxil i kombination med aminoglykosidantibiotika, polymyxin B, vancomycin, kolistin eller högdos loopdiuretika bör undvikas eftersom sådana kombinationer kan förstärka njurtoxiska effekter.
Samtidig administrering av probenecid minskar elimineringen av cefadroxil genom njurarna; därför kan cefadroxils koncentration i plasma vara förhöjd när det ges i kombination med probenecid.
Som med andra cefalosporiner (i höga doser) är det viktigt med frekventa kontroller av koagulationsparametrar vid samtidig långtidsanvändning av antikoagulantia eller trombocytaggregationshämmare för att undvika blödningskomplikationer.
Graviditet: Data från ett betydande antal (> 1500) graviditeter exponerade för cefadroxil under tidig graviditet tyder inte på några missbildande eller fostertoxiska effekter. Andra epidemiologiska data av betydelse saknas. Studier på djur avslöjade inte några teratogena effekter. Följaktligen kan cefadroxil vid behov förskrivas till gravida kvinnor.
Amning: Låga halter av cefadroxil utsöndras i bröstmjölk och de intagna kvantiteterna är lägre än terapeutiska doser. Amning är följaktligen möjligt vid intag av detta antibiotikum. Emellertid bör amningen (eller behandlingen) avbrytas om barnet utvecklar diarré, candidios eller hudutslag.
Cefadroxil Sandoz har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar ses hos ca 6% av patienterna.
Biverkningarna presenteras nedan efter organklass och följande frekvenser:
Mycket vanliga (> 1/10); vanliga (> 1/100, < 1/10); mindre vanliga (≥ 1/1000, < 1/100); sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1000); mycket sällsynta (< 1/10 000); ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Infektioner och infestationer:
Sällsynta: Kliniskt symtomgivande candidainfektioner (vaginit, muntorsk).
Blodet och lymfsystemet:
Sällsynta: Eosinofili, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, agranolucytos uppträder under långvarig användning men försvinner när behandlingen avbryts.
Ingen känd frekvens: Hemolytisk anemi.
Immunsystemet
Sällsynta: Angioneurotiskt ödem, läkemedelsrelaterad feber, serumsjukeliknande reaktioner
Mycket sällsynta: Akut allergisk reaktion (anafylaktisk chock).
Centrala och perifera nervsystemet:
Mycket sällsynta: Huvudvärk, yrsel, nervositet, sömnlöshet, trötthet.
Magtarmkanalen:
Vanliga: Illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi, buksmärtor, glossit.
Ingen känd frekvens: Pseudomembranös kolit har rapporterats.
Lever och gallvägar:
Ingen känd frekvens: Svag förhöjning av serumtransferaserna (ASAT, ALAT) samt alkaliska fosfataser.
Hud och subkutan vävnad:
Vanliga: Klåda, utslag, allergiskt exantem, urtikaria.
Ingen känd frekvens: Stevens Johnson syndrom och erytema multiforme har rapporterats.
Muskuloskeletala systemet och bindväv:
Sällsynta: Ledvärk
Njurar och urinvägar:
Sällsynta: Interstitiell nefrit.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Toxicitet: Doser upp till 250 mg/kg kroppsvikt ger ingen betydande toxicitet.
Symtom: Toxiska reaktioner: gastrointestinala symtom, elektrolytrubbningar, kramper, medvetandesänkning, hemolytiska reaktioner, njursvikt, acidos.
I undantagsfall kan anafylaktisk chock inträffa inom 20-40 minuter.
Behandling: Om befogat ventrikeltömning, kol. Symtomatisk behandling. Cefadroxil elimineras delvis vid hemodialys.
Resistenssituationen varierar geografiskt och information om de lokala resistensförhållandena bör inhämtas via lokalt mikrobiologiskt laboratorium.
Brytpunkter för resistensbestämning
Tolkningskriterierna för MIC (minsta hämmade koncentration) vid resistensbestämning har fastställts av europeiska kommittén för resistensbestämning (EUCAST) för cefadroxil och listas här:
Cefadroxil är stabilt i sur miljö och absorberas lika bra tillsammans med föda som utan. Maximal serumkoncentration (ca 16 mikrog/ml efter en singeldos av 500 mg cefadroxil) uppnås ca 1,5 timme efter intag. Ca 20% av cefadroxil är bundet till serumproteiner. Vid normal njurfunktion är halveringstiden för cefadroxil i serum ca 80 min. Cefadroxil utsöndras genom glomerulär filtration och tubulär sekretion. Ca 90% utsöndras som aktiv substans i urinen inom 24 timmar. Efter en engångsdos av 1 g Cefadroxil Sandoz påvisas efter 24 timmar urin-koncentrationer av cefadroxil som är tillräckliga för att bekämpa de vanligast förekommande urinvägspatogenerna.
Långtidsstudier avseende karcinogen effekt och studier av genotoxicitet har inte utförts.
Farmakoterapeutisk grupp: Antibakteriella medel för systemiskt bruk, cefalosporiner
ATC-kod: J01DB05
Cefadroxil är ett semisyntetiskt cefalosporinantibiotikum, som verkar genom att hämma bakteriens cellväggssyntes. Effekten är baktericid.
Antibakteriellt spektrum:
Resistens förekommer (1-10%) hos gramnegativa tarmbakterier och är vanlig (ca 40%) hos koagulasnegativa stafylokocker pga meticillinresistens.
Cefadroxil kan inte användas mot gramnegativa stavar med plasmidmedierad betalaktamas-produktion (TEM, SHV osv) då substansen hydrolyseras och inaktiveras.
Korsresistens förekommer inom betalaktamgruppen (penicilliner och cefalosporiner).
Penicillinresistenta pneumokocker och meticillinresistenta Staphylococcus aureus (MRSA) är ovanliga i Sverige. Sådana stammar är resistenta mot cefadroxil.
Resistenssituationen varierar geografiskt och information om de lokala resistensförhållandena bör inhämtas via lokalt mikrobiologiskt laboratorium.
Brytpunkter för resistensbestämning
Tolkningskriterierna för MIC (minsta hämmade koncentration) vid resistensbestämning har fastställts av europeiska kommittén för resistensbestämning (EUCAST) för cefadroxil och listas här:
https://www.ema.europa.eu/documents/other/minimum-inhibitory-concentration-mic-breakpoints_en.xlsx
Cefadroxil är stabilt i sur miljö och absorberas lika bra tillsammans med föda som utan. Maximal serumkoncentration (ca 16 mikrog/ml efter en singeldos av 500 mg cefadroxil) uppnås ca 1,5 timme efter intag. Ca 20% av cefadroxil är bundet till serumproteiner. Vid normal njurfunktion är halveringstiden för cefadroxil i serum ca 80 min. Cefadroxil utsöndras genom glomerulär filtration och tubulär sekretion. Ca 90% utsöndras som aktiv substans i urinen inom 24 timmar. Efter en engångsdos av 1 g Cefadroxil Sandoz påvisas efter 24 timmar urin-koncentrationer av cefadroxil som är tillräckliga för att bekämpa de vanligast förekommande urinvägspatogenerna.
Långtidsstudier avseende karcinogen effekt och studier av genotoxicitet har inte utförts.
Magnesiumstearat, natriumlaurilsulfat, mikrokristallin cellulosa.
Kapselskal: titandioxid (E171) och gelatin.
Ej relevant.
3 år.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Blister, aluminium/PVC/PVDC: 14, 20, 30, 100, 100x1 kapslar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkänt av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.