Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Det aktiva ämnet i Minirin verkar som det naturliga hormonet vasopressin och reglerar njurarnas förmåga att koncentrera urin.
Minirin används vid
behandling av central diabetes insipidus (hypofysrubbning som leder till kraftig törst och stora urinmängder)
testning av njurens förmåga att koncentrera urin; detta test utförs för att undersöka om det finns skador på njurarna, t ex efter upprepade infektioner i övre urinvägarna
Desmopressin som finns i Minirin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot desmopressinacetat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om ditt vätskeintag är onormalt stort (polydipsi)
om du har hjärtbesvär eller något annat tillstånd som kräver behandling med diuretika (vätskedrivande läkemedel)
om du har låg natriumhalt i blodet (hyponatremi)
om du har en svårare form av kärlkramp i hjärtat (instabil angina)
om du har måttligt till svårt nedsatt njurfunktion
om utsöndringen av hormonet ADH är störd (så kallad SIADH)
Tala med läkare innan du får Minirin .
Särskild försiktighet krävs vid användningen av Minirin
vid behandling av barn, äldre personer och patienter med natriumvärden i serum i den lägre delen av det normala intervallet, eftersom risken för hyponatremi (för låg halt av natrium i blodet) kan vara ökad
om du har något tillstånd som orsakar störningar i kroppens vätske- och/eller saltbalans, såsom kräkningar, diarré, infektion eller feber
om du har risk för ökat intrakraniellt tryck (tryck i hjärnan)
om du har någon hjärt- och kärlsjukdom såsom blodpropp, ateroskleros (åderförkalkning) eller om du har genomgått ballongvidgning (för att öppna hjärtats kranskärl).
om du har problem med urinblåsan och problem med att urinera.
Ditt vätskeintag måste begränsas då du behandlas med Minirin. Ett begränsat vätskeintag förhindrar att alltför mycket vätska samlas i din kropp och att halten av natrium i blodet sjunker för mycket.
Vätskeretention (ansamling av vätska i kroppen) och/eller hyponatremi (för låg halt av natrium i blodet) kan förekomma i samband med en behandling med desmopressin, såväl med som utan varningstecken eller symtom (se avsnitt 4. ”Eventuella biverkningar”). Kontakta läkare om du observerar sådana varningstecken eller symtom. Läkaren vill kanske kontrollera din vikt och halten av natrium i ditt blod.
Tala om för läkare om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Effekten av Minirin kan vara kraftigare än normalt om du använder andra läkemedel som också påverkar vätske- och/eller saltbalansen i din kropp. Som ett resultat av detta ökar risken för att alltför mycket vätska kan samlas i din kropp och att natriumhalten i ditt blod sjunker.
Exempel på sådana läkemedel är:
läkemedel för behandling av kraftig smärta: opioider
läkemedel mot depression: tricykliska antidepressiva eller selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI)
läkemedel för behandling av smärta och/eller inflammation: icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), såsom indometacin, ibuprofen
läkemedel för behandling av psykos eller schizofreni: klorpromazin
läkemedel för behandling av epilepsi: karbamazepin
diabetesläkemedel: sulfonureider, såsom klorpropamid.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du får detta läkemedel.
Det finns begränsad erfarenhet av användning under graviditet.
Desmopressin går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas.
Minirin har ingen känd påverkan på förmågan att köra bil och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Minirin injektionsvätska är ett läkemedel som används på sjukhus, och som enbart ska ges av kvalificerad personal. Läkare ordinerar en lämplig dos för dig.
Det är osannolikt att du får för stor mängd då läkare ordinerar lämplig dos för dig.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Tala omedelbart om för läkare eller sjuksköterska om du upplever någon av följande biverkningar: Den allra viktigaste svåra biverkningen av Minirin är hyponatremi (en alltför låg halt av natrium i blodet). Hyponatremi kan orsaka huvudvärk, illamående, kräkningar, viktökning, sjukdomskänsla, magsmärtor, muskelkramper, yrsel, förvirring, sänkt medvetandegrad, generaliserat ödem (ansamling av vätska i kroppens vävnader) och i svåra fall även cerebralt ödem (svullnad i hjärnan), hyponatremisk encefalopati (störning i hjärnans funktion till följd av vätskeansamling och natriumbrist), krampanfall och koma. Detta är mycket sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare).
Svåra överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaktisk chock och anafylaktiska reaktioner (allergisk chock och akuta överkänslighetsreaktioner) har rapporterats i samband med Minirin. Dessa reaktioner kan orsaka andningssvårigheter, hudrodnad, klåda, hudutslag eller nässelutslag, yrsel på grund av blodtrycksfall och svullnader i olika delar av kroppen (inklusive ansikte och armar/ben). Dessa reaktioner har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare).
Andra biverkningar som kan förekomma:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
huvudvärk
illamående
magsmärta
takykardi (hjärtklappning)1
ansiktsrodnad1
hypotoni (lågt blodtryck)1
trötthet
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
yrsel
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
cerebral ischemi (stroke)2
akut myokardiell infarkt (hjärtattack)2
djupa venösa blodproppar, blodproppar i hjärna eller lungor3
angina pectoris (kärlkramp i hjärtat)2
klåda
nässelutslag
1 I samband med administreringen vid behandling av blödningar (höga doser): tillfälligt blodtrycksfall med hjärtklappning och hudrodnad.
2 Har rapporterats vid behandling av blödningar (höga doser) och endast hos patienter med tidigare blodpropp(ar), hjärt- och kärlsjukdom eller riskfaktorer för dessa tillstånd, eller som tidigare genomgått ballongvidgning av blodkärl.
3 Har främst rapporterats vid behandling av blödningar (höga doser).
Ytterligare biverkningar hos barn
Mycket sällsynta fall av känslomässiga störningar och reaktioner som t ex irritation, aggressivitet eller mardrömmar har rapporterats hos barn.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i kylskåp (2ºC-8ºC).
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är desmopressinacetat 4 mikrogram/ml motsvarande desmopressin.
Övriga innehållsämnen är natriumklorid, saltsyra och vatten till injektionsvätskor.
Glasampuller.
Förpackningsstorlek: 10x1 ml
Ferring Läkemedel AB
Box 4041
203 11 Malmö
040-691 69 00
Tillverkare
Ferring GmbH
Wittland 11
24109 Kiel
Tyskland
2026-06-30
Central diabetes insipidus
Injektionslösningen kan användas där intranasal administrering bedöms olämplig. Individuell, efter testning av effekten på urinosmolalitet och diures på olika dosnivåer.
Dosering
Normaldos
Vuxna 1-4 mikrogram (0,25-1 ml) 1-2 gånger dagligen.
Pediatrisk population
Barn över 1 år 0,1-1 mikrogram (0,025-0,25 ml) 1-2 gånger dagligen.
Barn under 1 år: Erfarenheten av behandling av barn under 1 år är begränsad.
Fallrapporter tyder på att 0,05 mikrogram (0,0125 ml) är lämplig initialdos. Dosen titreras sedan med hänsyn till patientens diures- och elektrolytstatus.
Särskilda populationer
Nedsatt njurfunktion
Minirin är kontraindicerat hos patienter med måttlig till svår njurinsufficiens.
Nedsatt leverfunktion
Dosjustering är inte nödvändig för patienter med nedsatt leverfunktion.
Administreringssätt
Injektionen ges normalt intravenöst, men kan vid behov även ges intramuskulärt eller subkutant.
Diagnostiskt bruk
Vid testning av njurens förmåga att koncentrera urin.
Dosering
Normaldos
Vuxna 4 mikrogram (1 ml).
Pediatrisk population
Barn över 1 år: 1-2 mikrogram (0,25-0,5 ml).
Barn under 1 år: 0,4 mikrogram (0,1 ml).
Vid test av njurarnas koncentrationsförmåga hos barn rekommenderas i första hand den intranasala beredningen.
Administreringssätt
Injektionen ges som intramuskulär eller subkutan injektion.
Efter administrering av Minirin bortkastas eventuell urin inom 0 till 1 timme. Under de närmaste 8 timmarna samlas 2 urinportioner för osmolalitetsmätning. Vätskerestriktion ska iakttas, se Varningar och försiktighet.
Vid testning av njurens förmåga att koncentrera urin ska vätskeintaget begränsas till max 0,5 l för att släcka törst under perioden 1 timme före till 8 timmar efter att du har fått Minirin.
Vid testning av njurens förmåga att koncentrera urin ska vätskeintaget begränsas till max 0,5 l för att släcka törst under perioden 1 timme före till 8 timmar efter att du har fått Minirin.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.
