Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Texten är baserad på produktresumé: 2025-09-02.
Texten är baserad på produktresumé: 2025-09-02.
Symtomatisk behandling av meteorism.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
Ileus, obstruktiva gastrointestinala störningar.
Känd eller misstänkt tarmperforation och obstruktion.
1-2 kapslar à 100 mg eller 1 kapsel à 200 mg 3-4 gånger dagligen.
Kapslarna bör sväljas hela.
Hjälpämnen
Dimetikon Cooper innehåller natriumetylparahydroxibensoat (E 215) och natriumpropylparahydroxibensoat (E 217) som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).
Dimetikon Cooper 100 mg innehåller 8,2 mg sorbitol per kapsel.
Dimetikon Cooper 200 mg innehåller 11,9 mg sorbitol per kapsel.
Interaktionsstudier har ej utförts.
Graviditet: Inga kända risker vid användning under graviditet.
Dimetikon passerar ej över i modersmjölk.
Dimetikon Cooper har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.
Inom systemorganklasserna listas biverkningar under rubriker med frekvens med hjälp av följande kategorier:
Mycket vanlig (≥1 /10)
Vanliga (≥1 /100 till <1/10)
Mindre vanliga (≥1 /1000 till <1/100)
Sällsynta (≥1 /10 000 till <1 /1000)
Mycket sällsynta (<1/10 000)
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Immunsystemet:
Ingen känd frekvens: Överkänslighetsreaktioner
Magtarmkanalen:
Ingen känd frekvens: Gastrointestinala störningar som illamående, flatulens
Rapportering av misstänkta biverkningar
Toxicitet: Låg akut toxicitet. Absorberas ej.
Dimetikon (dimetylpolysiloxan) är en ytaktiv substans som är kemiskt och fysikaliskt stabil. Dimetikon bryter ned det skum som bildas i mag-tarmkanalen på grund av ökad gasbildning eller minskad gasabsorption. Effekten utövas på rent fysikalisk väg. Ytspänningen förändras beroende på en minskning av adhesionskrafterna. Substansen verkar lokalt i mag-tarmkanalen och absorberas inte. Full effekt uppnås efter ett par dygns behandling.
Eventuell inverkan på absorptionen av andra läkemedel har inte undersökts.
Dimetikon absorberas ej.
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 kapsel 100 mg innehåller:
100 mg Antifoam M, vilket motsvarar 94 mg dimetikon och 6 mg kolloidal kiseldioxid.
1 kapsel 200 mg innehåller:
200 mg Antifoam M, vilket motsvarar 188 mg dimetikon och 12 mg kolloidal kiseldioxid.
Hjälpämnen med känd effekt:
sorbitol, natriumetylparahydroxibensoat (E 215), natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Innehåll.
Förteckning över hjälpämnen
Gelatin, glycerol (85%), sorbitol, natriumetylparahydroxibensoat (E 215) natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
Hållbarhet
3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
Kapslar, mjuka
100 mg: gulaktiga, genomskinliga, ovala gelatinkapslar, ca 8,5 x 6 mm.
200 mg: gulaktiga, genomskinliga, ovala gelatinkapslar, ca 10,5 x 7 mm.
